法规知识库 · EMA 集中审评
Riulvy
tegomil fumarate · EMEA/H/C/006427 · 已授权
获批上市许可
2025-07-28
欧委会决定日
2025-09-23
持有人 / 申请人
Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
终止日期字段
无
从产品到官方文件
文件记录
7
官方索引 7
EPAR / 审评
4
assessment / overview 等
产品信息
3
PI / presentations
其他
0
RMP / PIP 等
ATC:L04AX10
治疗领域:Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
药理分类:Immunosuppressants
修订号:1 · 最新影响 PI 的程序:VR/0000296641
适应症(原文):Riulvy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
关键日期时间轴
来自 EMA medicines JSON 日期字段;缺失字段不展示,不补推结论。
2025-09-23 · 欧委会决定
2025-07-28 · 获批上市许可
2025-05-22 · CHMP 意见通过
说明书、EPAR 与其他文件
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EPAR / 审评资料
- 打开官方文件 ↗
Riulvy : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation
procedural-steps-after · 2025-09-25
- 打开官方文件 ↗
Riulvy : EPAR - Medicine overview
overview · 2025-09-16
- 打开官方文件 ↗
Riulvy : EPAR - Risk management plan
rmp · 2025-09-16
- 打开官方文件 ↗
Riulvy : EPAR - Public assessment report
assessment-report · 2025-09-16 · EMA/221770/2025
数据来自 EMA 官方 JSON;最终以 EMA / 欧委会文件为准。本页不自动给出安全或非安全结论。