产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-29
A Study to Investigate the Safety, Tolerability, PK, PD, and Efficacy of ONO-7018 in Patients With R/R NHL or CLL
编号：NCT05515406登记状态：提前终止企业 / 申办者：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
药物 / 成分：ONO-7018、ONO-7018
登记的停止原因（原文）：The study was terminated due to a strategic decision to discontinue development.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-29
A Study of Loco-Regional Liposomal Bupivacaine Injection
编号：NCT05992896登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Bupivacaine liposome、Placebo
登记的停止原因（原文）：Lack of funds
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-29
Evaluating the Safety and Efficacy of Deucravacitinib Compared to Placebo Hidradenitis Suppurativa (HS).
编号：NCT05997277登记状态：提前终止企业 / 申办者：Beth Israel Deaconess Medical Center
药物 / 成分：Deucravacitinib、Placebo
登记的停止原因（原文）：Funding withdrawn by sponsor due to funding priorities, study cannot continue without funding
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
The Effect on Lipid Profile of Switching to Delstrigo in HIV Positive Patients
编号：NCT05289986登记状态：提前终止企业 / 申办者：Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
药物 / 成分：DELSTRIGO 100Mg-300Mg-300Mg Tablet
登记的停止原因（原文）：The CI, sponsor and funder jointly made the decision to end the trial due to lack of recruitment, as well as due to delays it was felt value of the primary endpoint had lessened to a point where its scientific value was questioned.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
ZYNRELEF for Pain Management in Total Knee Arthroplasty
编号：NCT05644496登记状态：提前终止企业 / 申办者：Baptist Health South Florida
药物 / 成分：Bupivacaine-Meloxicam 400 Mg-12 Mg/14 mL Injectable Solution, Extended Release
登记的停止原因（原文）：Study discontinued due to feasibility challenges related to participant recruitment
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
The Effects of Lemborexant on the Ability to Sleep During Daytime
编号：NCT06231641登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centre Integre Universitaire de Sante et Services Sociaux du Nord de l'ile de Montreal
药物 / 成分：Lemborexant 5 MG [Dayvigo]、Matching Placebo
登记的停止原因（原文）：In agreement with all parties, the project was closed on March 31 due to recruitment challenges.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
A Study to Assess CLBR001+ABBV-461 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
编号：NCT06878248登记状态：提前终止企业 / 申办者：Calibr, a division of Scripps Research
药物 / 成分：Two Component Product CLBR001 + ABBV-461
登记的停止原因（原文）：Business Decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
Exosomes for Hairloss Treatment
编号：NCT06932393登记状态：提前终止企业 / 申办者：Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd
药物 / 成分：exosomes、saline
登记的停止原因（原文）：Per updated regulatory requirements, the site is ineligible to proceed. The clinical institution office has terminated the project.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-28
A Study Investigating the Efficacy and Safety of BGB-45035 Versus Placebo in Adults With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis
编号：NCT07100938登记状态：提前终止企业 / 申办者：BeiGene
药物 / 成分：BGB-45035、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor has concluded that patients are unlikely to derive sufficient benefit from treatment with BGB-45035 to support continuation of the clinical development program due to unfavored benefit/risk profile.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Reduced-intensity, Related-donor Bone Marrow Transplantation Followed by High-dose Cyclophosphamide for Hematologic Cancers
编号：NCT01135329登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
药物 / 成分：Fludarabine、Busulfan、Cyclophosphamide、Mycophenolate Mofetil
登记的停止原因（原文）：The stopping rule was met and hence the study was closed
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Neoadjuvant Immunoradiation for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer
编号：NCT03237377登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
药物 / 成分：Durvalumab、Tremelimumab、Thoracic Radiation、lobectomy
登记的停止原因（原文）：low accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
GDC-0084 in Combination With Trastuzumab for Patients With HER2-Positive Breast Cancer Brain Metastases
编号：NCT03765983登记状态：提前终止企业 / 申办者：Dana-Farber Cancer Institute
药物 / 成分：Trastuzumab、GDC-0084
登记的停止原因（原文）：participants are no longer being examined or receiving intervention
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Inhaled Treprostinil in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PH-COPD)
编号：NCT03794583登记状态：提前终止企业 / 申办者：United Therapeutics
药物 / 成分：Inhaled treprostinil solution
登记的停止原因（原文）：Sponsor's decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Viral Specific T-Lymphocytes to Treat Adenovirus, CMV and EBV
编号：NCT04364178登记状态：提前终止企业 / 申办者：Jessie L. Alexander, MD
药物 / 成分：Adenovirus Specific T- Lymphocytes、Cytomegalovirus Specific T-Lymphocytes、EBV Specific T-Lymphocytes
登记的停止原因（原文）：Sponsor Investigator Moved To Stanford
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
MT1002 Phase II Study in ACS Patients With PCI
编号：NCT04723186登记状态：提前终止企业 / 申办者：Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
药物 / 成分：MT1002 for Injection
登记的停止原因（原文）：The study was decided to be terminated due to commercial considerations,（not the safety issues of the product）.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® in the Treatment of Adult Upper Limb Spasticity
编号：NCT04815967登记状态：提前终止企业 / 申办者：Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC
药物 / 成分：Phase 2; Low Dose MYOBLOC (10,000 Units)、Phase 2; High Dose MYOBLOC (20,000 Units)、Phase 2; Placebo、Phase 3; MYOBLOC
登记的停止原因（原文）：Company/sponsor business decision; not due to or related to any safety concerns
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Extension Study to Evaluate How Safe and Tolerable NBI-921352 is as an Adjunctive Therapy for Participants With SCN8A-DEE
编号：NCT05226780登记状态：提前终止企业 / 申办者：Neurocrine Biosciences
药物 / 成分：NBI-921352
登记的停止原因（原文）：This study was prematurely terminated due to sponsor decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
A Study to Investigate Safety and Efficacy With SAR445514 in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) and Relapsed/Refractory Light-chain Amyloidosis (RRLCA)
编号：NCT05839626登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi
药物 / 成分：SAR445514
登记的停止原因（原文）：Early discontinuation based on sponsor decision not driven by any safety concerns; phase 2 was not initiated.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
[68Ga]Ga-FAPI-46 PET/CT in Ovarian Cancer
编号：NCT05903807登记状态：提前终止企业 / 申办者：Aalborg University Hospital
药物 / 成分：68Ga-FAPi-46
登记的停止原因（原文）：Early terminated due to low recruitment rate.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
The PAIN (Pelvic Area Injection for Numbness) Study
编号：NCT05972681登记状态：提前终止企业 / 申办者：Montefiore Medical Center
药物 / 成分：Bupivacaine、Epinephrine、Sham normal saline arm
登记的停止原因（原文）：Difficulty with enrollment
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 19:31:05 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 19:40:36 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 19:39:40 · 本次 266 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。