产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Radioembolization in Elderly/ Fragile Patients With mCRC
编号：NCT05092880登记状态：提前终止企业 / 申办者：UMC Utrecht
药物 / 成分：radioembolization、Standard of care first-line systemic therapy
登记的停止原因（原文）：The medical deviced studied was taken off market
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Testing Obeticholic Acid for Familial Adenomatous Polyposis
编号：NCT05223036登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
药物 / 成分：Biopsy Procedure、Biospecimen Collection、Gastrointestinal Endoscopy、Obeticholic Acid
登记的停止原因（原文）：Protocol has been completed prematurely due to poor accrual and study feasibility.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
A Study of Intrathecal Hydromorphone for Pediatric Idiopathic Scoliosis Repair
编号：NCT05552443登记状态：提前终止企业 / 申办者：Mayo Clinic
药物 / 成分：Hydromorphone 2.5 mcg/kg、Hydromorphone 2.75 mcg/kg、Hydromorphone 3 mcg/kg、Hydromorphone 3.25 mcg/kg
登记的停止原因（原文）：Study participant had a related adverse event that prompted interim data analysis and additional study participants were not sought.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Study of Daxdilimab (HZN-7734) in Participants With Moderate-to-Severe Primary Discoid Lupus Erythematosus
编号：NCT05591222登记状态：提前终止企业 / 申办者：Amgen
药物 / 成分：Placebo、Daxdilimab
登记的停止原因（原文）：Sponsor business decision, not related to safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
Superselective Intra-arterial Cerebral Infusion of Temsirolimus in HGG
编号：NCT05773326登记状态：提前终止企业 / 申办者：Nader Sanai
药物 / 成分：Temsirolimus
登记的停止原因（原文）：Study terminated due to unavailability of the investigational product required to continue the study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-14
A Study to Explore Safety, Pharmacokinetics, and Early Clinical Signal of Efficacy of DS-2325a in Patients With Netherton Syndrome
编号：NCT05979831登记状态：提前终止企业 / 申办者：Daiichi Sankyo
药物 / 成分：DS-2325a、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was terminated based on a business decision by the Sponsor.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Safety, Tolerability and Efficacy of AVP-786 for the Treatment of Disinhibition
编号：NCT02534038登记状态：提前终止企业 / 申办者：Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
药物 / 成分：AVP-786、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was terminated prematurely because of difficulty with recruiting.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Safety and Anti-leukemic Activity of Vodobatinib (K0706) for Treatment of Ph+ CML Resistant/Intolerant to ≥3 Prior CML Therapies
编号：NCT02629692登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sun Pharma Advanced Research Company Limited
药物 / 成分：Vodobatinib (K0706) capsules
登记的停止原因（原文）：Closed for administrative, non-safety-related reasons.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Continuous Erector Spinae Block Versus Continuous Paravertebral Block
编号：NCT03768440登记状态：提前终止企业 / 申办者：Boston Children's Hospital
药物 / 成分：continuous erector spinae block (ESB)、continuous paravertebral block (PVB)、Ropivacaine
登记的停止原因（原文）：LACK OF INTEREST
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Low-Intensity Chemotherapy and Venetoclax in Treating Patients With Relapsed or Refractory B- or T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
编号：NCT03808610登记状态：提前终止企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Cyclophosphamide、Cytarabine、Dexamethasone、Methotrexate
登记的停止原因（原文）：\<75% participation
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
A Phase I/II Study With BM7PE Immunotoxin in Colorectal Cancer Patients
编号：NCT04550897登记状态：提前终止企业 / 申办者：Oslo University Hospital
药物 / 成分：BM7PE
登记的停止原因（原文）：After interim-analysis: No signals of clinical or immunological efficacy detected, and decision was made not to continue the trial.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
The Effects of Iontophoresed Vasoactive Drugs on Cutaneus Blood Flow
编号：NCT04777383登记状态：提前终止企业 / 申办者：University Hospital, Linkoeping
药物 / 成分：Acetylcholine、Norepinephrine、Phenylephrine、Atropine
登记的停止原因（原文）：The study was terminated prematurely due to insufficient operational resources to continue trial conduct and completion. The decision was unrelated to safety concerns or study outcomes.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Platform Trial to Assess the Efficacy of Multiple Drugs in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
编号：NCT06008249登记状态：提前终止企业 / 申办者：Stichting TRICALS Foundation
药物 / 成分：Lithium Carbonate 400 MG
登记的停止原因（原文）：The planned interim analysis showed no survival benefit of taking the drug when compared with placebo.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
Safety and Pharmacodynamics of SHR-1707 in Alzheimer's Disease Patients
编号：NCT06199037登记状态：提前终止企业 / 申办者：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
药物 / 成分：SHR-1707、SHR-1707 placebo
登记的停止原因（原文）：Based on the adjustment of the sponsor's R\&D strategy, it is decided to terminate this study in advance.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-13
HER2HEART-US: Prevention of Cardiotoxicity in Breast Cancer Patients Receiving HER2-directed Therapy
编号：NCT06844669登记状态：提前终止企业 / 申办者：Washington University School of Medicine
药物 / 成分：Carvedilol、Empagliflozin
登记的停止原因（原文）：Futility
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
A Study Of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations In Participants With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (Morpheus- Non-Small Cell Lung Cancer)
编号：NCT03337698登记状态：提前终止企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
药物 / 成分：Atezolizumab、Cobimetinib、RO6958688、Docetaxel
登记的停止原因（原文）：Study was closed early as the sponsor decided not to continue development of certain treatment combinations.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Antagonist Chimeric Anti-EGFR Monoclonal Antibody Trial
编号：NCT03426371登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
药物 / 成分：KL-140、Placebo
登记的停止原因（原文）：Due to adjustments in our R\&D strategy, we are discontinuing the 140-III-01 study and initiating the 140-III-02 study.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
A Study of Ociperlimab With Tislelizumab Compared to Pembrolizumab in Participants With Untreated Lung Cancer
编号：NCT04746924登记状态：提前终止企业 / 申办者：BeiGene
药物 / 成分：Tislelizumab、Ociperlimab、Pembrolizumab、Placebo
登记的停止原因（原文）：This decision was conducted by the sponsor based on lack of efficacy and not driven by safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
Study of the Safety and Feasibility of Psilocybin in Adults With Methamphetamine Use Disorder
编号：NCT05322954登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Wisconsin, Madison
药物 / 成分：Psilocybin
登记的停止原因（原文）：due to sponsor financial constraints
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
A Study of KL130008 in Adults With Severe Alopecia Areata
编号：NCT05496426登记状态：提前终止企业 / 申办者：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
药物 / 成分：KL130008/Placebo
登记的停止原因（原文）：This adjustment to the company's development strategy is unrelated to safety or efficacy.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 22:45:59 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 22:50:37 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 22:53:54 · 本次 287 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。