产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
A Study to Evaluate Safety and Anti-Tumor Activity of Eciskafusp Alfa (RO7284755) Alone or in Combination With Atezolizumab in Participants With Advanced and/or Metastatic Solid Tumors
编号：NCT04303858登记状态：提前终止企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
药物 / 成分：Eciskafusp Alfa、Atezolizumab
登记的停止原因（原文）：After risk/benefit analysis, there was a very low probability (4.4%) of meeting the prespecified gating criteria for the Objective Response Rate at the final analysis.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
Biased Opioid Agonists for Treatment of Opioid Withdrawal in OUD
编号：NCT04316559登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
药物 / 成分：Placebo、TRV734、Oxycodone
登记的停止原因（原文）：Drug availability
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
Pharmacokinetic Study for IV Allopregnanolone
编号：NCT04468360登记状态：提前终止企业 / 申办者：Boston University
药物 / 成分：PK-1 Good Manufacturing Practices (GMP) allopregnanolone (Allo) with Dexolve in 0.9% saline for infusion manufactured by the University of California, Davis、PK-2 GMP allopregnanolone (Allo) with Dexolve in 0.9% saline for infusion manufactured by the University of California, Davis.
登记的停止原因（原文）：The investigator moved to another institution; only preliminary data from pharmacokinetic studies were collected at Boston University School of Medicine/Boston Medical Center.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of MYK-224 in Participants With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
编号：NCT05556343登记状态：提前终止企业 / 申办者：Bristol-Myers Squibb
药物 / 成分：MYK-224
登记的停止原因（原文）：Business objectives have changed
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-02
Metoprolol in Acute Respiratory Distress Syndrome (MAIDEN)
编号：NCT05847517登记状态：提前终止企业 / 申办者：Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER)
药物 / 成分：Metoprolol Injection、saline 0.9%
登记的停止原因（原文）：Persistently low recruitment of subjects
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Propranolol in Capillary Hemangiomas
编号：NCT00744185登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：propranolol treatment、placebo treatment
登记的停止原因（原文）：Study halted prematurely due to some difficulties in recruitment of patients
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Tissue-Type Plasminogen Activator (t-PA) Release Predicts Major Adverse Cardiac Events (MACE) in Patients With Non-critical Coronary Artery Disease
编号：NCT00868855登记状态：提前终止企业 / 申办者：Vanderbilt University
药物 / 成分：Bradykinin
登记的停止原因（原文）：poor enrollment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Evaluation of 68-GaNOTA-Anti-HER2 VHH1 Uptake in Brain Metastasis of Cancer Patients
编号：NCT03331601登记状态：提前终止企业 / 申办者：Universitair Ziekenhuis Brussel
药物 / 成分：68GaNOTA-Anti-HER2 VHH1
登记的停止原因（原文）：Delay in recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
PD L 506 for Stereotactic Interstitial Photodynamic Therapy of Newly Diagnosed Supratentorial IDH Wild-type Glioblastoma
编号：NCT03897491登记状态：提前终止企业 / 申办者：photonamic GmbH & Co. KG
药物 / 成分：5-aminolevulinic acid
登记的停止原因（原文）：Low recruitment activities of clinical trial sites.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Phase I/IIa Study of 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 for PET/CT
编号：NCT04168528登记状态：提前终止企业 / 申办者：Universitair Ziekenhuis Brussel
药物 / 成分：68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2
登记的停止原因（原文）：Delay in recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Ivosidenib and Combination Chemotherapy for the Treatment of IDH1 Mutant Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
编号：NCT04250051登记状态：提前终止企业 / 申办者：Northwestern University
药物 / 成分：Cytarabine、Filgrastim、Fludarabine、Fludarabine Phosphate
登记的停止原因（原文）：Low accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Adjunctive Acetylsalicylic Acid and Ibuprofen for Tuberculosis
编号：NCT04575519登记状态：提前终止企业 / 申办者：Fundació Institut Germans Trias i Pujol
药物 / 成分：Control group、ASA group、IBU group、SoC TB
登记的停止原因（原文）：The impact of the COVID-19 pandemic on TB diagnosis affected greatly the recruitment rate and posed challenges to the trial's timeline, consuming the funding needed to continue the enrolment.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Comparing Local Anesthesia With and Without iPACK Block
编号：NCT04635176登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Calgary
药物 / 成分：Real iPACK block (20 mL of 0.25% bupivacaine, 2.5mcg/mL epinephrine, and 50mcg/mL preservative-free dexamethasone)、Sham iPACK block with 20ml normal saline
登记的停止原因（原文）：The study has been stopped due to logistical reasons at the clinical site.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Study of 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 in Oncological Lesions, Cardiovascular Atherosclerosis, Syndrome With Abnormal Immune Activation and sarcoïdosis
编号：NCT04758650登记状态：提前终止企业 / 申办者：Universitair Ziekenhuis Brussel
药物 / 成分：68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2
登记的停止原因（原文）：Delay in recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
High Dose Omeprazole in Patients With Pancreatic Cancer
编号：NCT04930991登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Oklahoma
药物 / 成分：Omeprazole
登记的停止原因（原文）：Translational scientist left university
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Study of PARPi 2X-121 as Monotherapy and in Combination With Dovitinib in Patients With Advanced Solid Tumors
编号：NCT05571969登记状态：提前终止企业 / 申办者：Allarity Therapeutics
药物 / 成分：2X-121 600 mg、2X-121 800 mg、2X-121 1000 mg、2X-121 + 300 mg dovitinib
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
Optimization of Positive End Expiratory Pressure by Use of Pulmonary Ultrasound for Patients With Blunt Chest Trauma Treated by Non-Invasive Ventilation (Opti-PEP).
编号：NCT06072339登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Montpellier
药物 / 成分：Lung Ultrasound for PEEP setting、Non invasive ventilation session、Arterial blood gas、Interview on pain and comfort
登记的停止原因（原文）：changes in patient care that move them further away from the inclusion criteria
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-06-01
LUNAR-4: Effect of Tumor Treating Fields (TTFields) (150 kHz) Concurrent With Pembrolizumab for Treatment of Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
编号：NCT06558799登记状态：提前终止企业 / 申办者：NovoCure GmbH
药物 / 成分：NovoTTF-200T、Pembrolizumab
登记的停止原因（原文）：EF-50/LUNAR-4 was terminated because available real-world data are expected to enable Novocure to achieve the study objectives without an interventional clinical study. Termination was not due to safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-29
Testing the Drug Atezolizumab or Placebo With Usual Therapy in First-Line HER2-Positive Metastatic Breast Cancer
编号：NCT03199885登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Atezolizumab、Biopsy、Bone Scan、Computed Tomography
登记的停止原因（原文）：Inadequate accrual rate
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-29
Asciminib Used in Consolidation With Imatinib vs. Imatinib to Achieve TFR in CP-CML
编号：NCT05413915登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sarit Assouline
药物 / 成分：Asciminib、Imatinib
登记的停止原因（原文）：Insufficient patient accrual
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 18:47:04 · 本次 149 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 18:40:36 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 18:39:42 · 本次 262 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。