上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
荣昌生物关于与烟台荣昌制药股份有限公司签署许可协议暨关联交易的公告
企业：荣昌生物（688331）
发现时间：2026/11/12 00:01:16
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专业监测看板
集中查看临床试验暂停、终止和药品许可变化。数据来自公开登记和公告，点击记录可核对官方原文。
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要；真 BD/合作类标题会置顶，监管受理与许可变更单独标注。点击可打开 PDF/HTML 原文。
上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-10
关于签署《创新药及递送系统全面合作协议》的公告
企业：昂利康（002940）
发现时间：2026/11/11 23:46:15
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-09
有關許可協議的關連交易及持續關連交易
企业：榮昌生物（09995.HK）
发现时间：2026/11/12 10:24:50
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-05
自願公告與CALDERA THERAPEUTICS就靶向TL1A及IL-17 的臨床前雙特異性抗體項目訂立獨家授權協議
企业：荃信生物－Ｂ（02509.HK）
发现时间：2026/11/12 10:24:50
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
山东步长制药股份有限公司关于控股子公司增资扩股引进外部投资者及公司放弃优先认购权暨关联交易的进展公告
企业：步长制药（603858）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-05
关于签署独家授权许可协议的公告
企业：海创药业-U（688302）
发现时间：2026/11/7 00:00:57
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 收購一家持牌保險經紀公司90%間接股權
企业：思派健康（00314.HK）
发现时间：2026/11/11 23:53:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 與勃林格殷格翰達成潛在總金額70億美元戰略合作
企业：中国生物制药（01177.HK）
发现时间：2026/11/11 23:53:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-04
自願公告 - 基石藥業與Kimia Therapeutics達成臨床開發合作，共同推進一款靶向實體瘤關鍵修復通路的創新候選藥物
企业：基石藥業－Ｂ（02616.HK）
发现时间：2026/11/11 23:53:58
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-11-03
自願公告 - 戰略合作備忘錄
企业：今海醫療科技（02225.HK）
发现时间：2026/11/10 23:54:39
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作巨潮资讯来源日期：2026-11-03
关于收购山东鲁铭新型材料股份有限公司部分股份暨取得控制权的进展公告
企业：*ST未名（002581）
发现时间：2026/11/5 08:27:02
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
(1)有關戰略合作框架協議之持續關連交易；及(2)股東特別大會通告
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
戰略合作框架協議
企业：雲頂新耀（01952.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告BD/合作港股披露易来源日期：2026-10-30
自願性公告 本公司地舒單抗60 mg在日本達成授權合作
企业：博安生物（06955.HK）
发现时间：2026/11/6 23:54:04
查看官方原文 ↗上市公司公告港股披露易来源日期：2026-11-12
自願公告 - 委任首席財務官
企业：康寧傑瑞製藥－Ｂ（09966.HK）
发现时间：2026/11/12 10:24:50
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按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-06
Gemcitabine and Docetaxel With Radiation in Adults With Soft Tissue Sarcoma of the Extremities
编号：NCT04037527登记状态：提前终止企业 / 申办者：Wake Forest University Health Sciences
药物 / 成分：Gemcitabine、Docetaxel、Radiation、Surgical Resection
登记的停止原因（原文）：Terminated due DLTs
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Study of Ralinepag on Exercise Capacity by Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) in WHO Group 1 PH Subjects
编号：NCT04084678登记状态：提前终止企业 / 申办者：United Therapeutics
药物 / 成分：Ralinepag、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
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Translating Metabolic Responses to Mechanical Insult Into Early Interventions to Prevent PTOA
编号：NCT04589611登记状态：提前终止企业 / 申办者：J L Marsh
药物 / 成分：amobarbital/Gel-One (one dose)、Placebo (single dose)、amobarbital/Gel-One (two doses)、Placebo (two doses)
登记的停止原因（原文）：Phase I portion was completed. Phase II will now be completed at a different institution.
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First-in-human Study of SAR443579 Infusion in Male and Female Children and Adult Participants With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (R/R AML), B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), High Risk-myelodysplasia (HR-MDS), or Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN)
编号：NCT05086315登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi
药物 / 成分：SAR443579
登记的停止原因（原文）：Early discontinuation based on strategic sponsor decision not driven by any safety concerns.
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Intracoronary Administration of OmniMSC-AMI for Acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction Patients
编号：NCT05724576登记状态：提前终止企业 / 申办者：Taiwan Bio Therapeutics Inc.
药物 / 成分：OmniMSC-AMI
登记的停止原因（原文）：Sponsor's decision (No further development plan for this investigational product)
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Evaluation of Revumenib in Participants With Colorectal Cancer and Other Solid Tumors
编号：NCT05731947登记状态：提前终止企业 / 申办者：Syndax Pharmaceuticals
药物 / 成分：Revumenib、Chemotherapy
登记的停止原因（原文）：Study was terminated by sponsor after Phase 1b as pre-defined signals of efficacy were not met in the Phase 1b dose expansion cohort.
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Evaluation of NM26-2198 in Healthy Subjects and in Patients With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD)
编号：NCT05859724登记状态：提前终止企业 / 申办者：Yellow Jersey Therapeutics AG
药物 / 成分：NM26-2198、Placebo
登记的停止原因（原文）：Asset acquisition by Johnson \& Johnson. Minimum study objectives necessary to inform safety, tolerability, and dose selection for Phase 2 dose-ranging evaluation of NM26-2198 were achieved, with full completion of all healthy volunteer cohorts.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-06
A Safety Study of PF-08046045/SGN-35T in Adults With Advanced Cancers
编号：NCT06120504登记状态：提前终止企业 / 申办者：Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
药物 / 成分：PF-08046045
登记的停止原因（原文）：Study terminated as part of strategic considerations
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-06
A Safety Study of PF-08046044/SGN-35C in Adults With Advanced Cancers
编号：NCT06254495登记状态：提前终止企业 / 申办者：Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
药物 / 成分：PF-08046044/SGN-35C
登记的停止原因（原文）：The trial was terminated for strategic reasons due to portfolio reprioritization. The decision was not based on any safety or regulatory concerns
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
Perioperative Propranolol in Patients With Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)
编号：NCT01555554登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of California, San Francisco
药物 / 成分：Propranolol Hydrochloride、Placebo
登记的停止原因（原文）：Unable to meet enrollment goals
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
Safety and Efficacy of Hectorol in Pediatric Patients With Chronic Kidney Disease Stage 3 and 4 With Secondary Hyperparathyroidism Not Yet on Dialysis
编号：NCT02859896登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi
药物 / 成分：Doxercalciferol (GZ427397)、Calcitriol
登记的停止原因（原文）：The study was conducted to fulfill a post-marketing commitment (PMC).FDA acknowledged the fulfillment of this PMC.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
Mesothelin-Specific T-Cells (FH-TCR-Tᴍsʟɴ) for the Treatment of Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
编号：NCT04809766登记状态：提前终止企业 / 申办者：Fred Hutchinson Cancer Center
药物 / 成分：Autologous Mesothelin-specific TCR-T Cells、Cyclophosphamide、Fludarabine、Bendamustine
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to end of funding.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
A Phase 1/2, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Expansion Study of SLC-3010 Monotherapy and in Combination
编号：NCT05525247登记状态：提前终止企业 / 申办者：Selecxine
药物 / 成分：SLC-3010、Gemcitabine
登记的停止原因（原文）：Business decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
RemImazolam Besylate for ICU-sedation in Patients With Mechanical Ventilation After Oral and Maxillofacial Surgery
编号：NCT05606315登记状态：提前终止企业 / 申办者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
药物 / 成分：Remimazolam Besylate、Propofol、Midazolam
登记的停止原因（原文）：The trial was terminated early because additional sites did not recruit as planned, making the multicenter sample size infeasible. Enrollment ended after 117 participants were randomized at Nanfang Hospital, unrelated to safety, efficacy, or outcomes
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-02
A Study to Investigate the Safety and Efficacy of KER-012 in Combination With Background Therapy in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) (TROPOS Study).
编号：NCT05975905登记状态：提前终止企业 / 申办者：Keros Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：Dose A KER-012、Dose B KER-012、Dose C KER-012、Placebo for 24 Weeks followed by Dose B KER-012 for 72 weeks
登记的停止原因（原文）：The study was voluntarily terminated early, following a safety review and observation of pericardial effusions.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-01
Bevacizumab, Fluorouracil, Leucovorin Calcium, and Oxaliplatin Before Surgery in Treating Patients With Stage II-III Rectal Cancer
编号：NCT01871571登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Southern California
药物 / 成分：bevacizumab、oxaliplatin、leucovorin calcium、fluorouracil
登记的停止原因（原文）：Insufficient Accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-01
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral Etrasimod in the Treatment of Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
编号：NCT04173273登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：Etrasimod、Etrasimod、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was prematurely discontinued due to a lack of efficacy in sub-study 1
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-01
A Study of PF-08046049/SGN-BB228 in Advanced Melanoma and Other Solid Tumors
编号：NCT05571839登记状态：提前终止企业 / 申办者：Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
药物 / 成分：PF-08046049
登记的停止原因（原文）：The trial was terminated for strategic reasons. The decision was not based on any safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-01
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-1167 in Participants With Alzheimer's Disease Dementia (MK-1167-008)
编号：NCT06721156登记状态：提前终止企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
药物 / 成分：MK-1167、Placebo
登记的停止原因（原文）：Termination Notes: Business reason
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-07-01
Effect of Hyperglycaemia and Moxifloxacin on QTc Interval in T2DM
编号：NCT07014735登记状态：提前终止企业 / 申办者：Richmond Pharmacology Limited
药物 / 成分：glucose、moxifloxacin
登记的停止原因（原文）：The study is being terminated early on the grounds of futility, as continuation of the study is no longer considered scientifically or operationally justified.
查看官方原始记录 ↗最近发现的状态变化
首次采集只建立基线，不计入新增变化；以下为待核实线索。
产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
INCB 50465-801: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Parsaclisib (INCB050465)
登记状态：总体：已批准，招募中；国家：比利时：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Incyte Corp.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Two Part Phase IIa/b Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Dose ranging Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of the Combination of Zibotentan and Dapagliflozin, and Dapagliflozin Monotherapy Versus Placebo in Participants with Cirrhosis with Features of Portal Hypertension
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 已结束；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Astrazeneca AB
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Pembrolizumab versus Placebo in Combination With Paclitaxel With or Without Bevacizumab for the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65).
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group, Phase 1/3 study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients with Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：克罗地亚：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Celltrion Inc.
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase IV Open-Label Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，招募中 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Sequential-Panel Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Posaconazole (POS, MK-5592) Intravenous and Powder for Oral Suspension Formulations in Pediatric Participants From Birth to Less Than 2 Years of Age With Possible, Probable, or Proven Invasive Fungal Infection
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：暂时中止 → 进行中，已结束招募
企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib Versus Sotorasib or Adagrasib in Patients with previously treated KRAS G12C-Positive Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：波兰：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：F. Hoffmann-La Roche AG
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group, non-inferiority phase III trial on the efficacy and tolerability of 2 mg once daily vs. 1 mg twice daily budesonide orodispersible tablets for induction of histological remission in adults with eosinophilic esophagitis
登记状态：总体：进行中，已结束招募；国家：德国：进行中，已结束招募 → 已结束
企业 / 申办者：Dr. Falk Pharma GmbH
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗CTIS 登记变化 · 欧盟 CTIS
Randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effect of metformin, an AMPK activator, on cognitive measures of progression in Huntington's disease patients.
登记状态：总体：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中；国家：西班牙：进行中，已结束招募 → 进行中，招募中
企业 / 申办者：IIS La Fe
发现时间：2026/11/11 14:34:11
查看官方原文 ↗采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1142 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 10:15:55 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 10:20:33 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 10:24:50 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。