产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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专业监测看板
近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34
试验终止 · ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep
登记状态：RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：University of Florida
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma
登记状态：COMPLETED → 提前终止
企业 / 申办者：Hoffmann-La Roche
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia
登记状态：UNKNOWN → 提前终止
企业 / 申办者：Inje University
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS
登记状态：暂停 → 提前终止
企业 / 申办者：Negovsky Reanimatology Research Institute
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：National Cancer Institute (NCI)
发现时间：2026/11/11 01:17:38
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An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
登记状态：ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止
企业 / 申办者：Novartis Pharmaceuticals
发现时间：2026/11/11 01:17:38
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：Safecor Health, LLC；原因：FDA 召回：Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
查看官方原文 ↗FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告
Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India
登记状态：首次公开 → 公开召回
关键结论：登记状态 首次公开 → 公开召回；持有人 / 企业：MACLEODS PHARMA USA, INC；原因：FDA 召回：Failed Dissolution Specifications.；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/10 15:10:14
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企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-29
Evaluation of TRANSKRIP ® Plus Chemotherapy in Recurrent-Persistent Cervical Cancer
编号：NCT02446652登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：National Institute of Cancerología
药物 / 成分：Hydralazine/Magnesium、Placebo、Carboplatin、Paclitaxel
登记的停止原因（原文）：Due to a lack of sufficient resources, the opening was not carried out.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-29
Adherence to Otezla
编号：NCT05601492登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Wake Forest University Health Sciences
药物 / 成分：Otezla - Standard Care、Reminder Text Intervention with apremilast、Extended Consultation for apremilast
登记的停止原因（原文）：Terminated IRB approval 6/26/2024, study was never initiated or activated
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-29
The Application of Lidocaine Cream on Oral Secretions of LMA Removal During the Recovery Period in Ophthalmic Surgical Patients Under General Anesthesia
编号：NCT06967064登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sun Yat-sen University
药物 / 成分：lidocaine cream、Placebo
登记的停止原因（原文）：The study was proactively suspended to ensure alignment with all applicable regulatory filing procedures. This decision was made to maintain adherence to institutional and compliance standards prior to study initiation.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-28
Evaluation of the Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated COVID 19 Vaccine(TURKOVAC) in Healthy Population of 18 and 64 Years of Age (Both Inclusive):a Randomized, Double-blind, Phase IIb Clinical Trial
编号：NCT05035238登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Health Institutes of Turkey
药物 / 成分：Triple dose vaccination by inactivated Covid19 vaccine
登记的停止原因（原文）：the clinical trial did not initiated
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-26
Cemiplimab for the Treatment of Untreated Brain Metastases From PD-L1 >= 50% Non-Small Cell Lung Cancer
编号：NCT05840770登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
药物 / 成分：Biospecimen Collection、Cemiplimab、Computed Tomography、Magnetic Resonance Elastography
登记的停止原因（原文）：no accrual
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-25
Reversal of Complete Heart Block With Aminophylline in Inferior Wall Myocardial Infarction Patients
编号：NCT05666219登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan
药物 / 成分：Aminophylline Injection
登记的停止原因（原文）：we could not find patients fulfilling all of our inclusion criteria
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-25
Clinical Trial of AGB101 for Mild Cognitive Impairment
编号：NCT05986721登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：AgeneBio
药物 / 成分：AGB101、Placebo
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-25
Multi-antigen Specific CD8+ T Cells With Decitabine and Lymphodepleting Chemotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory AML or MDS Following an Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation From a Matched Donor
编号：NCT06572631登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
药物 / 成分：Allogeneic CD8+ Leukemia-associated Antigens Specific T Cells NEXI-001、Biospecimen Collection、Bone Marrow Aspiration、Bone Marrow Biopsy
登记的停止原因（原文）：cprmc withdrawn
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-23
Administration of Prazosin to Prevent PTSD in Adult Women After Sexual Assault
编号：NCT03997864登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Colorado, Denver
药物 / 成分：Prazosin、Placebos
登记的停止原因（原文）：COVID recruitment issues
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-23
Atacicept in Subjects With Active Lupus Nephritis (COMPASS)
编号：NCT05609812登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Vera Therapeutics, Inc.
药物 / 成分：Atacicept、Placebo
登记的停止原因（原文）：Study recruitment is paused due to business reasons, but not due to regulatory or safety concerns.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-23
Niraparib and Selenium for the Treatment of Recurrent BRCA Negative Platinum Resistant Ovarian Cancer
编号：NCT05672095登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：City of Hope Medical Center
药物 / 成分：Biopsy、Biospecimen Collection、Niraparib、Questionnaire Administration
登记的停止原因（原文）：Abandoned
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-23
Second-line Treatment With CAdonilimab and LEnvatinib for Unresectable HCC
编号：NCT06361758登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Shanghai Zhongshan Hospital
药物 / 成分：Cadonilimab+Lenvatinib
登记的停止原因（原文）：The PI has initiated a global multicenter Phase II clinical trial in the same direction, conducted by Akesobio.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-22
Copanlisib Plus Ibrutinib or Acalabrutinib in R/R CLL
编号：NCT04685915登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Inhye Ahn
药物 / 成分：Ibrutinib、Copanlisib、Acalabrutinib
登记的停止原因（原文）：Bayer is no longer funding due to lack of accrual
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-22
A Phase 2 Study of INCB57643 (BET Inhibitor) in Combination With Ruxolitinib in JAK Inhibitor-naïve Patients With Myelofibrosis
编号：NCT06619522登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：Ruxolitinib、INCB57643
登记的停止原因（原文）：0 participant accrual
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-21
Neoadjuvant Chemoradiotherapy Plus Sintilimab for MSS, Locally Advanced Rectal Cancer-
编号：NCT06895577登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sun Yat-sen University
药物 / 成分：neoadjuvant SCRT followed by Sintilimab plus CAPOX
登记的停止原因（原文）：Due to errors in the previously submitted modification, we request to withdraw it and will submit a corrected update shortly.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-18
Study of High Dose Intravenous (IV) Ascorbic Acid in Measurable Solid Tumor Disease
编号：NCT01125449登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Situs Cancer Research Center
药物 / 成分：Ascorbic acid (vitamin C)
登记的停止原因（原文）：Awaiting response from FDA as to status of parenteral ascorbic acid manufactured by Bioniche (Ireland).
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-18
A Study of 1 8F-FDHT PET/MRIScans in Women With Breast Cancer
编号：NCT06145399登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
药物 / 成分：18F-FDG PET/CT、[18F]-Fluoro-2-Deoxy-D-Glucose and -[18F] Dihydro-Testosterone PET Imaging、18F-FDHT
登记的停止原因（原文）：No accruals
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-16
A Study of Hydroxycholoroquine Compared to Placebo as Treatment for People With COVID-19
编号：NCT04379492登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
药物 / 成分：Hydroxychloroquine、Placebo
登记的停止原因（原文）：Emerging evidence does not support the use of HCQ for treatment or prevention of SARS -CoV2 infection. No pts have been enrolled.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-16
DTPA (Diethylenetriaminepenta-acetate) Chelation for Symptoms After Gadolinium-assisted MRI Exposure
编号：NCT05359835登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Calcium DTPA and Zinc DTPA
登记的停止原因（原文）：Could not recruit subjects quickly enough
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-05-16
Effects of Esketamine on the Incidence of Postoperative Delirium and Postoperative Sleep Disturbance in Elderly Patients After Major Non-cardiac Surgery
编号：NCT06900205登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：RenJi Hospital
药物 / 成分：Esketamine、0.9 % saline
登记的停止原因（原文）：The trial protocol has undergone substantial revisions, including modifications to the primary outcome measure, which fundamentally alter the original study objectives. As these changes are not compatible with the initial registration, we
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1142 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：20 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近采集失败：Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 11:31:02 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 11:40:34 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 11:39:43 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。