产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Effectiveness of CRD-4730 in Participants With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT)
编号：NCT06005428登记状态：提前终止企业 / 申办者：Cardurion Pharmaceuticals, Inc.
药物 / 成分：CRD-4730、Placebo
登记的停止原因（原文）：The early termination of the clinical trial is due to an internal administrative and business decision, the study is not being terminated for safety reasons.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Study of GS-0272 in Participants With Rheumatoid Arthritis
编号：NCT06031415登记状态：提前终止企业 / 申办者：Gilead Sciences
药物 / 成分：GS-0272、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to lack of efficacy.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
A Study to Test the Effects of Kindolor at Different Doses in Healthy Adults
编号：NCT06243835登记状态：提前终止企业 / 申办者：Lohocla Research Corporation
药物 / 成分：Kindolor Tosylate、Placebo
登记的停止原因（原文）：Terminated by sponsor due to low drug bioavailability; no safety concerns were noted.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-27
Clinical Evaluation of Skin Microbiome an Over-The-Counter (OTC) Drug for Atopic Dermatitis
编号：NCT07146971登记状态：提前终止企业 / 申办者：Good Molecules, LLC
药物 / 成分：OTC Drug for Atopic Dermatitis in Cream form
登记的停止原因（原文）：We have decided to close the study due to recruitment challenges.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Can Earlier BCG Vaccination Reduce Early Infant Mortality? A Randomised Trial
编号：NCT02504203登记状态：提前终止企业 / 申办者：Bandim Health Project
药物 / 成分：BCG-Denmark 1331 (Statens Serum Institute)
登记的停止原因（原文）：Due to fewer than expected children enrolled and lower than expected overall mortality rate.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Nogapendekin Alfa Inbakicept for Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
编号：NCT03520686登记状态：提前终止企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：NAI + Pembrolizumab、NAI + Nivolumab + Ipilimumab、NAI + Pembrolizumab + Carboplatin + Nab-paclitaxel or Paclitaxel、Cisplatin/Carboplatin + Pemetrexed + Pembrolizumab + NAI
登记的停止原因（原文）：There are no longer active subjects on QUILT-2.023. Data will be entered into clinicaltrials.gov within 1 year of the primary completion date.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Treatment of HOsPitalised Inpatients for Hepatitis C (TOPIC): Therapeutic Intervention Enhancing Care Linkage in People Who Inject Drugs
编号：NCT03981211登记状态：提前终止企业 / 申办者：Kirby Institute
药物 / 成分：Glecaprevir/Pibrentasvir 100 MG-40 MG Oral Tablet、Sofosbuvir 400 MG + Glecaprevir/Pibrentasvir 100 MG-40 MG Oral Tablet
登记的停止原因（原文）：The study was impacted by the COVID-19 pandemic. Once recruitment recommenced it remained slow. Removal of Sofosbuvir from the PBS November 2020 impacted recruitment into Cohort B. Study closed early on 15-Sep-26.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Molar Sodium Lactate Filling in Severe Meningeal Hemorrhage
编号：NCT04141371登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
药物 / 成分：Molar Sodium Lactate、physiological serum
登记的停止原因（原文）：The treatments are no longer available.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Safety Study of Inhaled Carbon Monoxide to Treat Pneumonia and Sepsis-Induced Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
编号：NCT04870125登记状态：提前终止企业 / 申办者：Brigham and Women's Hospital
药物 / 成分：Inhaled Carbon Monoxide at CFK equation-determined personalized dose (200-500 ppm to achieve a COHb level of 6-8%)、Inhaled Medical air
登记的停止原因（原文）：Due to low enrollment, the study was halted early.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Impact of Opioids on Heart Rate During Rapid Sequence Intubation
编号：NCT05384665登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centre Hospitalier Sud Francilien
药物 / 成分：Remifentanil、Sufentanil、Placebo
登记的停止原因（原文）：rate of inclusion too low
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-26
Study of Bemcentinib Plus Pacritinib In Patients With Advanced Lung Adenocarcinoma
编号：NCT06516887登记状态：提前终止企业 / 申办者：The University of Texas Health Science Center at San Antonio
药物 / 成分：bemcentinib、pacritinib
登记的停止原因（原文）：Investigational drug limitations
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Lenalidomide After Reduced-intensity Allogeneic Stem Cell Transplantation for Relapsed Multiple Myeloma
编号：NCT01421927登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Lenalidomide
登记的停止原因（原文）：target number of inclusion not reached
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Therapeutic Instillation of Mistletoe
编号：NCT02106572登记状态：提前终止企业 / 申办者：Abnoba Gmbh
药物 / 成分：abnobaVISCUM 900、Mitomycin C
登记的停止原因（原文）：The study was terminated because the required number of patients cannot be reached in the foreseeable future. Recruitment was not stopped due to safety issues. Follow-up for all patients was completed according protocol including safety monitoring.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Interest of Ascorbic Acid in the Management of Pneumonia in Elderly People Hospitalized.
编号：NCT02186158登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Vitamin C、Placebo
登记的停止原因（原文）：target number of inclusion not reached
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Evaluating the Interest of Interleukine-2 for Patients With Active Warm Hemolytic Anemia Resistant to Conventional Treatment
编号：NCT02389231登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Interleukine-2
登记的停止原因（原文）：target number of inclusion not reached
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Study of the Efficacy and Safety of AMAG-423 (Digoxin Immune Fab) in Antepartum Subjects With Severe Preeclampsia
编号：NCT03008616登记状态：提前终止企业 / 申办者：AMAG Pharmaceuticals, Inc.
药物 / 成分：AMAG-423 (digoxin immune fab)、Placebo
登记的停止原因（原文）：Following a recommendation from the Data and Safety Monitoring Board (DSMB), the study was stopped early for futility. There were no safety concerns raised.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
First-line Gemcitabine/Cisplatin +/- Avelumab in Locally Advanced or Metastatic Bladder Carcinoma
编号：NCT03324282登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Bordeaux
药物 / 成分：Avelumab、GC
登记的停止原因（原文）：ANSM's refusal to validate ATU requests for avelumab in bladder cancer, Decrease in recruitment, Most investigators would like to offer avelumab for maintenance, Absence of benefit to the chemo-immuno combination (pembro+gem-platinum) in phase III
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Bismuth Subsalicylate's Role in the Prevention of Travelers' Diarrhea
编号：NCT03535272登记状态：提前终止企业 / 申办者：Centers for Disease Control and Prevention
药物 / 成分：Bismuth subsalicylate、Placebo
登记的停止原因（原文）：Unable to reach target sample size.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Trial of Ibrutinib Combined With Nivolumab or Cetuximab to Treat Recurrent/Metastatic HNSCC
编号：NCT03646461登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of California, San Diego
药物 / 成分：Ibrutinib 560mg PO daily (Imbruvica)、Cetuximab、Nivolumab
登记的停止原因（原文）：Lack of scientific process of cancer-related clinical intervention
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-22
Efficacy and Safety Study of MYOBLOC® in the Treatment of Adult Lower Limb Spasticity
编号：NCT04099667登记状态：提前终止企业 / 申办者：Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC
药物 / 成分：Phase 2; Low Dose MYOBLOC (15,000 Units)、Phase 2; High Dose MYOBLOC (20,000 Units)、Phase 2; Placebo、Phase 3; MYOBLOC
登记的停止原因（原文）：Company/sponsor business decision; not due to or related to any safety concerns
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 20:31:07 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 20:40:36 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 20:39:38 · 本次 274 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。