法规知识库 · EMA 集中审评
Rayvow
lasmiditan succinate · EMEA/H/C/005332 · 已授权
获批上市许可
2022-08-17
欧委会决定日
2026-02-05
持有人 / 申请人
Eli Lilly Nederland B.V.
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
7
官方索引 7
EPAR / 审评
5
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC：N02CC08
治疗领域：Migraine Disorders
药理分类：Analgesics
修订号：7 · 最新影响 PI 的程序：VR/0000315499
适应症（原文）：RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。
2026-02-05 · 欧委会决定
2022-08-17 · 获批上市许可
2021-12-16 · CHMP 意见通过
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
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Rayvow-PAM-0000347948 : EPAR - Assessment report
variation-report · 2026-10-21 · EMADOC-1700519818-3479695
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Rayvow : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2026-02-06
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Rayvow : EPAR - Risk management plan
rmp-summary · 2024-10-28
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Rayvow : EPAR - Medicine Overview
overview · 2022-10-03 · EMA/621260/2022
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Rayvow : EPAR - Public Assessment Report
assessment-report · 2022-10-03 · EMA/622555/2022
数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。