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法规知识库 · EMA 集中审评

Dasatinib Accord

dasatinib · EMEA/H/C/005446 · 已撤市

仿制药

获批上市许可

2022-03-24

欧委会决定日

2022-06-08

持有人 / 申请人

Accord Healthcare S.L.U.

终止日期字段

无

从产品到官方文件

文件记录

6

官方索引 6

EPAR / 审评

4

assessment / overview 等

产品信息

2

PI / presentations

其他

0

RMP / PIP 等

ATC:L01EA02

治疗领域:Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma;Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

药理分类:Antineoplastic agents

修订号:1 · 最新影响 PI 的程序:IB/0001

适应症(原文):Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with: • Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with: • newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

关键日期时间轴

来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。

  1. 2022-06-08 · 欧委会决定

  2. 2022-03-24 · 获批上市许可

  3. 2022-01-27 · CHMP 意见通过

说明书、EPAR 与其他文件

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EPAR / 审评资料 4产品信息 2其他 0

EPAR / 审评资料

  • Dasatinib Accord : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation

    procedural-steps-after · 2023-03-30

    打开官方文件 ↗
  • Dasatinib Accord : EPAR - Medicine Overview

    overview · 2023-03-30 · EMA/124586/2022

    打开官方文件 ↗
  • Dasatinib Accord : EPAR - Risk management plan summary

    rmp-summary · 2023-03-30

    打开官方文件 ↗
  • Dasatinib Accord : EPAR - Public Assessment Report

    assessment-report · 2023-03-30 · EMA/116969/2022

    打开官方文件 ↗

产品信息

数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。