法规知识库 · EMA 集中审评
Cablivi
Caplacizumab · EMEA/H/C/004426 · 已授权
获批上市许可
2018-08-30
欧委会决定日
2026-05-21
持有人 / 申请人
Ablynx NV
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
9
官方索引 9
EPAR / 审评
7
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：B01A
治疗领域：Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
药理分类：Antithrombotic agents
修订号：12 · 最新影响 PI 的程序：EMA/VR/0000335378
适应症（原文）：Cablivi is indicated for the treatment of adults experiencing an episode of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP), in conjunction with plasma exchange and immunosuppression.
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2026-05-21 · 欧委会决定
2018-08-30 · 获批上市许可
2018-05-31 · CHMP 意见通过
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
- 打开官方文件 ↗
Cablivi : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2026-05-27
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Cablivi : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation (archive)
procedural-steps-after · 2026-04-09
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Cablivi-H-C-4426-II-0021: EPAR - Assessment report - Variation
variation-report · 2020-06-22
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Cablivi : EPAR - Medicine overview
overview · 2020-06-22 · EMA/244353/2020
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Cablivi : EPAR - Risk-management-plan summary
rmp-summary · 2018-09-10
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Cablivi : Orphan maintenance assessment report (initial authorisation)
orphan-maintenance-report · 2018-09-10 · EMA/541816/2018
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Cablivi : EPAR - Public assessment report
assessment-report · 2018-09-10 · EMA/490172/2018
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。