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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

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历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,380 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-15

Opioid-Free Pain Control Regimen Following Robotic Radical Prostatectomy

编号:NCT05597878登记状态:提前终止企业 / 申办者:Wake Forest University Health Sciences

药物 / 成分:Oxycodone、Acetaminophen、Ketamine、Ketorolac

登记的停止原因(原文):Study initially suspended following an audit and need of amendment to address deficiencies. PI requested to terminate due to lack of support.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-15

Study to Evaluate the Clinical Activity and Safety of Oral NX-13 in Moderate to Severe Ulcerative Colitis

编号:NCT05785715登记状态:提前终止企业 / 申办者:AbbVie

药物 / 成分:NX-13 250mg、NX-13 750mg、NX-13 Placebo

登记的停止原因(原文):Sponsor Decision\_Not Safety Related

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-15

BeCoMe-9: A Clinical Study of BE-101 for the Treatment of Adults With Moderately Severe or Severe Hemophilia B

编号:NCT06611436登记状态:提前终止企业 / 申办者:Be Biopharma

药物 / 成分:BE-101、BE-101、BE-101、BE-101

登记的停止原因(原文):The study was terminated due to a strategic business decision and not due to safety concerns

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Balloon Aortic Valvuloplasty Performed Without Heparin to Decrease Vascular and Bleeding Complications of the Procedure

编号:NCT01823393登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Hospital, Montpellier

药物 / 成分:Heparin、NaCl

登记的停止原因(原文):Difficulty of inclusion

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Efficacy and Safety of Intramuscular PDA-002 in Subjects With Diabetic Foot Ulcer With and Without PAD.

编号:NCT02264288登记状态:提前终止企业 / 申办者:Celularity Incorporated

药物 / 成分:PDA-002、Placebo

登记的停止原因(原文):The study was terminated early due to a business decision.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Impact of Male Smoking on the Couple's Infertility

编号:NCT02803658登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

药物 / 成分:smoking behavior、Sperm collection

登记的停止原因(原文):recruitement difficulties

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Study of the Efficacy of N-acetylcysteine (NAC) on Impulse Control Disorders

编号:NCT03146130登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

药物 / 成分:Variation of behaviors of Parkinson's disease

登记的停止原因(原文):Zambon corparate has decided not to renew the production of the samples.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Phase 2 Study of Poziotinib in Participants With NSCLC Having EGFR or HER2 Exon 20 Insertion Mutation

编号:NCT03318939登记状态:提前终止企业 / 申办者:Spectrum Pharmaceuticals, Inc

药物 / 成分:Poziotinib

登记的停止原因(原文):Strategic business decision (unrelated to safety)

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Eosinophil-driven Corticotherapy for Patients Hospitalized for COPD Exacerbation

编号:NCT04234360登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Hospital, Montpellier

药物 / 成分:5 days of systemic corticotherapy (prednisone)、5 days of placebo

登记的停止原因(原文):low enrollment at participating centers

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

COLchicine to Prevent Sympathetic Denervation After an Acute Myocardial Infarction

编号:NCT04420624登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Hospital, Montpellier

药物 / 成分:Colchicine

登记的停止原因(原文):Inclusion period completed

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Effect of MEMOPTIC on Visual Field of Patients Followed for a Chronic Open-angle Glaucoma

编号:NCT04499157登记状态:提前终止企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

药物 / 成分:MEMOPTIC、usual treatment of glaucoma

登记的停止原因(原文):recruitement difficulties

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Cannabidiol for Reducing Drinking in Alcohol Use Disorder

编号:NCT05159830登记状态:提前终止企业 / 申办者:Hôpital le Vinatier

药物 / 成分:Cannabidiol oral oil、Placebo oral oil

登记的停止原因(原文):Péremption des unités de traitement prévue début juin 2026. Compte tenu des délais de traitement, aucune administration ne sera plus possible après le 1 février 2026. Ces facteurs ne permettent plus de garantir la poursuite des inclusions.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Study of ARO-ANG3 in Participants With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HOFH)

编号:NCT05217667登记状态:提前终止企业 / 申办者:Arrowhead Pharmaceuticals

药物 / 成分:ARO-ANG 3 Injection

登记的停止原因(原文):Business decision, unrelated to safety concerns.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Phase II Study of TAEST16001 in Soft Tissue Sarcoma

编号:NCT05549921登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sun Yat-sen University

药物 / 成分:NY-ESO-1(TCR Affinity Enhancing Specific T cell Therapy)

登记的停止原因(原文):The study was terminated due to initiation of a new clinical trial with an updated study design.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

Hydroxychloroquine in Combination With Encorafenib and Cetuximab or Panitumumab in the Treatment of Metastatic BRAF-mutated Colorectal Cancer Refractory

编号:NCT05576896登记状态:提前终止企业 / 申办者:Northwestern University

药物 / 成分:Hydroxychloroquine in Combination With Encorafenib and Cetuximab or Panitumumab

登记的停止原因(原文):The study was closed due to accrual.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-12

A First-in-Human (FIH) Study to Evaluate the Safety and Tolerability of VVD-130850 in Participants With Advanced Solid and Hematologic Tumors

编号:NCT06188208登记状态:提前终止企业 / 申办者:Vividion Therapeutics, Inc.

药物 / 成分:VVD-130850、Pembrolizumab

登记的停止原因(原文):The study has ended

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-11

Pregabalin Versus Placebo as an Add on for Complex Regional Pain Syndrome (CPRS) of the Upper Limb Managed by Stellate Ganglion Block (The PREGA Study)

编号:NCT00891397登记状态:提前终止企业 / 申办者:McMaster University

药物 / 成分:Pregabalin、Placebo

登记的停止原因(原文):Unable to recruit patients

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-11

[18F]FES PET/CT in Endocrine Refractory Breast Cancer

编号:NCT02409316登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Pennsylvania

药物 / 成分:[18F]FES

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-11

A Study Evaluating Temferon in Patients With Glioblastoma & Unmethylated MGMT

编号:NCT03866109登记状态:提前终止企业 / 申办者:Genenta Science

药物 / 成分:Temferon

登记的停止原因(原文):LVLP (pt GBM-01034) took place on 27may2026. The 2 remaining slots allocated by the protocol for the additional cohort to generate safety data prior to study Part B will not be filled. No safety concerns. Benefit-risk profile unchanged.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-11

NT-I7 in Combination With Atezolizumab in Previously Untreated, PD-L1-expressing, Locally Advanced or Metastatic NSCLC

编号:NCT04984811登记状态:提前终止企业 / 申办者:NeoImmuneTech

药物 / 成分:efineptakin alfa、Atezolizumab

登记的停止原因(原文):sponsor decision (not for safety)

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1104 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 15:15:57 · 本次 144 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 15:10:35 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 15:10:08 · 本次 248 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。