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FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx作为KEYTRUDA®治疗MSI-H实体瘤的伴随诊断
La FDA approuve le système d’analyse Promega OncoMate® MSI Dx en tant que diagnostic compagnon du KEYTRUDA® dans le traitement des tumeurs solides à MSI-H élevée
AI 导读
美国FDA批准Promega OncoMate® MSI Dx分析系统作为Merck旗下KEYTRUDA®的伴随诊断，用于识别具有微卫星高度不稳定（MSI-H）状态的实体瘤患者。该系统为基于PCR的检测，旨在筛选KEYTRUDA®（抗PD-1疗法）的适用人群。
推荐理由
FDA批准伴随诊断，明确KEYTRUDA®在MSI-H实体瘤中的适用人群筛选工具。
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