产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
DT-9081 Study in Participants With Advanced, Recurrent or Metastatic Solid Tumours
编号：NCT05582850登记状态：提前终止企业 / 申办者：Domain Therapeutics SA
药物 / 成分：DT-9081 - dose escalation、DT-9081 - expansion
登记的停止原因（原文）：The trial was terminated prematurely at the end of the dose-escalation based on Sponsor's strategic decision.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-12
An Investigational Study of BG-89894 Tablets in Participants With Advanced Solid Tumors
编号：NCT06568614登记状态：提前终止企业 / 申办者：BeOne Medicines
药物 / 成分：BG-89894
登记的停止原因（原文）：The study was discontinued following an internal decision by the sponsor
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
The Effect of Omega 3 Supplementation on Postoperative Delirium in Elderly Patients Undergoing Major Cardiac Surgery
编号：NCT06434948登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Missouri-Columbia
药物 / 成分：Omega-3 Ethyl Esters 4 g、Omega-3 Ethyl Esters 2 g
登记的停止原因（原文）：Unable to find a sufficient number of suitable study patients.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
A Study of BGB-R046 as Monotherapy and in Combination With Tislelizumab in Solid Tumors
编号：NCT06487858登记状态：提前终止企业 / 申办者：BeOne Medicines
药物 / 成分：BGB-R046、Tislelizumab
登记的停止原因（原文）：This decision is due to a company business decision with a strategy change on the BGB-R046 development in Advanced or Metastatic Solid Tumors.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-11
A Study of Avoralstat In Participants With Diabetic Macular Edema
编号：NCT07228559登记状态：提前终止企业 / 申办者：BioCryst Pharmaceuticals
药物 / 成分：avoralstat
登记的停止原因（原文）：Strategic decision
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Buprenorphine Treatment: A Safe Alternative for Opioid Dependent Pain Patients
编号：NCT01841931登记状态：提前终止企业 / 申办者：Theresa Jacob, PhD, MPH
药物 / 成分：Buprenorphine/Naloxone
登记的停止原因（原文）：Principal Investigator is no longer at this site
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Vitamin D and n-3 Polyunsaturated Fatty Acids (PUFAs) to Prevent Chronic Pain Following Major Thermal Burn Injury
编号：NCT03313076登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of North Carolina, Chapel Hill
药物 / 成分：Omega-3 fatty acids (fish oil)、Vitamin D3 (cholecalciferol)、Vitamin D3 (cholecalciferol) placebo、Omega-3 fatty acid placebo
登记的停止原因（原文）：COVID-19 global pandemic, and study funding period ended 7/31/2020.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Optimal Dose of Candidate GBM Vaccine VBI-1901 in Recurrent GBM Subjects
编号：NCT03382977登记状态：提前终止企业 / 申办者：VBI Vaccines Inc.
药物 / 成分：VBI-1901、Carmustine、Lomustine
登记的停止原因（原文）：VBI Bankruptcy
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Therapeutic Use of Convalescent Plasma in the Treatment of Patients With Moderate to Severe COVID-19
编号：NCT04516811登记状态：提前终止企业 / 申办者：South African National Blood Service
药物 / 成分：COVID-19 convalescent plasma (CCP) plus standard of care (SOC)、Standard of care (SOC) plus placebo
登记的停止原因（原文）：No benefit seen in 2 published inpatient RCTs (but had limitations). Press release from inpatient Recovery trial with large number of endpoints showed no benefit. CCP collected from survivors of original strain infection had no neutralisation
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Randomized Trial of Buprenorphine Microdose Inductions During Hospitalization
编号：NCT05118204登记状态：提前终止企业 / 申办者：Montefiore Medical Center
药物 / 成分：BUP microdose induction、TAU、Linkage to outpatient BUP treatment
登记的停止原因（原文）：Difficulty recruiting and enrolling participants
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Diuretic Use in Hemodialysis Patients With Residual Renal Function
编号：NCT05915286登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Alberta
药物 / 成分：Furosemide、Chlorthalidone
登记的停止原因（原文）：Personnel/staffing issues.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
A Study of (Neo)Adjuvant Intismeran Autogene (V940) and Pembrolizumab in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (V940-007)
编号：NCT06295809登记状态：提前终止企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
药物 / 成分：Pembrolizumab、Intismeran autogene、Surgery
登记的停止原因（原文）：Business reasons
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
A Phase 2 Study to Investigate Efficacy and Safety of HZN-1116 in Participants With Sjogren's Syndrome
编号：NCT06312020登记状态：提前终止企业 / 申办者：Amgen
药物 / 成分：HZN-1116、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was terminated by sponsor due to meeting pre-defined criteria for futility.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-08046032 in People With Advanced Cancers
编号：NCT06870487登记状态：提前终止企业 / 申办者：Pfizer
药物 / 成分：PF-08046032、Sasanlimab
登记的停止原因（原文）：The trial was terminated for strategic business reasons; the decision was not based on any safety and/or efficacy concerns
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-08
Anti-inflammatory Effects and Clinical Efficacy of Topical Thealoz Total Eye Drops in Patients With Chronic Dry Eye Disease and Associated Ocular Surface Inflammation
编号：NCT07245836登记状态：提前终止企业 / 申办者：Medical University of Vienna
药物 / 成分：Thealoz Total® Eye Drops, Laboratoires Thea, Clermont Ferrand, France
登记的停止原因（原文）：This study was not halted prematurely. This record represents a duplicate entry and has therefore been withdrawn. The correct and complete study information can be found under identifier NCT07007702.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
Statin Neuroprotection and Carotid Endarterectomy: Safety, Feasibility and Outcomes
编号：NCT02850081登记状态：提前终止企业 / 申办者：Columbia University
药物 / 成分：Statin、Atorvastatin、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was terminated early due to recruitment limitations, particularly difficulty enrolling statin-naïve patients
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
Oxandrolone Rotator Cuff Trial
编号：NCT03091075登记状态：提前终止企业 / 申办者：University of Southern California
药物 / 成分：Oxandrolone、Placebo
登记的停止原因（原文）：Recruitment difficulties
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
CBDV vs Placebo in Children and Adults up to Age 30 With Prader-Willi Syndrome (PWS)
编号：NCT03848481登记状态：提前终止企业 / 申办者：Eric Hollander
药物 / 成分：CBDV Compound、Placebo
登记的停止原因（原文）：Only limited funding was available and the study was never able to be conducted to its natural conclusion.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
STOP-T1D Low-Dose (ATG)
编号：NCT04291703登记状态：提前终止企业 / 申办者：National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
药物 / 成分：Antithymocyte Globulin、Placebo (for ATG)
登记的停止原因（原文）：Study terminated early due to low enrollment and lack of feasibility to meet target enrollment.
查看官方原始记录 ↗试验终止ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2026-05-07
Comparative Study of the Efficacy of Either Krytantek Ofteno PF® or Eliptic Ofteno PF® Plus Gaap Ofteno PF® for POAG or Ocular Hypertension.
编号：NCT04702789登记状态：提前终止企业 / 申办者：Laboratorios Sophia S.A de C.V.
药物 / 成分：Dorzolamide-timolol-brimonidine and latanoprost、Dorzolamide-timolol and latanoprost
登记的停止原因（原文）：For interests of sponsor.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 23:31:01 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 23:40:37 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 23:38:59 · 本次 287 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。