产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-19
Body Composition and Adipose Tissue in HIV
编号：NCT03226821登记状态：提前终止企业 / 申办者：Columbia University
药物 / 成分：Tesamorelin
登记的停止原因（原文）：lack of availability of the study drug
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-19
Administering Peripheral Blood Lymphocytes Transduced With a Murine T-Cell Receptor Recognizing the G12D Variant of Mutated RAS in HLA-A*11:01 Patients
编号：NCT03745326登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Cyclophosphamide、Fludarabine、Aldesleukin、anti-Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) Glycine(G) to Aspartic Acid(D) substitution at codon 12 peripheral blood lymphocytes (PBL)
登记的停止原因（原文）：Study was closed due to lack of accrual and study outcomes overlapped with another protocol's eligibility.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-19
INB03 for the Treatment of Pulmonary Complications From COVID-19
编号：NCT04370236登记状态：提前终止企业 / 申办者：Inmune Bio, Inc.
药物 / 成分：INB03、Placebo
登记的停止原因（原文）：Futility
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-19
GEN3014 Trial in Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
编号：NCT04824794登记状态：提前终止企业 / 申办者：Genmab
药物 / 成分：GEN3014、Daratumumab
登记的停止原因（原文）：The sponsor has decided to discontinue further development of GEN3014 after a comprehensive review of the data, market landscape, and strategic priorities.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-18
SAR408701 Versus Docetaxel in Previously Treated, Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule 5 (CEACAM5) Positive Metastatic Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer Patients
编号：NCT04154956登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sanofi
药物 / 成分：SAR408701、Docetaxel
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision, the decision is not related to any safety concern.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-18
Study of Efficacy and Safety of MIJ821 in Addition to Comprehensive Standard of Care on the Rapid Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder in Subjects Who Have Suicidal Ideation With Intent
编号：NCT04722666登记状态：提前终止企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals
药物 / 成分：MIJ821 Intravenous Injection、Placebo Intravenous Injection
登记的停止原因（原文）：Terminated by Novartis
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-18
Early Reperfusion Therapy With Intravenous Thrombolysis for Recovery of VISION in Acute Central Retinal Artery Occlusion
编号：NCT04965038登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital Tuebingen
药物 / 成分：Tenecteplase (until trial protocol V04: Alteplase)
登记的停止原因（原文）：Stopped after prespecified interim analysis due to futility
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-18
Naltrexone for Prolonged Grief Disorder
编号：NCT06140420登记状态：提前终止企业 / 申办者：Texas Tech University
药物 / 成分：Naltrexone Oral Product、Placebo
登记的停止原因（原文）：Funding unexpectedly withdrawn
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Study of Bortezomib and Docetaxel for Patients With Hormone Refractory Prostate Cancer
编号：NCT00183937登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Southern California
药物 / 成分：PS 341、Docetaxel
登记的停止原因（原文）：Sponsor stopped study early.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Study to Evaluate Exicorilant (CORT125281) in Combination With Enzalutamide in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
编号：NCT03437941登记状态：提前终止企业 / 申办者：Corcept Therapeutics
药物 / 成分：Exicorilant、Enzalutamide、Placebo
登记的停止原因（原文）：The level of benefit observed did not justify enrolling patients in the Dose Expansion phase of the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes in Patients With Solid Tumors
编号：NCT03645928登记状态：提前终止企业 / 申办者：Iovance Biotherapeutics, Inc.
药物 / 成分：Lifileucel、LN-145、Pembrolizumab、LN-145-S1
登记的停止原因（原文）：After reviewing the available safety and efficacy data to date, Iovance concluded that the study reached the required number of events for evaluation of study endpoints.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
68Ga-PSMA-11 PET for the Diagnosis of Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer
编号：NCT04716725登记状态：提前终止企业 / 申办者：Thomas Hope
药物 / 成分：68Ga-PSMA-11、Positron Emission Tomography (PET)
登记的停止原因（原文）：Low accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Prednisolone Versus Colchicine for Acute Gout in Primary Care
编号：NCT05698680登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Medicine Greifswald
药物 / 成分：Prednisolone 30 mg Tablet、Colchicine 0.5 mg Oral Tablet
登记的停止原因（原文）：The study was terminated due to an inability to reach the planned sample size, despite efforts to enhance recruitment.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-15
Study of PULSAR-ICI +/- IMSA101 in Patients With Oligoprogressive Solid Tumor Malignancies
编号：NCT05846659登记状态：提前终止企业 / 申办者：ImmuneSensor Therapeutics Inc.
药物 / 成分：IMSA101、Immune checkpoint inhibitor、PULSAR
登记的停止原因（原文）：Change in ImmuneSensor corporate strategy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Comparison of Triple GVHD Prophylaxis Regimens for Nonmyeloablative or Reduced Intensity Conditioning Unrelated Mobilized Blood Cell Transplantation
编号：NCT03246906登记状态：提前终止企业 / 申办者：Fred Hutchinson Cancer Center
药物 / 成分：Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation、Cyclophosphamide、Cyclosporine、Mycophenolate Mofetil
登记的停止原因（原文）：Study was terminated prior to enrolling protocol target accrual goal due to declining accrual and Data Safety Monitoring Board recommendations.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
NSAIDs vs. Coxibs in the Presence of Aspirin
编号：NCT03699293登记状态：提前终止企业 / 申办者：Platelet and Thrombosis Research, LLC
药物 / 成分：celecoxib 200mg capsule、naproxen sodium 550mg tablet、Aspirin 81mg tablet
登记的停止原因（原文）：Our group moved from Inova Heart and Vascular institute to Sinai Hospital with Platelet and Thrombosis, LLC taking over sponsorship. Study was then IRB approved at Sinai on March, 2020 but closed prior to any additional enrolment due to COVID.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Trametinib and Hydroxychloroquine in Treating Patients With Pancreatic Cancer
编号：NCT03825289登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Utah
药物 / 成分：Hydroxychloroquine、Trametinib
登记的停止原因（原文）：Lack of Funding
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Niraparib Before Surgery in Treating Patients With High Risk Localized Prostate Cancer and DNA Damage Response Defects
编号：NCT04030559登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of California, Davis
药物 / 成分：Niraparib、Niraparib Tosylate Monohydrate、Radical Prostatectomy
登记的停止原因（原文）：PI choice; poor accrual
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
A Study to Evaluate the Tolerability, Safety, Pharmacokinetics of HEC89736 in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Hematologic Malignancies
编号：NCT04865458登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
药物 / 成分：HEC89736
登记的停止原因（原文）：Adjustment to the sponsor's development strategy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
A Study of Lerociclib in Participants With Advanced Breast Cancer
编号：NCT05085002登记状态：提前终止企业 / 申办者：EQRx, Inc.
药物 / 成分：Lerociclib + Letrozole or Fulvestrant
登记的停止原因（原文）：The study is being closed based on corporate changes at EQRx and is not related to any efficacy or safety issues with lerociclib.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 22:16:03 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 22:10:36 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 22:08:31 · 本次 280 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。