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专业监测药品状态

药品状态

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本页面使用的数据源美国 / 欧盟 / 英国 · 点击展开详情展开 / 收起
美国和欧盟可查看总量及线索;英国目前仅提供召回通知线索。总量与线索不应直接相加。
地区数据源用途最近成功采集操作
美国Drugs@FDA药品登记总量与停销线索2026/11/10 03:25:46查看美国 →
美国联邦公报(FDA 公告)撤销批准相关公告线索2026/11/10 14:20:23—
FDA 药品召回报告近期药品召回线索FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。2026/11/10 15:10:14—
欧盟集中程序欧盟委员会 Union Register集中程序许可总量与状态变化2026/11/10 04:46:17查看欧盟 →
欧洲药品管理局 EMA 药品登记部分许可状态变化线索2026/11/10 14:35:24—
英国英国 MHRA 药品召回通知近期药品召回及缺陷通知线索;暂无总量GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。2026/11/10 15:40:09查看英国 →

其他国家尚未接入;英国暂无总量,欧盟集中程序不含成员国单独授权。FDA 停销不等于撤销批准。查看全部来源采集状态

筛选监测范围

选择地区与发现时间,查询已接入的数据

英国 · 暂无可用总量

英国目前仅接入药品召回通知线索,尚未接入药品状态总量。

停销线索 ≠ 撤销批准;公告及 EMA 状态均需核对原文。

英国 · 新增异常及后续变化

按发现时间统计,含历史回溯;不等于上方快照期间的新增事件。

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今日 0 条 · 昨日 0 条

匹配 2 条线索,不代表全部新增事件。

英国药品召回通知首次公开 → 公开通告

Class 4 Medicines Defect Notification: Sandoz Limited, Co-Amoxiclav powder for oral suspension 250/62.5 mg/5mL, EL(26)A/46

tag:www.gov.uk,2005:/drug-device-alerts/class-4-medicines-defect-notification-sandoz-limited-co-amoxiclav-powder-for-oral-suspension-250-slash-62-dot-5-mg-slash-ml-el-26-a-slash-46 · 持有人 / 企业:结论未知

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Sandoz Limited have informed the MHRA of errors in the dosing table in the Summary of Product Characteristics (SmPC) for Co-amoxiclav 250/62.5 mg/5 ml Powder for Oral Suspension.

来源说明(原文):Sandoz Limited have informed the MHRA of errors in the dosing table in the Summary of Product Characteristics (SmPC) for Co-amoxiclav 250/62.5 mg/5 ml Powder for Oral Suspension.

来源:英国 MHRA 药品通知来源更新:2026-11-05发现时间:2026/11/6 15:40:32推送接口已接受
英国药品召回通知首次公开 → 公开通告

Class 3 Medicines Recall: Aspire Pharma Limited, Tropicamide 1% Eye Drops, solution in single dose containers 20 x 0.5ml , EL(26)A/47

tag:www.gov.uk,2005:/drug-device-alerts/class-3-medicines-recall-aspire-pharma-limited-tropicamide-1-percent-eye-drops-solution-in-single-dose-containers-20-x-0-dot-5ml-el-26-a-slash-47 · 持有人 / 企业:结论未知

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开通告;持有人 / 企业:结论未知;原因:Aspire Pharma Ltd is recalling specific batches of Tropicamide 1% Eye Drops, solution in single dose containers 0.5ml x 20, due to them being labelled with the incorrect expiry date. The correct expiry date for these batches…

来源说明(原文):Aspire Pharma Ltd is recalling specific batches of Tropicamide 1% Eye Drops, solution in single dose containers 0.5ml x 20, due to them being labelled with the incorrect expiry date. The correct expiry date for these batches…

来源:英国 MHRA 药品通知来源更新:2026-11-05发现时间:2026/11/6 15:40:32推送接口已接受
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