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法规知识库 · EMA 集中审评

DuoTrav

travoprost;timolol · EMEA/H/C/000665 · 已授权

获批上市许可

2006-04-23

欧委会决定日

2026-02-03

持有人 / 申请人

Novartis Europharm Limited

终止日期字段

无

从产品到官方文件

文件记录

7

官方索引 7

EPAR / 审评

5

assessment / overview 等

产品信息

2

PI / presentations

其他

0

RMP / PIP 等

ATC:S01ED51

治疗领域:Glaucoma, Open-Angle;Ocular Hypertension

药理分类:Ophthalmologicals

修订号:20 · 最新影响 PI 的程序:VR/0000323360

适应症(原文):Decrease of intraocular pressure (IOP) in adult patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension who are insufficiently responsive to topical beta-blockers or prostaglandin analogues.

关键日期时间轴

来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。

  1. 2026-02-03 · 欧委会决定

  2. 2006-04-23 · 获批上市许可

  3. 2006-02-23 · CHMP 意见通过

说明书、EPAR 与其他文件

仅展示 EMA 官方 document_url;本站不下载或镜像 PDF。

EPAR / 审评资料 5产品信息 2其他 0

EPAR / 审评资料

  • DuoTrav : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation

    procedural-steps-after · 2026-02-05

    打开官方文件 ↗
  • DuoTrav : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation (archived)

    procedural-steps-after · 2025-01-07

    打开官方文件 ↗
  • DuoTrav : EPAR - Summary for the public

    overview · 2010-10-20

    打开官方文件 ↗
  • DuoTrav : EPAR - Scientific Discussion

    scientific-discussion · 2007-05-31

    打开官方文件 ↗
  • DuoTrav : EPAR - Procedural steps taken before authorisation

    procedural-steps-before · 2007-05-31

    打开官方文件 ↗

产品信息

数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。