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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 42 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep

登记状态:RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:University of Florida

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:Hoffmann-La Roche

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia

登记状态:UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者:Inje University

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS

登记状态:暂停 → 提前终止

企业 / 申办者:Negovsky Reanimatology Research Institute

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:Novartis Pharmaceuticals

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.

登记状态:首次公开 → 公开召回

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Safecor Health, LLC;原因:FDA 召回:Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.;安全性相关:未知

发现时间:2026/11/10 15:10:14

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FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India

登记状态:首次公开 → 公开召回

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:MACLEODS PHARMA USA, INC;原因:FDA 召回:Failed Dissolution Specifications.;安全性相关:未知

发现时间:2026/11/10 15:10:14

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仅列出最近 10 条,共 42 条。完整列表可导出 CSV,历史存量见下方「历史库」。

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-08

Cefepime-taniborbactam vs Meropenem in Adults With VABP or Ventilated HABP

编号:NCT06168734登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

药物 / 成分:Cefepime-taniborbactam、Meropenem

登记的停止原因(原文):Study suspended

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-06

Certepetide Phase 1b/2a Continuous Infusion Trial in mPDAC

编号:NCT06592664登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Lisata Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:certepetide、nab-paclitaxel、gemcitabine、placebo matching certepetide

登记的停止原因(原文):Management Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-05

Immunogenicity and Safety of DTP-HB-Hib Using New Hepatitis B Bulk (Bio Farma)

编号:NCT05482282登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:PT Bio Farma

药物 / 成分:Recombinant Hepatitis B new Bulk vaccine、DTP-HB-Hib with Recombinant Hepatitis B new Bulk vaccine、Recombinant Hepatitis B vaccine (Registered BioFarma)、Pentabio

登记的停止原因(原文):The products will be replace with others.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-05

Efficacy & Safety for LN144 With Pembrolizumab With High Risk Stage IIIb-dResectable Melanoma

编号:NCT06190249登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:James Isaacs, MD

药物 / 成分:LN-144、Cyclophosphamide、Mesna、Fludarabine

登记的停止原因(原文):Iovance withdrew support due to length of time required to meet accrual goal.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-05

Optimizing Microdosing and Meditation

编号:NCT06560658登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:National University of Natural Medicine

药物 / 成分:Psilocybin、Meditation

登记的停止原因(原文):No funding was obtained.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-05

A Study to Investigate the Sequencing Strategy of Pirtobrutinib After Disease Progression on First-line Acalabrutinib Treatment for Adult Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

编号:NCT06839872登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:AstraZeneca

药物 / 成分:Pirtobrutinib、Acalabrutinib

登记的停止原因(原文):AstraZeneca has made the decision to cancel the trial.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-04

Study of PG2 Injection for Improving Fatigue in Patients After Palliative Abdominal Surgery for Cancer

编号:NCT02077621登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:PhytoHealth Corporation

药物 / 成分:PG2、Placebo

登记的停止原因(原文):Study reevaluation

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-04

DM199 for Pregnancy Complications

编号:NCT06875141登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:DiaMedica Therapeutics Inc

药物 / 成分:DM199

登记的停止原因(原文):This entry was unauthorized and has been withdrawn.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-03

Study of Airway Inflammatory Responses to Experimental Rhinovirus Infection

编号:NCT03508479登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of North Carolina, Chapel Hill

药物 / 成分:RG-HRV16

登记的停止原因(原文):Suspended due to COVID-19. Protocol did not resume post COVID due to funding.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-03

Multimodal Pain Package vs. Regular Formulation for Pain Management in Ambulatory Spinal Surgery

编号:NCT05965492登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Miami

药物 / 成分:Acetaminophen、Celebrex、Gabapentin、Famotidine

登记的停止原因(原文):Study drug was not compliant with research pharmacy

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-03

Testing the Addition of ASTX660 (Tolinapant) to the Usual Chemotherapy Treatment (Paclitaxel With or Without Bevacizumab) in Patients With Recurrent Ovarian Cancer

编号:NCT06393751登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

药物 / 成分:Bevacizumab、Biospecimen Collection、Computed Tomography、Magnetic Resonance Imaging

登记的停止原因(原文):Other - Protocol moved to Withdrawn

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-06-03

Daunorubicin, Cytarabine Liposomes Plus Venetoclax vs Azacitidine Plus Venetoclax in AML Patients Unfit for Intensive Chemotherapy

编号:NCT06770257登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

药物 / 成分:daunorubicin, cytarabine liposomes、Azacitidine、Venetoclax

登记的停止原因(原文):The project was terminated as the genetic office did not approve it.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-31

Study of Two Dose Levels of RTA 402 in Patients With Advanced Malignant Melanoma

编号:NCT00535314登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:RTA 402 Dose1、RTA 402 Dose2

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-31

HEMolysis in a Percutaneous Axial Flow LVAD, Effects of Pentoxifylline in a Randomized Controlled Trial

编号:NCT04391231登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Cedars-Sinai Medical Center

药物 / 成分:Pentoxifylline Oral Product、Placebo

登记的停止原因(原文):Initially the study was underfunded; then, the device we planned to use was changed and the new pump significantly reduced hemolysis.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-31

Medications After Adolescent Bariatric Surgery

编号:NCT04572217登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janey Pratt

药物 / 成分:Topiramate、Phentermine

登记的停止原因(原文):No available funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-30

Efficacy of Decitabine in Clearance of MRD

编号:NCT03021395登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

药物 / 成分:Decitabine

登记的停止原因(原文):No participants enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-30

Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the Inactivated COVID-19 Vaccine (TURKOVAC) in Healthy Pregnant Women

编号:NCT06997653登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Health Institutes of Turkey

药物 / 成分:TURKOVAC

登记的停止原因(原文):the clinical trial did not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-29

Pilot Assessment of the Effects of Bardoxolone Methyl on Renal Perfusion, Systemic Haemodynamics and Cardiac Function in Patients With Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes

编号:NCT01551446登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:Bardoxolone Methyl

登记的停止原因(原文):IDMC recommendation for safety concerns

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-29

A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Safety Study Evaluating the Effects of Residual Renal Function (RFF) in Patients With End-Stage Renal Disease and Type 2 Diabetes Mellitus on Peritoneal Dialysis

编号:NCT01576887登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:Bardoxolone Methyl 20 mg、Placebo

登记的停止原因(原文):IDMC recommendation for safety concerns

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-29

A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study Evaluating the Effects of Bardoxolone Methyl on Body Composition in Patients With Stage 4 Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes Mellitus

编号:NCT01655186登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biogen

药物 / 成分:Bardoxolone Methyl、Placebo

登记的停止原因(原文):IDMC recommendation for safety concerns

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1142 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 11:00:59 · 本次 144 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 11:00:33 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 10:53:55 · 本次 248 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。