乐普医疗子公司MWX205注射液获NMPA临床试验批准
AI 评分8888乐普医疗控股子公司上海民为生物收到国家药监局签发的MWX205注射液《药物临床试验批准通知书》（编号2026LP03439），同意开展I期临床试验，适应症为血脂异常。
推荐理由：乐普医疗子公司MWX205注射液获NMPA临床批件，系全球首个进入临床阶段的PCSK9/ANGPTL3双靶点siRNA药物，具备较高研发跟踪价值。
#临床开发
巨潮资讯 · 上市公司公告精选 Nasdaq · 医药公司通稿/资讯精选 Editas Medicine 报告第三季度亏损收窄，主要受合作收入增加影响。公司表示，其 EDIT-401 的首个临床试验计划按进度在年底前开始对患者给药。
推荐理由：披露了Editas Medicine的季度财务改善及核心管线EDIT-401的临床进展预期。
Business Wire · Clinical Trials精选 Faeth Therapeutics 宣布其 II 期试验（FTH-PIK-201; NCT06463028; GOG-3111）的初步顶线结果，该试验评估 PIKTOR（serabelisib 和 sapanisertib 的口服组合）联合紫杉醇用于携带 PI3K/AKT/mTOR (PAM) 通路突变的晚期子宫内膜样子宫内膜癌患者。
推荐理由：企业披露关键临床数据，涉及特定适应症和联合用药方案。
港股披露易 · 上市公司公告精选 歌礼制药自愿公告，其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30在美国2型糖尿病受试者II期研究（NCT07321678）第13周中，40、60、80 mg剂量组经安慰剂校正的HbA1c较基线变化分别为1.7%、1.6%、1.7%（p<0.0001。
推荐理由：企业自愿公告披露II期数据，有效性终点达到统计学意义，但样本量较小且为企业单方陈述。
已经到底了