产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
4-N-1 Skin Protectant, No Rinse Wash Cream with Dimethicone 1%, 113g, (4 oz) per bottle, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-208-04
编号：D-0160-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
DermaCerin, Skin Protectant Moisturizing Cream (petrolatum 33%), packaged in a) 106 g (3.75 oz.) per tube (NDC 61924-174-04) and b) 454 g (16 oz.) per jar (NDC 61924-174-16), DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0161-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
DermaFungal, Antifungal Cream with 2% Miconazole Nitrate, packaged in a) 5 g (0.18 oz) per packet (NDC 61924-234-05), and b)106 g (3.75 oz.) per tube (NDC 61924-234-04) DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0162-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
DermaKleen, Health Care Antiseptic Lotion Soap with Vitamin E, Chloroxylenol 0.2%, packaged in a) 222 mL (7.5 fl. oz.) per tube (NDC 61924-092-08), b) 800 mL (27 fl. oz.) per bag (NDC 61924-092-27), and c 1000 mL (34 fl. oz.) per bag (NDC 61924-092-34), DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0163-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
DermaMed Ointment, Skin Protectant, Aluminum Hydroxide Gel 2%, Net Wt. 106 g (3.75 oz.) per tube, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-214-04
编号：D-0164-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
DermaSarra, Camphor 0.5%, External Analgesic, 222 mL (7.5 fl. oz.) per bottle, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-189-08
编号：D-0165-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
GelRite Instant Hand Sanitizer, Alcohol 65%, packaged in a) 118 mL (NDC 61924-106-04), b) 473 mL (NDC 61924-106-16) and c) 800 mL (NDC 61924-106-27), and d) 1000 mL (NDC 61924-106-34) per container, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0166-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Hand-E-Foam, Benzethonium Chloride 0.20%, packaged in a) 236mL (NDC 61924-102-08) and b) 1000 mL (NDC 61924-102-34) per container, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0167-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
KleenFoam Antimicrobial Foam Soap, Chloroxylenol 0.5%, 34 FL OZ (1000 mL) per cartridge, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-093-34
编号：D-0168-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Lantiseptic, Dry Skin Therapy, Lanolin USP 30%, packaged in a) 5 g (0.17 oz) (NDC 61924-504-05), b) 4 oz (NDC 61924-504-04), and c)14 oz (NDC 61924-710-14) tubes, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0169-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Lantiseptic, Skin Protectant, Lanolin USP 30%, packaged in a) 5g (0.17 oz) (NDC 61924-304-05), b)14.2g (0.5 oz)( NDC 61924-304-14), c) 4oz (NDC 61924-304-04), d) 4.5oz (NDC 61924-304-45), and e) 12oz (NDC 61924-304-12) tubes, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0170-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
McKesson Skin Protectant, Lanolin USP, packaged in a) 5g (NDC 68599-6202-1), and b) 4oz NDC 68599-6203-4 tube, Distributed by McKesson Medical-Surgical Inc., Richmond, VA 23233.
编号：D-0171-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
PeriGiene, Health Care Antiseptic, Chloroxylenol 0.5%, 222mL (7.5 fl. oz.) bottle, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-198-08
编号：D-0172-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
PeriGuard Ointment, Petrolatum 49.9%, packaged in a) 5g (NDC 61924-205-05), b) 3.5oz (NDC 61924-205-04), and c) 7oz (NDC 61924-205-07) tubes, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0173-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Renew PeriProtect, Zinc Oxide 12%, Dimethicone 1%, 113g (4 oz.) per tube, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-435-04
编号：D-0174-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Renew Skin Repair Cream, Dimethicone 1.5%, packaged in a) 5g tube (NDC 61924-405-05), b) 4 oz tube (NDC 61924-405-04), and c) 800 mL (NDC 61924-405-27), DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
编号：D-0175-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
San-E-Foam, Alcohol 67%, 1000 mL (34 fl. oz.) per cartridge, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-107-34
编号：D-0176-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
UltraSure Anti-Perspirant & Deodorant, Aluminum Sesquichlorohydrate 15%, 118 mL (4 fl. oz.), DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047. NDC 61924-266-04
编号：D-0177-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：DermaRite Industries, LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.；安全性相关：是
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
Fentanyl citrate, 2 mcg / ml / Ropivacaine, 0.2% in NS 150 mL, CII, 150 mL bag, Rx Only, Park Avenue Compounding, 3662 Park Ave, Saint Louis, MO, 63110, NDC 83863-4272-1.
编号：D-0178-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：Park Avenue Compounding
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：CGMP Deviations: Revised interpretation of Acceptable Quality Level (AQL) results.；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗药品公告与召回美国 FDA 药品召回报告来源日期：2025-11-26
POTASSIUM CHLORIDE Inj., 20 mEq total in 50 mL Flexible Container, Highly concentrated 400 mEq/L, Rx Only, ICU Medical, Inc., Lake Forest, Illinois, 60045, USA, NDC# 0990-7077-14
编号：D-0180-2026登记状态：公开召回企业 / 申办者：Otsuka ICU Medical LLC
登记的停止原因（原文）：FDA 召回：Labeling: Label Error on Declared Strength-The overwrap label may incorrectly identify the product as POTASSIUM CHLORIDE Inj. 10 mEq instead of POTASSIUM CHLORIDE Inj. 20 mEq；安全性相关：未知
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 15:00:56 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 15:10:35 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 15:10:08 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。