法规知识库 · EMA 集中审评
Brinsupri
Brensocatib monohydrate · EMEA/H/C/005820 · 已授权
获批上市许可
2025-11-18
欧委会决定日
2026-09-15
持有人 / 申请人
Insmed Netherlands B.V.
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
6
官方索引 6
EPAR / 审评
4
assessment / overview 等
产品信息
2
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC:R03
治疗领域:Bronchiectasis;Lung Diseases
药理分类:—
修订号:1 · 最新影响 PI 的程序:VR/0000366005
适应症(原文):Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of age and older with two or more exacerbations in the prior 12 months.
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。
2026-09-15 · 欧委会决定
2025-11-18 · 获批上市许可
2025-10-16 · CHMP 意见通过
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
- 打开官方文件 ↗
Brinsupri : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2026-09-16
- 打开官方文件 ↗
Brinsupri : EPAR - Medicine overview
overview · 2025-12-04 · EMA/341492/2025
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Brinsupri : EPAR - Risk management plan
rmp · 2025-12-04
- 打开官方文件 ↗
Brinsupri : EPAR - Public assessment report
assessment-report · 2025-12-04 · EMA/345552/2025
数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。