产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
An Efficacy and Safety Study of Cofetuzumab Pelidotin in Participants With PTK7-Expressing, Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer
编号：NCT04189614登记状态：提前终止企业 / 申办者：AbbVie
药物 / 成分：Cofetuzumab Pelidotin
登记的停止原因（原文）：Strategic considerations
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
Study of PF-07265807 in Participants With Metastatic Solid Tumors.
编号：NCT04458259登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：PF-07265807、Sasanlimab、Axitinib
登记的停止原因（原文）：Pfizer has made an internal business decision to not continue further development of PF-07265807. This decision was not due to major safety concerns or requests from any regulatory authorities.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
PF-07284892 in Participants With Advanced Solid Tumors
编号：NCT04800822登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：PF-07284892、lorlatinib、binimetinib、cetuximab
登记的停止原因（原文）：The study was prematurely discontinued due to strategic reasons. The PF-07284892 program will continue
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
Pembrolizumab and Lenvatinib in Patients With Brain Metastases From Melanoma or Renal Cell Carcinoma
编号：NCT04955743登记状态：提前终止企业 / 申办者：Yale University
药物 / 成分：Pembrolizumab、Lenvatinib
登记的停止原因（原文）：Lack of activity in the drugs
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
Effect of HSD3B1 (1245C) Gene Mutation on Treatment of Stage I-III Breast Cancer
编号：NCT05183828登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Washington
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Letrozole、Questionnaire Administration
登记的停止原因（原文）：Study ended earlier than anticipated due to end of funding.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
Weight Management Plus Megestrol Acetate in Early-stage Endometrioid Carcinoma
编号：NCT05316467登记状态：提前终止企业 / 申办者：Xiaojun Chen
药物 / 成分：Intensive Lifestyle Intervention (ILI)、Megestrol Acetate 160 MG Oral Tablet
登记的停止原因（原文）：no enough enrolled patients
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
The Relationship Between Normal Saline Infusion and Acute Kidney Injury in Heat Stroke
编号：NCT05921695登记状态：提前终止企业 / 申办者：Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
药物 / 成分：Normal Saline infusion and Ringer lactate infusion
登记的停止原因（原文）：Terminated due to protocol amendment: intervention window changed from entire ED stay to first 2h after ED admission. Revised protocol will be registered separately.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
A Study of INCB099280 in Combination With Axitinib in Adults With Advanced Solid Tumors
编号：NCT05949632登记状态：提前终止企业 / 申办者：Incyte Corporation
药物 / 成分：INCB099280、axitinib
登记的停止原因（原文）：This was a strategic business decision. There were no safety concerns contributing to this decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-04
ZAP-IT: ZN-c3 + Carboplatin + Pembrolizumab in mTNBC
编号：NCT06351332登记状态：提前终止企业 / 申办者：Filipa Lynce, MD
药物 / 成分：Azenosertib、Carboplatin、Pembrolizumab
登记的停止原因（原文）：Zentalis terminated contract due to concern for toxicity safety from previously reported serious adverse events. This study had been designed as a Phase I / Phase II study, but never reached Phase II.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Study Evaluating Subjects With Distal Renal Tubular Acidosis
编号：NCT03644706登记状态：提前终止企业 / 申办者：Advicenne Pharma
药物 / 成分：ADV7103、Placebo
登记的停止原因（原文）：COVID-19 pandemic negatively impacted the ability to enroll patients.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
IT-hu14.18-IL2 With Radiation, Nivolumab and Ipilimumab for Melanoma
编号：NCT03958383登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Wisconsin, Madison
药物 / 成分：hu14.18-IL2、Radiation Therapy、Nivolumab、Ipilimumab
登记的停止原因（原文）：Administrative
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Study of Monovalent and Bivalent Recombinant Protein Vaccines Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older
编号：NCT04904549登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
药物 / 成分：SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine (monovalent D614) (primary series)、SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine (bivalent D614 + B.1.351) (primary series)、Placebo、SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine (monovalent B.1.351) (booster dose) >= 4 months after last vaccination
登记的停止原因（原文）：The study was terminated as per Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
A Study of TQ05105 Tablets in Subjects With Glucocorticoid-Refractory Acute Graft-Versus-Host Disease (aGVHD)
编号：NCT04941404登记状态：提前终止企业 / 申办者：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
药物 / 成分：TQ05105 tablets
登记的停止原因（原文）：This study was closed due to business reasons. Closure was not prompted by any safety or efficacy concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Tolerability and Activity of Brivaracetam (BRV) in Patients With Diffuse Gliomas
编号：NCT05029960登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Rochester
药物 / 成分：Brivaracetam
登记的停止原因（原文）：lack of enrollment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Quaratusugene Ozeplasmid (Reqorsa) in Combination With Pembrolizumab in Previously Treated Non-Small Lung Cancer
编号：NCT05062980登记状态：提前终止企业 / 申办者：Genprex, Inc.
药物 / 成分：quaratusugene ozeplasmid、pembrolizumab、docetaxel、ramucirumab
登记的停止原因（原文）：Enrollment was slow, due to competition with the many other clinical trials for the same patient population, which led to the decision to end enrollment in the trial.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Bevacizumab and/or Niraparib in Patients With Recurrent Endometrial and/or Ovarian Cancer With ARID1A Mutation
编号：NCT05523440登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Oklahoma
药物 / 成分：Bevacizumab、Niraparib
登记的停止原因（原文）：Funding issue
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
A Dose Finding Study to Investigate the Safety and Effectiveness of GSK1070806 in Adult Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
编号：NCT05999799登记状态：提前终止企业 / 申办者：GlaxoSmithKline
药物 / 成分：GSK1070806、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision to early terminate the study based on the pre-defined futility criterion for efficacy. No safety concerns were identified.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-03
Exploratory Study of Inhaled Afatinib Dimaleate PK Profile
编号：NCT06897735登记状态：提前终止企业 / 申办者：Petrov, Andrey
药物 / 成分：Afatinib Dimaleat、inhalation of afatinib dimaleate
登记的停止原因（原文）：adjustment of the study design taking into account the receipt of primary data
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
Interest of Oral Corticosteroids in the Treatment of Chronic Subdural Hematomas
编号：NCT01380028登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Montpellier
药物 / 成分：oral corticosteroids、placebo
登记的停止原因（原文）：successfull Interim Analysis
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
Endovenous Corticosteroid Pulses in Moderate Ulcerative Colitis
编号：NCT02921555登记状态：提前终止企业 / 申办者：Grupo Espanol de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa
药物 / 成分：Methylprednisolone、Prednisone
登记的停止原因（原文）：slow recruitment rate
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 1 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 17:15:59 · 本次 149 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
最近采集失败：Error: 查询期间公告总数变化，保留检查点并重试
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 18:00:35 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 17:54:53 · 本次 258 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。