产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-11
Tomivosertib in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)
编号：NCT05744739登记状态：提前终止企业 / 申办者：Northwestern University
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Tomivosertib
登记的停止原因（原文）：Premature withdrawal of investigational product per study sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-11
A Study of Surufatinib as Adjuvant Therapy for Pancreatic Neuroendocrine Tumors
编号：NCT06158516登记状态：提前终止企业 / 申办者：Changhai Hospital
药物 / 成分：Surufatinib、Placebo
登记的停止原因（原文）：This investigator-initiated study closed to recruitment early due to slower-than-anticipated patient accrual.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
A Phase 2 Study of APX-115 in Hospitalized Patients With Confirmed Mild to Moderate COVID-19.
编号：NCT04880109登记状态：提前终止企业 / 申办者：Aptabio Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：APX-115、Placebo
登记的停止原因（原文）：Enrollment Challenges
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
COVID-19 Booster Vaccine in Autoimmune Disease Non-Responders
编号：NCT05000216登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
药物 / 成分：Moderna mRNA-1273、BNT162b2、Ad26.COV2.S、Continue IS (MMF or MPA)
登记的停止原因（原文）：The study was closed due to continued enrollment hurdles.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
Phase II Trial of Venetoclax and Rituximab as Initial Therapy in Older Patients With Mantle Cell Lymphoma
编号：NCT05025423登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
药物 / 成分：Venetoclax Oral Tablet [Venclexta]
登记的停止原因（原文）：The study sponsor withdrew funding early, forcing this study to stop all activity and close pre-maturely.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
Study of Epetraborole in Patients With Treatment-refractory MAC Lung Disease
编号：NCT05327803登记状态：提前终止企业 / 申办者：AN2 Therapeutics, Inc
药物 / 成分：Epetraborole、Placebo
登记的停止原因（原文）：EBO-301 truncated Phase 3 study (n=97) misses primary endpoint; results unable to confirm clinical efficacy observed in Phase 2 study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
Siplizumab for Sickle Cell Disease Transplant
编号：NCT06078696登记状态：提前终止企业 / 申办者：Columbia University
药物 / 成分：Siplizumab、Exchange Transfusion、Total Body Irradiation、Stem Cell Infusion
登记的停止原因（原文）：Closed by the industry collaborator
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
A Study of Tiragolumab Plus Atezolizumab Compared With Placebo Plus Atezolizumab in Participants With Completely Resected Non-small Cell Lung Cancer Who Have Received Adjuvant Platinum-based Chemotherapy
编号：NCT06267001登记状态：提前终止企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
药物 / 成分：Atezolizumab、Tiragolumab、Placebo
登记的停止原因（原文）：Decision to terminate study was driven by results from preceding tiragolumab study (SKYSCRAPER-06;NCT04619797) \& sponsor's strategic priorities, not due to safety risks or quality reasons for any of molecules/combinations investigated in this study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
Lavender Aromatherapy to Decrease Anxiety/Pain Perception During Office Hysteroscopy
编号：NCT06316934登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Florida
药物 / 成分：Lavandula angustifolia, Aura Cacia、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study terminated early secondary to limited staffing resources
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-10
A Clinical Trial of CAP-002 Gene Therapy in Pediatric Patients With Syntaxin-Binding Protein 1 (STXBP1) Encephalopathy
编号：NCT06983158登记状态：提前终止企业 / 申办者：Capsida Biotherapeutics, Inc.
药物 / 成分：gene therapy
登记的停止原因（原文）：Stopping rule for study was met
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-09
Efficacy and Safety of 0.25% Timolol Gel in Enhancing Full Thickness Skin Grafts Healing and Cosmetic Outcomes
编号：NCT03579160登记状态：提前终止企业 / 申办者：Brigham and Women's Hospital
药物 / 成分：0.25% timolol gel with full-thickness skin grafts、Vaseline dressing
登记的停止原因（原文）：Due to the insufficient accrual rate and strategic reasons to focus our efforts on higher impact research projects.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-09
GORE® CARDIOFORM Septal Occluder Migraine Clinical Study
编号：NCT04100135登记状态：提前终止企业 / 申办者：W.L.Gore & Associates
药物 / 成分：Actual device PFO closure、Thienopyridine (clopidogrel or prasugrel)、Sham device PFO closure
登记的停止原因（原文）：Dissatisfactory enrollment rate with no safety concerns
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-09
A Trial To Find Out If Vidutolimod Together With Cemiplimab Is Safe And If It Works In Adult Participants With Advanced Cancer Or Metastatic Cancer
编号：NCT04916002登记状态：提前终止企业 / 申办者：Regeneron Pharmaceuticals
药物 / 成分：vidutolimod、cemiplimab
登记的停止原因（原文）：Sponsor Decision related to study drug supply
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Multi-dose Acetaminophen for Patients Undergoing General Anesthesia
编号：NCT02832687登记状态：提前终止企业 / 申办者：Rutgers, The State University of New Jersey
药物 / 成分：Acetaminophen、normal saline
登记的停止原因（原文）：The study was halted due to the worldwide COVID-19 pandemic and the cancellation of all elective cases.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Recombinant EphB4-HSA Fusion Protein and Azacitidine or Decitabine for Relapsed or Refractory Myelodysplastic Syndrome, Chronic Myelomonocytic Leukemia, or Acute Myeloid Leukemia Patients Previously Treated With a Hypomethylating Agent
编号：NCT03146871登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Southern California
药物 / 成分：Azacitidine、Decitabine、Laboratory Biomarker Analysis、Pharmacological Study
登记的停止原因（原文）：Lack of funding
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
K0706 for Patients Diagnosed With Dementia With Lewy Bodies
编号：NCT03996460登记状态：提前终止企业 / 申办者：Georgetown University
药物 / 成分：Placebo、192 mg powder of K0706、384 mg powder of K0706
登记的停止原因（原文）：Interim analysis was performed for 442 patients who completed Part I of the PROSEEK study-(CLR\_18\_06); it did not show evidence of treatment benefit in patients receiving Vodobatinib.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Reducing Antiretroviral Treatments
编号：NCT04051970登记状态：提前终止企业 / 申办者：ANRS, Emerging Infectious Diseases
药物 / 成分：Antiretroviral
登记的停止原因（原文）：Low recruitment rate
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Low-dose Tocilizumab Versus Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19
编号：NCT04479358登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Chicago
药物 / 成分：Tocilizumab、Tocilizumab、Standard of Care、Standard of Care
登记的停止原因（原文）：Lack of recruitment of patients into the trial
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Study of Sotatercept in Newly Diagnosed Intermediate- and High-Risk PAH Participants (MK-7962-005/A011-13)
编号：NCT04811092登记状态：提前终止企业 / 申办者：Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway, NJ USA
药物 / 成分：Sotatercept、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study was stopped early due to loss of clinical equipoise based on robust evidence of clinical benefit of sotatercept demonstrated in previous studies.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-08
Intra-Arterial Chemotherapy for Newly Diagnosed, Residual, or Recurrent Atypical Choroid Plexus Papilloma and Choroid Plexus Carcinoma Prior to Second-Look Surgery
编号：NCT04994977登记状态：提前终止企业 / 申办者：Weill Medical College of Cornell University
药物 / 成分：Melphalan、Carboplatin、Topotecan
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to low accrual
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 16:16:00 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 16:10:35 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 16:08:30 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。