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  1. Business Wire · Clinical Trials

    拜耳宣布其 50 mg 片剂 SUNHARBO (asundexian) 获美国 FDA 批准,用于联合抗血小板治疗降低近期非心源性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险。该药物被描述为首个且唯一的 FXIa 抑制剂,每日一次给药。

    推荐理由:涉及首个获批的FXIa抑制剂,具有行业里程碑意义。

  2. STAT News

    STAT News 报道,美国 FDA 于周一批准拜耳(Bayer)药物 Sunharbo,用于降低卒中复发风险,并称其为一种新型药物类别中的首个药物。该药通过抑制 XIa 蛋白发挥作用,据称可在不增加出血风险的情况下阻止血栓形成。

    推荐理由:报道 FDA 批准拜耳新型抗凝药 Sunharbo 用于降低卒中复发风险,并给出关键 III 期数据。

已经到底了