产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗专业监测专业监测看板
专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34
试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Safecor Health, LLC；原因：FDA 召回：Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：MACLEODS PHARMA USA, INC；原因：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗仅列出最近 10 条，共 42 条。完整列表可导出 CSV，历史存量见下方「历史库」。
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
默认 0 条
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
A Study of Lebrikizumab in Adolescent Participants With Uncontrolled Asthma Who Are on Inhaled Corticosteroids and a Second Controller Medication
编号：NCT01875003登记状态：提前终止企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
药物 / 成分：Lebrikizumab、Placebo、Standard of Care
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision to discontinue lebrikizumab development for the treatment of asthma.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Ixazomib Citrate, Lenalidomide, Dexamethasone, and Zoledronic Acid or Zoledronic Acid Alone After Radiation Therapy in Treating Patients With Solitary Plasmacytoma of Bone
编号：NCT02516423登记状态：提前终止企业 / 申办者：Alliance for Clinical Trials in Oncology
药物 / 成分：ixazomib、lenalidomide、dexamethasone、zoledronic acid
登记的停止原因（原文）：DSMB recommendation due to slow accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Does a Rescue Course of Betamethasone in Pregnant Women With PPROM Decrease Neonatal Morbidity?
编号：NCT02939742登记状态：提前终止企业 / 申办者：The University of Texas Medical Branch, Galveston
药物 / 成分：Betamethasone、Placebo
登记的停止原因（原文）：Low study recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
D-PLEX 302: Efficacy and Safety of D-PLEX in the Prevention of Sternal Infection Post Cardiac Surgery
编号：NCT03558984登记状态：提前终止企业 / 申办者：PolyPid Ltd.
药物 / 成分：D-PLEX、Standard of Care
登记的停止原因（原文）：company prioritization reasons
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Study Evaluating the Efficacy and Safety of Belapectin for the Prevention of Esophageal Varices in NASH Cirrhosis
编号：NCT04365868登记状态：提前终止企业 / 申办者：Galectin Therapeutics Inc.
药物 / 成分：belapectin、Placebo
登记的停止原因（原文）：Based on FDA feedback, Stage 1 of NAVIGATE was analyzed as a stand-alone trial. Study was not prematurely terminated for safety reasons.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Testing the Combination of Two Immunotherapy Drugs (Magrolimab and Dinutuximab) in Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma or Relapsed Osteosarcoma
编号：NCT04751383登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Bone Marrow Aspiration、Bone Marrow Biopsy、Computed Tomography
登记的停止原因（原文）：Drug supply issues
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Study of Magrolimab and Pembrolizumab in Relapsed or Refractory Classic Hodgkin Lymphoma
编号：NCT04788043登记状态：提前终止企业 / 申办者：Ranjana Advani
药物 / 成分：Magrolimab、Pembrolizumab、PET/CT
登记的停止原因（原文）：Discontinuation of magrolimab development
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Neoadjuvant SGLT2 Inhibition in Localized Prostate Cancer
编号：NCT04887935登记状态：提前终止企业 / 申办者：Washington University School of Medicine
药物 / 成分：Dapagliflozin
登记的停止原因（原文）：Low accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
Study of Obeldesivir to Treat Nonhospitalized Adults With Acute Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection
编号：NCT06585150登记状态：提前终止企业 / 申办者：Gilead Sciences
药物 / 成分：Obeldesivir、Obeldesivir Placebo
登记的停止原因（原文）：Study was terminated by Sponsor; the decision was not due to any safety findings.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
ARD-101 for Treatment of PWS: The Hunger Elimination or Reduction Objective Trial
编号：NCT06828861登记状态：提前终止企业 / 申办者：Aardvark Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：Placebo、ARD-101
登记的停止原因（原文）：Due to operational and regulatory considerations.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-30
The Hunger Elimination or Reduction Objective (HERO ) Open -Label Extension (OLE) Trial
编号：NCT07197034登记状态：提前终止企业 / 申办者：Aardvark Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：ARD-101
登记的停止原因（原文）：Due to operational and regulatory considerations.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
Atovaquone and Azithromycin Combination for Confirmed COVID-19 Infection
编号：NCT04339426登记状态：提前终止企业 / 申办者：HonorHealth Research Institute
药物 / 成分：Atovaquone/Azithromycin
登记的停止原因（原文）：Closed due to poor enrollment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
A Safety Study Adding Niraparib and Dostarlimab to Radiation Therapy for Rectal Cancers
编号：NCT04926324登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Iowa
药物 / 成分：Niraparib、Dostarlimab、Short course radiation
登记的停止原因（原文）：Toxicity in phase 1
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
Study of Combined Decompressive Spine Radiosurgery and Pembrolizumab
编号：NCT05204290登记状态：提前终止企业 / 申办者：Wake Forest University Health Sciences
药物 / 成分：Pembrolizumab、Stereotactic Body Radiation Therapy、Blood draws
登记的停止原因（原文）：Low accruals
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
BOTOX Effects on Seizure Severity and Susceptibility
编号：NCT05605756登记状态：提前终止企业 / 申办者：Beth Israel Deaconess Medical Center
药物 / 成分：OnabotulinumtoxinA 145 UNT [Botox]
登记的停止原因（原文）：Failure to recruit subjects.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
CAR T Cells in Patients With MMP2+ Recurrent or Progressive Glioblastoma
编号：NCT05627323登记状态：提前终止企业 / 申办者：Chimeric Therapeutics
药物 / 成分：CHM-1101 CAR-T cells
登记的停止原因（原文）：IND application withdrawn
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
A Phase 3 Study of AGA111 in Patients With Degenerative Disc Disease Undergoing Lumbar Interbody Fusion
编号：NCT06115512登记状态：提前终止企业 / 申办者：Angitia Biopharmaceuticals
药物 / 成分：AGA111、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor's strategic decision not related to safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
--SuPERIOR Trial--
编号：NCT06191250登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Health Network, Toronto
药物 / 成分：Durvalumab、Non-ablative oligofractionated radiation (NORT)
登记的停止原因（原文）：Study Terminated Prior to trial activation, due to changes in SOC of the treatment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-29
A Study of the Efficacy and Safety of Brensocatib in Adults With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS)
编号：NCT06685835登记状态：提前终止企业 / 申办者：Insmed Incorporated
药物 / 成分：Brensocatib、Placebo
登记的停止原因（原文）：Lack of Efficacy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-26
The Effects of Castration on the Pharmacokinetics of Zolpidem After Single Dose Administration In Men With Prostate Cancer Undergoing Androgen Deprivation Therapy Compared to Normal Healthy Females
编号：NCT03436745登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Zolpidem、ECG
登记的停止原因（原文）：Slow/insufficient accrual
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1142 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 11:00:59 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 11:00:33 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 10:53:55 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。