法规知识库 · EMA 集中审评
Thalidomide Lipomed
thalidomide · EMEA/H/C/005715 · 已授权
获批上市许可
2022-09-19
欧委会决定日
2024-05-10
持有人 / 申请人
Lipomed GmbH
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
8
官方索引 8
EPAR / 审评
6
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC:L04AX02
治疗领域:Multiple Myeloma
药理分类:Immunosuppressants
修订号:2 · 最新影响 PI 的程序:IB/0003
适应症(原文):Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ? 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.4).
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。
2024-05-10 · 欧委会决定
2022-09-19 · 获批上市许可
2022-07-21 · CHMP 意见通过
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2025-09-15
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation (archive)
procedural-steps-after · 2025-09-15
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Risk management plan
rmp · 2025-09-15
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Medicine Overview
overview · 2022-10-20 · EMA/672522/2022
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Conditions imposed on member states for safe and effective use
conditions-member-states · 2022-10-20
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Thalidomide Lipomed : EPAR - Public Assessment Report
assessment-report · 2022-10-20 · EMA/773068/2022
数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。