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法规知识库 · EMA 集中审评

Riulvy

tegomil fumarate · EMEA/H/C/006427 · 已授权

仿制药额外监测

获批上市许可

2025-07-28

欧委会决定日

2025-09-23

持有人 / 申请人

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

终止日期字段

无

从产品到官方文件

文件记录

7

官方索引 7

EPAR / 审评

4

assessment / overview 等

产品信息

3

PI / presentations

其他

0

RMP / PIP 等

ATC:L04AX10

治疗领域:Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting

药理分类:Immunosuppressants

修订号:1 · 最新影响 PI 的程序:VR/0000296641

适应症(原文):Riulvy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

关键日期时间轴

来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。

  1. 2025-09-23 · 欧委会决定

  2. 2025-07-28 · 获批上市许可

  3. 2025-05-22 · CHMP 意见通过

说明书、EPAR 与其他文件

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EPAR / 审评资料

产品信息

数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。