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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

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历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 20,380 条匹配记录
试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-08

Comparative Clinical Study Between Virtual Reality Hypnosis and Nitrous Oxide Inhalation for Dental Anxie

编号:NCT05167331登记状态:提前终止企业 / 申办者:University Hospital, Strasbourg, France

药物 / 成分:Nitrous Oxide inhalation、Dispositif de RV - HYPNO VR

登记的停止原因(原文):inclusion challenges

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-08

Study of the RNR Inhibitor BBI-825 in Subjects With Tumors With Resistance Gene Amplifications

编号:NCT06299761登记状态:提前终止企业 / 申办者:Boundless Bio, Inc.

药物 / 成分:BBI-825

登记的停止原因(原文):Strategic decision made following an assessment of preliminary PK data from the Part 1 portion of the trial showing a lack of dose proportional exposure and the increasing complexity and associated development costs in this landscape.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-08

To Evaluate Safety and Tolerability of the Fixed- Dose Combination of Obeticholic Acid and Bezafibrate

编号:NCT06488911登记状态:提前终止企业 / 申办者:Intercept Pharmaceuticals

药物 / 成分:FDC tablet (OCA 5 mg + BZF 400 mg SR)

登记的停止原因(原文):Intercept made a business decision to terminate the study based on FDA's request for voluntary withdrawal of Ocaliva and the issuance of clinical hold on studies under US IND involving OCA.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-08

A Study of Aticaprant Plus an Antidepressant to Prevent Return of Depression Symptoms in Participants With Major Depressive Disorder Who Experience a Loss of Interest and Pleasure

编号:NCT06635135登记状态:提前终止企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:Aticaprant、Placebo

登记的停止原因(原文):Early study termination due to insufficient efficacy.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-08

Study of Obeldesivir to Treat Children With Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection

编号:NCT06784973登记状态:提前终止企业 / 申办者:Gilead Sciences

药物 / 成分:Obeldesivir、Obeldesivir Placebo

登记的停止原因(原文):Study was terminated by Sponsor; the decision was not due to any safety findings.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Providing "Good Sleep" for ICU Sedation

编号:NCT01342328登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of California, San Francisco

药物 / 成分:Normal saline infusion、Dexmedetomidine、Propofol

登记的停止原因(原文):Lack of funding

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Venetoclax and Azacitidine for the Treatment of Relapsed or Refractory High-Risk Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia

编号:NCT04550442登记状态:提前终止企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:Azacitidine、Venetoclax

登记的停止原因(原文):\<75% participation

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Safety & Efficacy of Consolidative Hypofractionated Radiation Therapy for Boosting Residual Lung Cancer With Durvalumab

编号:NCT04748419登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of Nebraska

药物 / 成分:consolidative hypofractionated radiation therapy (hfRT)、Durvalumab 50 MG/ML

登记的停止原因(原文):Poor accrual

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Cyclops Syndrome After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

编号:NCT05008731登记状态:提前终止企业 / 申办者:GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

药物 / 成分:Botulinum toxin、Placebo

登记的停止原因(原文):The site had difficulties to recruit. Some associated investigators can not be involved in the study anymore and others centers contacted don't have enough ressources to conduct the study. Premature end of inclusions on 07/10/2025 \& LPLV on11/27/2025

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Atezolizumab Before Surgery for the Treatment of Regionally Metastatic Head and Neck Squamous Cell Cancer With an Unknown or Historic Primary Site

编号:NCT05110781登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of California, Davis

药物 / 成分:Atezolizumab、Radiation Therapy、Therapeutic Conventional Surgery

登记的停止原因(原文):Slow accrual

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

A Study to Investigate Use of Off-the-shelf Natural Killer (NK) Cells (SAR445419) in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

编号:NCT05712278登记状态:提前终止企业 / 申办者:Sanofi

药物 / 成分:SAR445419、fludarabine、cytarabine

登记的停止原因(原文):Sponsor's decision

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-05

Clinical Study of CAR-T Cell Therapy Following ASCT for R/R B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma

编号:NCT06381830登记状态:提前终止企业 / 申办者:The First Affiliated Hospital of Soochow University

药物 / 成分:Apheresis、Autologous Stem Cell Transplantation、CAR-T Cell Therapy

登记的停止原因(原文):The study was terminated due to changes in national policy.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

An Efficacy and Safety Study of Tramadol/Acetaminophen Versus Diclofenac in the Treatment of Pain in Participants With Ankylosing Spondylitis Receiving Stable Treatment of Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs (DMARDs)

编号:NCT00766402登记状态:提前终止企业 / 申办者:Johnson & Johnson Taiwan Ltd

药物 / 成分:Tramadol /acetaminophen、Diclofenac

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

A Phase II Study With Tumor Molecular Pharmacodynamic (MPD) Evaluation of Oral mTOR-inhibitor Everolimus (RAD001) 10 mg Daily in Patients Suffering From Classic or Endemic Kaposi's Sarcoma

编号:NCT01412515登记状态:提前终止企业 / 申办者:Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

药物 / 成分:everolimus

登记的停止原因(原文):results from interim analysis conducted to study interruption

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

Effect of Ultra-low Dose Naloxone on Remifentanil-Induced Hyperalgesia

编号:NCT03066739登记状态:提前终止企业 / 申办者:University of California, Irvine

药物 / 成分:Remifentanil、Remifentanil+ Placebo、Remifentanil +ultra-low dose naloxone

登记的停止原因(原文):Study terminated early due to low enrollment. Only 8 participants enrolled out of the target 105.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

A Study to Evaluate Concurrent VRP-HER2 Vaccination and Pembrolizumab for Patients With Breast Cancer

编号:NCT03632941登记状态:提前终止企业 / 申办者:Herbert Lyerly

药物 / 成分:VRP-HER2、Pembrolizumab

登记的停止原因(原文):Enrollment issue

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

Short-term Survival of Subjects With Acute-on-chronic Liver Failure After Plasma Exchange With Human Serum Albumin 5%

编号:NCT03702920登记状态:提前终止企业 / 申办者:Instituto Grifols, S.A.

药物 / 成分:SMT + PE-A 5%、Standard Medical Treatment

登记的停止原因(原文):Due to corporate business reasons only (non-safety related decision)

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

Avoiding Neuromuscular Blockers to Reduce Complications

编号:NCT03962725登记状态:提前终止企业 / 申办者:Beth Israel Deaconess Medical Center

药物 / 成分:Neuromuscular Blocking Agents、Anesthetic Adjuncts

登记的停止原因(原文):Study terminated due to lack of enrollment.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

ESP Block for Laparoscopic Nephrectomy Surgeries

编号:NCT04085237登记状态:提前终止企业 / 申办者:McMaster University

药物 / 成分:Ropivacaine injection、Sham

登记的停止原因(原文):It was terminated because of poor recruitment rate.

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试验终止ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2026-06-04

A Study Evaluating Safety and Efficacy of Venetoclax in Combination With Azacitidine Versus Standard of Care After Allogeneic Stem Cell Transplantation (SCT) in Participants With Acute Myeloid Leukemia (AML)

编号:NCT04161885登记状态:提前终止企业 / 申办者:AbbVie

药物 / 成分:Venetoclax、Azacitidine、Best Supportive Care (BSC)

登记的停止原因(原文):Strategic considerations

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1104 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 17:15:59 · 本次 149 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 17:10:35 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 17:08:58 · 本次 255 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。