法规知识库 · EMA 集中审评
Possia
ticagrelor · EMEA/H/C/002303 · 已撤市
获批上市许可
2010-12-03
欧委会决定日
2012-10-24
持有人 / 申请人
AstraZeneca AB
终止日期字段
2013-03-27
从产品到官方文件
文件记录
5
官方索引 5
EPAR / 审评
3
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：B01AC24
治疗领域：Peripheral Vascular Diseases;Acute Coronary Syndrome
药理分类：Antithrombotic agents
修订号：2 · 最新影响 PI 的程序：WS/0292
适应症（原文）：Possia, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with acute coronary syndromes (unstable angina, non-ST-elevation myocardial infarction [NSTEMI] or ST-elevation myocardial infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2013-03-27 · 上市许可终止（撤市/失效/撤销等）
Withdrawn
2012-10-24 · 欧委会决定
2010-12-03 · 获批上市许可
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。