康宁杰瑞自愿公告：JSKN021 I期临床研究IND获FDA批准

康宁杰瑞（9966.HK）公告，其EGFR/HER3双靶点2-in-1 ADC药物JSKN021的I期临床研究（JSKN021-101）临床试验申请（IND）获美国FDA批准。公告称JSKN021采用定点偶联技术，DAR为4，连接子毒素为MMAE；该药物于2026年6月递交IND。摘要所载均为公司自愿公告内容，非监管机构结论。