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产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态：Prescription → 停销

关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/12 03:25:44

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors

登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep

登记状态：RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者：University of Florida

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma

登记状态：COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia

登记状态：UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者：Inje University

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS

登记状态：暂停 → 提前终止

企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer

登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)

发现时间：2026/11/11 01:17:38

试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)

登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals

发现时间：2026/11/11 01:17:38

FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.

登记状态：首次公开 → 公开召回

关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Safecor Health, LLC；原因：FDA 召回：Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/10 15:10:14

FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India

登记状态：首次公开 → 公开召回

关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：MACLEODS PHARMA USA, INC；原因：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications.；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/10 15:10:14