产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34
试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Safecor Health, LLC；原因：FDA 召回：Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：MACLEODS PHARMA USA, INC；原因：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
MOTRIN 2'S DISP.- 50CT
编号：D-0271-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
LIQUID NYQUIL a) regular, 12/8oz; b) cherry, 12/8oz
编号：D-0272-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
NYQUIL COLD & FLU -32CT/2PK
编号：D-0273-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
CHILDREN NYQUIL, COLD&FLU, BERRY, 8oz, 12ct
编号：D-0274-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
PEPTO BISMOL 32CT
编号：D-0275-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
PEPCID COMPLETE - 25CT
编号：D-0276-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
TYLENOL a) 500 MG., 2'S DISPLAY, 50CT; b) COLD & FLU, 25CT/2S; c) COLD & FLU SEVERE, 2PK, 50CT; d) PM, 50CT; e) SINUS SEVERE, 2PK, 50CT
编号：D-0277-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Halls Cough Drops a) BAGS, MENTHOL, 12CT; b) BAGS, HONEY LEM, 12CT; c) BAGS, DEFENSE CITRUS, 12CT; d) BAGS, CHERRY, 12CT; e) M. CHERRY, 20 STK; f) BRAZIL, Cherry, 21CT/27.5G; f) LEMON. HONEY, 20CT #1180E; g) LIME FRESH, 20CT, #1182; h) MENTHOL BLUE, 20CT, #1180A; i) BRAZIL, Menthol, 21CT/27.5G, j) M . STRAWBERRY, 20 STK; k) DEFENSE, VITAMIN C, 20CT, #1181
编号：D-0278-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
TUMS a) Assorted, 12 Ct.; b) Extra Strength (EX) Assorted Berries, 12-count #1194A *05/27; c)Extra Strength (EX) Assorted Fruit, 12-count, #1194C *03/27
编号：D-0279-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Swan, White Clear Alcohol, 50%, 16oz, 12 count
编号：D-0280-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Personal Care, Ice Gel, 8oz, 12 count, UPC 048155903463
编号：D-0281-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Carmex a) jar, 12 count, UPC: 083078123154, 083078113155; b) Tube, PEG, 12 count, UPC: 083078123147, 083078113148
编号：D-0282-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Personal Care, Vaporizing Chest Rub, 4 oz, 12 count, UPC 048155903319
编号：D-0283-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
LUCKY ICE, Cool Mouthwash, Alcohol Free, 16.9oz, 12CT, UPC: 808829108989
编号：D-0284-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Petroleum jelly: a) Vaseline Petroleum Jelly, 1.75, 12CT, UPC: 6001085120946; b) Vaseline Men Cooling Petroleum Jelly, 100ML, 12CT, UPC: 60022141; c) Vaseline Vitamin E, Petroleum Jelly, 100ML, 12CT, UPC: 6001085121028; MEN FRESH PETROLEUM JELLY, 100ML, 12CT, UPC: 60022127; d) Lucky Petroleum Jelly, 6 OZ, 12 PK, UPC: 808829081466;048155903562; e) Lucky Petroleum Jelly, COCOA, 6oz, 12ct, UPC: 808829081572, 048155922150; f) Personal Care, CREAMY PETROLEUM JELLY, 4.5oz, 12CT, UPC: 048155908642; g) Personal Care, CREAMY COCOA PETROLEUM JELLY, 4.5oz, 12CT, UPC: 048155922242; h) SOFTEE, PETROLEUM JELLY, 5oz, 12CT, UPC: 096002007208
编号：D-0285-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Deodorant: a) Axe, Body Spray, Wild Spice, 6CT, 150ML, UPC: 600108736469; b) LUCKY MENS STICK DEODORANT, SPRING FRESH, 24CT, 2.5 OZ, UPC: 808829111668; c) LUCKY MENS STICK DEODORANT, FRESH COMFORT, 24CT, 1.6 OZ, UPC: 808829089103; d) LADY DEODORANT, CHERRY BLOSSOSM, 24CT, 1.8oz, UPC: 048155921092; e) AXE, BODY SPRAY, APOLLO, 6CT, 150ML; f) AXE, BODY SPRAY, BLACK, 6CT, 150ML; g) AXE, BODY SPRAY, DARK TEMPTATION, 6CT, 150ML; h) AXE, BODY SPRAY, GOLD, 6CT, 150ML; i) AXE, BODY SPRAY, EXCITE, 6CT, 150ML; j) AXE, BODY SPRAY, ICE CHILL, 6CT, 150ML; k) AXE, BODY SPRAY, MUSK, 6CT, 150ML; l) AXE, DEODORANT SPRAY, ADRENALIN, 6CT, 150ML
编号：D-0286-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Toothpaste: a) COLGATE, TOOTHPASTE, WHITENING, 2.5oz, 24ct; UPC: 035000511065; b) COLGATE, TOOTHPASTE, Regular, 2.5oz, 24ct, UPC: 035000511058; c) COLGATE, TOOTHPASTE, TRIPLE, 2.5oz, 24ct, UPC: 035000512109; d) COLGATE, TOOTHPASTE, MINT ZING, 24CT, 2.5oz, UPC: 035000744609; COLGATE, MAXFRESH, SPICY FRESH, RED TOOTH PASTE, 72CT, 150G; e) CREST, TOOTHPASTE, 40CT, 8.2OZ, UPC: 037000247081
编号：D-0287-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：GOLD STAR DISTRIBUTION INC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Insanitary conditions including rodent exposure/activity in their distribution center.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-21
Lanreotide Injection, 120 mg/0.5 mL, 0.5 mL per pre-filled syringe, For deep subcutaneous injection, Rx Only, Manufactured for: Cipla USA, Inc., 10 Independence Boulevard, Suite 300, Warren, NJ 07059. NDC: 69097-870-67
编号：D-0290-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：Cipla USA, Inc.
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of Particulate Matter.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-14
Fesoterodine Fumarate, Extended-release Tablets, 8 mg, 30 Tablets, Rx only, Manufactured by: Alembic Pharmaceuticals Limited, Panelav 389350, Gujarat, India, Manufactured for: Alembic Pharmaceuticals, Inc., Bedminster, NJ 07921, USA, NDC 62332-176-30
编号：D-0248-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：Alembic Pharmaceuticals Limited
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Failed Impurities/Degradation Specifications: Due to levels of 'Diester Impurity' exceeding the specification limit.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2026-01-14
Dexamethasone Moxifloxacin, 1 mg/mL and 5 mg/mL, 1 mL Intraocular Injection, Rx only, Imprimis NJOF, LLC, Ledgewood, NJ 07852, NDC 71384-512-0.1
编号：D-0249-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：Imprimis NJOF, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Presence of particulate matter - Glass like particles.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1142 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 11:00:59 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 11:00:33 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 10:53:55 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。