关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业:昂利康(002940)
发现时间:2026/11/10 23:15:40
查看官方原文 ↗集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告,点击记录可核对官方原文。
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关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业:昂利康(002940)
发现时间:2026/11/10 23:15:40
查看官方原文 ↗荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业:荣昌生物(688331)
发现时间:2026/11/10 23:15:40
查看官方原文 ↗有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业:榮昌生物(09995.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业:荃信生物-B(02509.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业:步长制药(603858)
发现时间:2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗关于签署独家授权许可协议的公告
企业:海创药业-U(688302)
发现时间:2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业:思派健康(00314.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业:中国生物制药(01177.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作,共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业:基石藥業-B(02616.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业:今海醫療科技(02225.HK)
发现时间:2026/11/10 23:23:31
查看官方原文 ↗关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业:*ST未名(002581)
发现时间:2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易;及(2)股東特別大會通告
企业:雲頂新耀(01952.HK)
发现时间:2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗戰略合作框架協議
企业:雲頂新耀(01952.HK)
发现时间:2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业:博安生物(06955.HK)
发现时间:2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗Protalix BioTherapeutics, Inc. · 8-K · Items 2.02,9.01
企业:Protalix BioTherapeutics, Inc.
发现时间:2026/11/10 23:25:42
查看官方原文 ↗按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。
药物 / 成分:KP104
登记的停止原因(原文):Sponsor Decision - terminated due to changes in company priorities and not related to safety concerns
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Zanzalintinib
登记的停止原因(原文):Funder withdrew
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Oxfendazole、Albendazole
登记的停止原因(原文):Study cancelled prior to initiation as the Oxfendazole Development Group is collaborating on a similar study being conducted by AB Prisma, NCT4713787
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Emicizumab、FEIBA、rFVIIa
登记的停止原因(原文):The study was withdrawn because the pharmaceutical sponsor withdrew support for the study. No participants were enrolled before termination.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Ketamine、SmartSleep EEG recording headband
登记的停止原因(原文):Budgeting/funding
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Phenobarbital、Conventional therapy group
登记的停止原因(原文):Not approved by IRB
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Dexamethasone
登记的停止原因(原文):Lack of funding
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Baricitinib、Placebo
登记的停止原因(原文):The study was planned during COVID-19 outbreak to assess Baricitinib in Patients With Moderate and Severe COVID-19. The study could not be started due to many obstacle which was raised because of Pandemic. The study is no more relevant.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Coagadex(R)
登记的停止原因(原文):Study was discontinued for non-safety reasons and the rapidly evolving treatment landscape for AL amyloidosis.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:LC-CTLs
登记的停止原因(原文):combine with NCT03356808
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Metformin、Placebo
登记的停止原因(原文):It was not conducted due to the emergency restrictive measures implemented during the COVID-19 pandemic, which made it impossible to carry out the patient visits required by the study protocol.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Botulinum Toxin Type A Injection [Botox]
登记的停止原因(原文):Unable to secure funding for TMJ and masseter Botox.
查看官方原始记录 ↗登记的停止原因(原文):Funding was not secured in time to start the study.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:MyVeo is an all-in-one surgical visualization headset used with compatible surgical microscopes and other medical imaging systems in the area of neurosurgery, ENT, spine, plastic and reconstructive su
登记的停止原因(原文):sufficient existing clinical evidence
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:DA-005、Topical minoxidil 5%、DA-002、Placebo Oral Tablet
登记的停止原因(原文):Sponsor change of formulation
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Linperlisib
登记的停止原因(原文):The manufacturing enterprise has stopped the supply of drugs
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:CV09070101 mRNA vaccine (CVHNLC) 50 µg、CV09070101 mRNA vaccine (CVHNLC) 100 µg、CV09070101 mRNA vaccine (CVHNLC) 200 µg、CV09070101 mRNA vaccine (CVHNLC) 400 µg
登记的停止原因(原文):In accordance with 21 CFR 312.38, CureVac is herewith withdrawing IND No. 031346 for CV09070101 (referred to as CVHNLC) for the indication of squamous Non-Small-Cell Lung Cancer (sqNSCLC), following the strategic decision to not pursue the CVHNL
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:DA-020 (0.1%)、DA-020 (0.2%)、DA-020 (0.5%)
登记的停止原因(原文):Change of protocol moved to new study
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Linear Asymmetric rTMS System
登记的停止原因(原文):Due to a strategic decision by the sponsor, the study has been relocated to a different site, necessitating the withdrawal of this specific registration.
查看官方原始记录 ↗登记的停止原因(原文):Protocol termination
查看官方原始记录 ↗首次采集只建立基线,不计入新增变化;以下为待核实线索。
FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Safecor Health, LLC;原因:FDA 召回:Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:MACLEODS PHARMA USA, INC;原因:FDA 召回:Failed Dissolution Specifications.;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Theophylline Extended-Release Tablets, 200 mg, Rx Only, 100-count bottle, Distributed by: Brandywine Pharmaceuticals, LLC, West Chester, PA 19382, NDC: 71321-501-10.
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Brandywine Pharmaceuticals, LLC;原因:FDA 召回:CGMP Deviations: interruption in the ongoing stability testing program conducted at a third-party laboratory;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Delta Foremost Sani-Foam Mango, Net Contents: 1000 ML, 33.8 FL OZ, Manufactured Expressly For: Delta Foremost Chemical Corp., 3915 Air Park Street, Memphis, TN 38118,
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:ABC Compounding Co., Inc.;原因:FDA 召回:CGMP Deviations;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
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Certus Medical Satin Foam, 750 ml (25.4 fl. oz.), Manufactured for: Cartus Medical, 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA 30013, UPC 711808250930
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:ABC Compounding Co., Inc.;原因:FDA 召回:CGMP Deviations;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
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Handtastic Foamy Mango Antiseptic Foam Soap Hand & Body Wash, Net Contents : 18oz (532ml), Sold by, Momar Incorporated, 1880 Ellsworth Industrial Drive, N.W., Atlanta, Georgia, 80818.
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:ABC Compounding Co., Inc.;原因:FDA 召回:CGMP Deviations;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Lynx, antibacterial hand soap, Net Contents 1 Gallon, (3.8 L), Manufactured by: ABC Compounding Co., INC., 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA 30013, UPC 711808199925.
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:ABC Compounding Co., Inc.;原因:FDA 召回:CGMP Deviations;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
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Lynx, antibacterial hand soap, Refill, Net Contents 1 Gallon, (3.8 L), Manufactured by: ABC Compounding Co., INC., 2600 Dogwood Dr., Conyers, GA 30013, UPC 711808200027.
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:ABC Compounding Co., Inc.;原因:FDA 召回:CGMP Deviations;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
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Abiraterone Acetate Tablets USP 500 mg, 60-count bottles, Rx only, Distributed by: Glenmark Pharmaceuticals USA, Elmwood Park, NJ 07407, NDC 68462-882-60
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA;原因:FDA 召回:Labeling: Not Elsewhere Classified;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
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ValuHealth Extra Strength Pain Relief Acetaminophen 500 mg, 40-caplets per bottle, Distributed by:Prodose, Inc. Ronkonkoma, NY 11779, Made in India. UPC 8 50026 88900 0
登记状态:首次公开 → 公开召回
关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Prodose, Inc.;原因:FDA 召回:Incorrect label placed on product: Outer carton label correctly identifies drug product in bottle as ValuHealth Extra Strength Pain Relief Acetaminophen 500 mg,but inner label on bottle says ValuHealt;安全性相关:未知
发现时间:2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
最近成功:2026/11/10 13:17:28 · 本次 900 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-06 更新 900 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 23 条,合并去重 900 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化
最近成功:2026/11/10 14:37:31 · 本次 1,118 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1118 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停
最近成功:2026/11/10 03:25:46 · 本次 51,964 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件:29446 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定
最近成功:2026/11/10 14:20:23 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述
最近成功:2026/11/10 15:10:14 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。
最近成功:2026/11/10 15:40:09 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。
最近成功:2026/11/10 14:35:24 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/10 14:39:23 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/10 14:43:08 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/10 14:47:09 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/10 14:51:09 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/10 04:46:17 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序
最近成功:2026/11/10 23:15:40 · 本次 124 条
巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-09 至 2026-11-10,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。
最近成功:2026/11/10 23:20:25 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。
最近成功:2026/11/10 23:23:31 · 本次 378 条
香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261103–20261110,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
最近成功:2026/11/10 16:05:09 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。