产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34
试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Safecor Health, LLC；原因：FDA 召回：Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：MACLEODS PHARMA USA, INC；原因：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
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企业公告（上市公司）
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-22
Evaluation of the Efficacy of Intra-nasal Sufentanil for Analgesia of Vaso-occlusive Crisis in Sickle-cell Adults.
编号：NCT04076748登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Sufentanil、EMONO
登记的停止原因（原文）：Target number of inclusion not reached
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-22
Rifaximin in Patients With Diabetic Gastroparesis
编号：NCT04254549登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Rifaximin、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor discontinued placebo. Unable to meet enrollment goals.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-22
REGN7257 in Adult Patients With Severe Aplastic Anemia That Is Refractory to or Relapsed on Immunosuppressive Therapy
编号：NCT04409080登记状态：提前终止企业 / 申办者：Regeneron Pharmaceuticals
药物 / 成分：REGN7257
登记的停止原因（原文）：Sponsor Decision
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Polyethylene Glycol and Intestinal Inflammation in Cystic Fibrosis
编号：NCT04458129登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Treatment with polyethylene glycol (Macrogol 4000)
登记的停止原因（原文）：Target number of inclusion not reached
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-22
Detection of Viable CTCs Using the EPIDROP Technology in Metastatic Prostate Cancer (EPIDROP)
编号：NCT04581109登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Montpellier
药物 / 成分：Blood sample
登记的停止原因（原文）：Flaw in the analytical technique
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-22
A Study Evaluating Bemarituzumab in Solid Tumors With Fibroblast Growth Factor Receptor 2b (FGFR2b) Overexpression
编号：NCT05325866登记状态：提前终止企业 / 申办者：Amgen
药物 / 成分：Bemarituzumab
登记的停止原因（原文）：Sponsor Decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
RAD001 Plus Docetaxel in Patients With Metastatic Breast Cancer
编号：NCT00253318登记状态：提前终止企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Docetaxel、RAD001、Dexamethasone
登记的停止原因（原文）：Toxicity and Lack of Efficacy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
A Study of CRLX101(NLG207) in Combination With Weekly Paclitaxel in Patients With Recurrent or Persistent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer
编号：NCT02389985登记状态：提前终止企业 / 申办者：NewLink Genetics Corporation
药物 / 成分：CRLX101、Paclitaxel
登记的停止原因（原文）：Company decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Comparing the Effectiveness of IV Bezlotoxumab Versus Placebo in Decreasing Morbidity and Mortality in Patients With Fulminant C. Diff Requiring Surgery.
编号：NCT03756454登记状态：提前终止企业 / 申办者：Ohio State University
药物 / 成分：Bezlotoxumab、Normal Saline
登记的停止原因（原文）：Difficulties with enrollment and inability to guarantee further study drug supply after current supply expired.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
The Use of Low Dose Metronidazole to Decrease Postoperative Pain After Endometriosis Surgery
编号：NCT04554693登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Louisville
药物 / 成分：Metronidazole Oral、Placebo
登记的停止原因（原文）：Principal investigator did not have the necessary staffing resources to continue the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Standard of Care Chemotherapy With or Without Stereotactic Body Radiation Therapy for Oligometastatic Pancreatic Cancer
编号：NCT04975516登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Chemotherapy、Stereotactic Body Radiation Therapy、Computed Tomography、Magnetic Resonance Imaging
登记的停止原因（原文）：Low/slow accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
GD2-SADA:177Lu-DOTA Complex in Patients With Solid Tumors Known to Express GD2
编号：NCT05130255登记状态：提前终止企业 / 申办者：Y-mAbs Therapeutics
药物 / 成分：GD2-SADA (0.3 mg/kg) and 177Lu-DOTA (30 mCi)、GD2-SADA (3 mg/kg) 177Lu-DOTA (30 mCi)、GD2-SADA (0.3 mg/kg) 177Lu-DOTA (200 mCi)、GD2-SADA (1 mg/kg) 177Lu-DOTA (200 mCi)
登记的停止原因（原文）：Decision by Sponsor
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Outpatient Antibiotics Following Previable Rupture of Membranes (pPPROM) Between 18 0/7 and 22 6/7 Weeks Gestational Age
编号：NCT05345457登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospitals Cleveland Medical Center
药物 / 成分：Azithromycin Pill、Amoxicillin Pill
登记的停止原因（原文）：Low enrollment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Tezepelumab Efficacy and Safety in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults With Oral Corticosteroid Dependent Asthma
编号：NCT05398263登记状态：提前终止企业 / 申办者：AstraZeneca
药物 / 成分：Tezepelumab、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was discontinued due to slow recruitment, resulting from evolving clinical practices that reduced the use of maintenance oral corticosteroids for severe asthma treatment. The termination decision was not related to safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
A Study of XMT-2056 in Advanced/Recurrent Solid Tumors That Express HER2
编号：NCT05514717登记状态：提前终止企业 / 申办者：Day One Biopharmaceuticals, Inc.
药物 / 成分：XMT-2056
登记的停止原因（原文）：Development discontinued.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
LOcoregional vs Systemic Therapy in Patients With BCLC Stage B HCC
编号：NCT05537402登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Texas Southwestern Medical Center
药物 / 成分：Atezolizumab and bevacizumab、transarterial chemoembolization (TACE) or transarterial radioembolization (TARE
登记的停止原因（原文）：The decision was made to close the study to enrollment due to poor overall accrual and the inability to meet the 31% overall enrollment goal.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Interferon Alfa Therapy Based on Th17 Profile in Membranous Nephropathy
编号：NCT05941845登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
药物 / 成分：Peginterferon Alfa-2A 180 MCG/ML Injectable Solution
登记的停止原因（原文）：Only screenfail during inclusion period
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
CLN-617 Alone and in Combination With Pembrolizumab in Patients With Advanced Solid Tumors
编号：NCT06035744登记状态：提前终止企业 / 申办者：Cullinan Therapeutics Inc.
药物 / 成分：CLN-617、Pembrolizumab
登记的停止原因（原文）：Company decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
A Study of BND-35 in Participants With Advanced Solid Tumors
编号：NCT06274437登记状态：提前终止企业 / 申办者：Biond Biologics
药物 / 成分：BND-35、Nivolumab、Cetuximab
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to strategic considerations
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-18
Single-dose Pharmacokinetics of Pociredir in Participants With Sickle Cell Disease
编号：NCT07431398登记状态：提前终止企业 / 申办者：Fulcrum Therapeutics
药物 / 成分：Pociredir
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1142 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 13:31:00 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 13:30:34 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 13:24:47 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。