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专业监测临床试验状态

临床试验状态

查看登记总量、状态变化与来源证据。

查看美国线索 ↓

全球总体情况

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)· 药物及生物制品干预性试验

不代表全球所有登记平台的全部试验

全球范围

全球登记总数

223,846

较昨日:暂无可比快照

统计日期:2026-11-10(北京时间)

采集时间:2026/11/10 05:16:18

今日统计尚未更新,显示最近一次成功快照。

重点关注 · 试验状态 (净变化与昨日快照比较)

暂停

706

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条

提前终止

20,280

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条

撤回

8,136

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条
其他状态 (净变化与昨日快照比较)

在研 / 筹备

39,503

较昨日:暂无快照

已完成

127,076

较昨日:暂无快照

状态未知

28,145

较昨日:暂无快照

其他

0

较昨日:暂无快照

统计口径与采集状态 · 线索最近采集:2026/11/10 13:17:28

每项试验按登记号计一次,不代表全球所有登记平台的全部试验。净变化是两次快照的总量之差;今日线索按系统发现日期统计,包含历史回溯,不受下方筛选影响,列表还可能包含暂停后恢复。

ClinicalTrials.gov 最近成功采集:2026/11/10 13:17:28。

逐项基线:2026/11/3 09:25:29 建立,共 223,520 项;此前变化不保证完整。

筛选监测范围

按试验地点、发现时间和状态查询

美国 · 状态总量

来源:ClinicalTrials.gov · 采集时间:2026/11/10 05:16:18

登记总数 93,179

较昨日:暂无可比快照

历史状态记录(不按国家筛选)

今日统计尚未更新,显示最近一次成功快照。

暂停

355

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条

提前终止

13,131

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条

撤回

3,280

较昨日:暂无快照

今日发现线索:0 条

在研 / 筹备

15,461

较昨日:暂无快照

已完成

58,201

较昨日:暂无快照

状态未知

2,751

较昨日:暂无快照

其他

0

较昨日:暂无快照

查看统计口径与对比时间

药物或生物制品干预性试验;至少有一个试验地点位于该国,状态为整项试验总体状态。跨国试验会在多个国家重复计数;各状态通过多次请求获取,不是同一原子时点。

暂无昨日快照。净变化是总量之差,不等于新增事件数。

美国 · 新增异常及后续变化

按发现时间统计,含历史回溯;不等于上方快照期间的新增事件。

导出当前异常 CSV
今日 0 条 · 昨日 0 条

匹配 27 条线索(暂停后恢复 4 条 · 暂停 1 条 · 提前终止 19 条 · 撤回 3 条),不代表全部新增事件。

试验提前终止招募中 → 提前终止

Molecular Residual Disease (MRD) Guided Adjuvant ThErapy in Renal Cell Carcinoma (RCC)

NCT06005818 · 申办者:University of Alabama at Birmingham试验地点:美国

登记停止说明(原文):Loss of funding

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
试验提前终止进行中(不再招募) → 提前终止

Long-term Extension of GTX-102 in Angelman Syndrome

NCT06415344 · 申办者:Ultragenyx Pharmaceutical Inc
试验地点:美国、澳大利亚、加拿大等 8 个国家或地区

美国、澳大利亚、加拿大、法国、德国、Israel、西班牙、英国

登记停止说明(原文):Lack of efficacy

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
试验提前终止进行中(不再招募) → 提前终止

Phase 3 Efficacy and Safety Study of GTX-102 in Pediatric Subjects With Angelman Syndrome (AS)

NCT06617429 · 申办者:Ultragenyx Pharmaceutical Inc
试验地点:美国、加拿大、德国等 6 个国家或地区

美国、加拿大、德国、日本、Poland、西班牙

登记停止说明(原文):Lack of efficacy

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
试验提前终止已完成 → 提前终止

Open-Label Rollover Study for Continuing Valbenazine Administration for the Treatment of Chorea Associated With Huntington Disease

NCT04400331 · 申办者:Neurocrine Biosciences试验地点:美国、加拿大

登记停止说明(原文):Sponsor Decision

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
暂停后恢复暂停 → 招募中

Phase 1b/2 Study of Combination 177Lu Girentuximab Plus Cabozantinib and Nivolumab in Treatment naïve Patients With Advanced Clear Cell RCC

NCT05663710 · 申办者:M.D. Anderson Cancer Center试验地点:美国
来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
试验提前终止进行中(不再招募) → 提前终止

A Safety and Efficacy Study of GTX-102 in Subjects With Deletion- or Nondeletion-type Angelman Syndrome (AS)

NCT07157254 · 申办者:Ultragenyx Pharmaceutical Inc
试验地点:美国、Argentina、巴西等 8 个国家或地区

美国、Argentina、巴西、法国、Israel、意大利、Portugal、英国

登记停止说明(原文):Lack of efficacy

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-03发现时间:2026/11/4 01:18:45未推送 / 未启用
试验提前终止官方历史回溯进行中(不再招募) → 提前终止

A Study to Learn About the Study Medicine (Called PF-07868489) in People With Pulmonary Arterial Hypertension Who Have Previously Participated in a Clinical Study With PF-07868489

NCT07073820 · 申办者:Pfizer
试验地点:美国、澳大利亚、Belgium等 10 个国家或地区

美国、澳大利亚、Belgium、中国、Czechia、德国、日本、South Korea、西班牙、英国

登记停止说明(原文):The study terminated due to a business decision and was not based on any safety and/or efficacy concerns.

来源:ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源更新:2026-11-02发现时间:2026/11/3 09:25:24历史回溯,不自动推送
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试验暂停不等于 FDA Clinical Hold。英文内容保留官方原文。