法规知识库 · EMA 集中审评
Neofordex
dexamethasone · EMEA/H/C/002418 · 申请已撤回
获批上市许可
未记录
欧委会决定日
2014-07-25
持有人 / 申请人
Laboratoires CTRS - Boulogne Billancourt
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
10
官方索引 10
EPAR / 审评
7
assessment / overview 等
产品信息
3
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC:H02AB02
治疗领域:Multiple Myeloma
药理分类:—
修订号:— · 最新影响 PI 的程序:-
适应症(原文):Treatment of symptomatic multiple myeloma
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。
2014-07-25 · 欧委会决定
2014-07-17 · 撤回上市申请
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
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Neofordex : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2026-08-26
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Neofordex : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation (archive)
procedural-steps-after · 2026-04-09
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Neofordex-H-C-PSUSA-00010480-201909 : EPAR - Scientific conclusions and grounds for the variation to the terms of the marketing authorisation(s)
scientific-conclusion · 2020-07-29 · EMA/407754/2020
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Neofordex-H-C-PSUSA-00010480-201809 : EPAR - Scientific conclusions and grounds for the variation to the terms of the marketing authorisation(s)
scientific-conclusion · 2019-08-05 · EMA/435558/2019
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Neofordex : EPAR - Risk-management-plan summary
rmp-summary · 2019-04-16 · EMA/934/2016
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Neofordex : EPAR - Summary for the public
overview · 2016-04-01 · EMA/1660/2016
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Neofordex : EPAR - Public assessment report
assessment-report · 2016-04-01 · EMA/CHMP/6613/2016
数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。