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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 42 条已接入来源异常 2 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1 · 试验终止 7 · FDA 药品召回线索 34

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Study of LVGN3616 and LVGN6051±LVGN7409 in Combination With Nab-Paclitaxel or Bevacizumab and Cyclophosphamide in Metastatic Solid Tumors

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Linaclotide for Colonoscopy Bowel Prep

登记状态:RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:University of Florida

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

A Study of Lebrikizumab (RO5490255) in Participants With Severe Oral Corticosteroids (OCS) Dependent Asthma

登记状态:COMPLETED → 提前终止

企业 / 申办者:Hoffmann-La Roche

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

The Efficacy and Safety Study of High Dose Donepezil in Parkinson's Disease With Dementia

登记状态:UNKNOWN → 提前终止

企业 / 申办者:Inje University

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Inhalational (Sevoflurane) Versus Intravenous (Propofol) Sedation in Adults With a Moderate Form of ARDS

登记状态:暂停 → 提前终止

企业 / 申办者:Negovsky Reanimatology Research Institute

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

Testing of Tazemetostat in Combination With Topotecan and Pembrolizumab in Patients With Recurrent Small Cell Lung Cancer

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:National Cancer Institute (NCI)

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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试验终止 · ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

An Open Label Extension (OLE) Study to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)

登记状态:ACTIVE_NOT_RECRUITING → 提前终止

企业 / 申办者:Novartis Pharmaceuticals

发现时间:2026/11/11 01:17:38

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FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Metoclopramide Tablets, USP, 5 mg, 100 Tablets per bottle, Rx Only, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054. NDC: 51079-886-20.

登记状态:首次公开 → 公开召回

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:Safecor Health, LLC;原因:FDA 召回:Manufacturer is recalling batches due to co-mingled tablet.;安全性相关:未知

发现时间:2026/11/10 15:10:14

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FDA 药品召回线索 · 美国 FDA 药品召回报告

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/10 mg/12.5mg, packaged as a) 30-count bottle, NDC 33342-246-07; b) 90-count bottle, NDC 33342-246-10; Rx Only, Manufactured for : Macleods Pharma USA, Inc. Princeton, NJ 08540, Manufactured by: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Daman, 396210, India

登记状态:首次公开 → 公开召回

关键结论:登记状态 首次公开 → 公开召回;持有人 / 企业:MACLEODS PHARMA USA, INC;原因:FDA 召回:Failed Dissolution Specifications.;安全性相关:未知

发现时间:2026/11/10 15:10:14

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仅列出最近 10 条,共 42 条。完整列表可导出 CSV,历史存量见下方「历史库」。

企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Determining the Effects of Temozolomide Followed by Nivolumab in Patients With Colorectal Cancer

编号:NCT03879811登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

药物 / 成分:TMZ、Nivolumab

登记的停止原因(原文):No accrual

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Frespaciguat (MK-5475) in Participants With Hypoxemia Due to COVID-19 Pneumonia (MK-5475-009)

编号:NCT04425733登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

药物 / 成分:Frespaciguat、Placebo

登记的停止原因(原文):Business reasons

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

Selective PDE9 Inhibition With IMR-687 in Adults With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

编号:NCT05312021登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

药物 / 成分:IMR-687、IMR-687 Placebo

登记的停止原因(原文):Study Termination

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

A Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Denifanstat in Patients With MASH and F2/F3 Fibrosis

编号:NCT06594523登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sagimet Biosciences Inc.

药物 / 成分:Denifanstat、Placebo

登记的停止原因(原文):Business decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-15

A Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Denifanstat in Patients With MASLD and MASH

编号:NCT06692283登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sagimet Biosciences Inc.

药物 / 成分:denifanstat、Placebo

登记的停止原因(原文):Business decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-14

Systemic Absorption of Dexamethasone Oral Rinse in Patients With Oral Lichen Planus

编号:NCT06428630登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Tufts University

药物 / 成分:dexamethasone oral rinse

登记的停止原因(原文):Study protocol changed to be a retrospective exempt review project.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-13

Birinapant and Carboplatin in Treating Patients and Targeting Recurrent High Grade Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer (HGSOC)

编号:NCT02756130登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Jonsson Comprehensive Cancer Center

药物 / 成分:Birinapant、Carboplatin、Laboratory Biomarker Analysis、Pharmacological Study

登记的停止原因(原文):funding was not secured

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-13

A Phase I Trial of Donor- Derived 19-28z CAR T Cells Following Allogeneic Transplant for the Treatment of CD19 Malignancies

编号:NCT04556266登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

药物 / 成分:CAR T-Cell Infusion

登记的停止原因(原文):No patients were enrolled to this study since being open to enrollment. Due to changes in available therapies, there aren't enough people who will be eligible for the study. Therefore, the study was closed.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-13

OLP to Manage Pain in TJA: A Feasibility Study

编号:NCT04883983登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:Open Label Placebo、Patient medication as standardly prescribed

登记的停止原因(原文):Study was never initiated.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-11

PET and MRI Imaging With Scopolamine at the Muscarinic M1 Receptor

编号:NCT06014385登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Yale University

药物 / 成分:Scopolamine、[11C]EMO ([11C]LSN3172176)

登记的停止原因(原文):lack of enrollment

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-11

Study to Compare the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Immunogenicity of MAB-22 Versus Prolia®

编号:NCT06504966登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Xentria, Inc.

药物 / 成分:MAB-22、Prolia®

登记的停止原因(原文):Business decision not to proceed with the study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-08

Enhancing Recovery Through a Combined Mechanobiologic Intervention Following Meniscus Repair

编号:NCT05505747登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Austin V Stone

药物 / 成分:Fisetin、Placebo oral capsule

登记的停止原因(原文):Funding not awarded

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-07

Double-blind Trial of Sodium Thiosulfate for the Treatment of Pain Associated With Calcific Uremic Arteriolopathy

编号:NCT02527213登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:American Regent, Inc.

药物 / 成分:Sodium thiosulfate、Placebo

登记的停止原因(原文):Company decision -terminated on 30 October 2015

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-07

Immunotherapy Before Transplantation for Skin Cancer Prevention in Organ Transplant Recipients

编号:NCT04329221登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Massachusetts General Hospital

药物 / 成分:Calcipotriol Only Product in Cutaneous Dose Form、Vaseline、Topical 5FU

登记的停止原因(原文):The study was withdrawn due to lack of financial support.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-07

S-Nitrosylation Therapy of COVID-19

编号:NCT04528771登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:James Reynolds

药物 / 成分:SNO、Nitrogen gas

登记的停止原因(原文):Study delays

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-07

Immunotherapy After Transplantation for Skin Cancer Prevention in Organ Transplant Recipients

编号:NCT04642287登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Massachusetts General Hospital

药物 / 成分:Calcipotriol Only Product in Cutaneous Dose Form、Vaseline、Topical 5FU

登记的停止原因(原文):The study was withdrawn due to lack of financial support.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-07

A Multi-center Evaluation of Aldafermin in a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study in Subjects With Primary Sclerosing Cholangitis.

编号:NCT06654726登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:NGM Biopharmaceuticals, Inc

药物 / 成分:aldafermin、Placebo

登记的停止原因(原文):Study was terminated by the Sponsor because the FDA advised a trial design change which made it infeasible to continue the study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-06

Rituximab Treatment of Focal Segmental Glomerulosclerosis

编号:NCT00550342登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

药物 / 成分:rituximab

登记的停止原因(原文):Problems with drug supply

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-06

PD-1, LAG-3 and TIM-3 Checkpoint Blockade in DLBCL

编号:NCT06290622登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:Retifanlimab, INCAGN02385, INCAGN02390

登记的停止原因(原文):Investigator request to no longer pursue this study. Lack of support from drug company. This trial never opened. Withdrew IND.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-05-02

Investigational Drug in Combination With Two Chemotherapy Drugs in Women With Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer

编号:NCT01349088登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University

药物 / 成分:Ixabepilone、Capecitabine、Motesanib

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采集状态与覆盖范围 · 2 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 05:00:48 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 02:30:53 · 本次 1,142 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1142 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 02:20:40 · 本次 20 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:20 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 03:10:43 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 02:35:41 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 02:39:40 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/11 14:43:26 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/11 14:47:27 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

最近采集失败:Error: HTTP 429 www.ema.europa.eu Retry-After=0.000

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 02:51:41 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 12:30:54 · 本次 144 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 12:30:34 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 12:24:02 · 本次 248 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。