法规知识库 · EMA 集中审评
Rivastigmine Teva
rivastigmine · EMEA/H/C/001044 · 已撤市
获批上市许可
2009-04-17
欧委会决定日
2012-09-10
持有人 / 申请人
Teva Pharma B.V.
终止日期字段
2012-09-10
从产品到官方文件
文件记录
5
官方索引 5
EPAR / 审评
3
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：N06DA03
治疗领域：Dementia;Alzheimer Disease;Parkinson Disease
药理分类：Anticholinesterases
修订号：4 · 最新影响 PI 的程序：IB/0008/G
适应症（原文）：Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia. Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2012-09-10 · 欧委会决定
2012-09-10 · 上市许可终止（撤市/失效/撤销等）
Withdrawn
2009-04-17 · 获批上市许可
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
- 打开官方文件 ↗
Rivastigmine Teva : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2012-09-27
- 打开官方文件 ↗
Rivastigmine Teva : EPAR - Public assessment report
assessment-report · 2012-09-27
- 打开官方文件 ↗
Rivastigmine Teva : EPAR - Summary for the public
overview · 2012-09-27
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。