法规知识库 · EMA 集中审评
Removab
catumaxomab · EMEA/H/C/000972 · 已撤市
获批上市许可
2009-04-20
欧委会决定日
2017-06-02
持有人 / 申请人
Neovii Biotech GmbH
终止日期字段
2017-06-02
从产品到官方文件
文件记录
5
官方索引 5
EPAR / 审评
3
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：L01XC09
治疗领域：Ascites;Cancer
药理分类：Other antineoplastic agents
修订号：5 · 最新影响 PI 的程序：IAIN/0020
适应症（原文）：Removab is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in patients with EpCAM-positive carcinomas where standard therapy is not available or no longer feasible.
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2017-06-02 · 欧委会决定
2017-06-02 · 上市许可终止（撤市/失效/撤销等）
Withdrawn
2009-04-20 · 获批上市许可
说明书、EPAR 与其他文件
仅展示 EMA 官方 document_url；本站不下载或镜像 PDF。
EPAR / 审评资料 3产品信息 2其他 0
EPAR / 审评资料
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。