法规知识库 · EMA 集中审评
Neupopeg
pegfilgrastim · EMEA/H/C/000422 · 已撤市
获批上市许可
2002-08-22
欧委会决定日
2008-04-18
持有人 / 申请人
Dompé Biotec S.p.A.
终止日期字段
2008-12-05
从产品到官方文件
文件记录
7
官方索引 7
EPAR / 审评
5
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：L03AA13
治疗领域：Cancer
药理分类：Immunostimulants
修订号：9 · 最新影响 PI 的程序：II/0037
适应症（原文）：Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2008-12-05 · 上市许可终止（撤市/失效/撤销等）
Withdrawn
2008-04-18 · 欧委会决定
2002-08-22 · 获批上市许可
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
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Neupopeg : EPAR - Steps taken after authorisation when a cutoff date has been used
steps-after-cutoff · 2009-01-26
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Neupopeg : EPAR - Scientific Discussion
scientific-discussion · 2009-01-26
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Neupopeg : EPAR - Procedural steps taken before authorisation
procedural-steps-before · 2009-01-26
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Neupopeg : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2009-01-26
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Neupopeg : EPAR - Summary for the public
overview · 2009-01-26
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。