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法规知识库 · EMA 集中审评

Tivdak

tisotumab vedotin · EMEA/H/C/005363 · 已授权

额外监测

获批上市许可

2025-03-28

欧委会决定日

2026-06-02

持有人 / 申请人

Genmab A/S

终止日期字段

无

从产品到官方文件

文件记录

6

官方索引 6

EPAR / 审评

4

assessment / overview 等

产品信息

2

PI / presentations

其他

0

RMP / PIP 等

ATC：L01FX23

治疗领域：Uterine Cervical Neoplasms

药理分类：Antineoplastic agents

修订号：4 · 最新影响 PI 的程序：VR/0000344475

适应症（原文）：Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer with disease progression on or after systemic therapy (see section 5.1).

关键日期时间轴

来自 EMA medicines JSON 日期字段；缺失字段不展示，不补推结论。

  1. 2026-06-02 · 欧委会决定

  2. 2025-03-28 · 获批上市许可

  3. 2025-01-30 · CHMP 意见通过

说明书、EPAR 与其他文件

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EPAR / 审评资料

产品信息

数据来自 EMA 官方 JSON；最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。