产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-11
Improving Sleep Quality After Total Joint Arthroplasty ( TJA)
编号：NCT03879707登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Melatonin 5 mg、Placebo Oral Tablet、Magnesium 500Mg Oral Tablet
登记的停止原因（原文）：Investigator elected not to proceed with project
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-11
Metformin Versus Standard of Care Treatment in Pregnant Women With Prediabetes
编号：NCT04523363登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Gianna Wilkie
药物 / 成分：Metformin
登记的停止原因（原文）：Study was not funded and could not be performed
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-11
Beneficial Side Effects of Topiramate in Obese Patients Undergoing Total Joint Arthroplasty
编号：NCT04613024登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Topamax、Gabapentin
登记的停止原因（原文）：Not funded
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-11
Isatuximab in Lung Transplant Recipients
编号：NCT05862766登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：NYU Langone Health
药物 / 成分：Isatuximab、bone marrow biopsy
登记的停止原因（原文）：Study no longer had funding and therefore was closed before enrollment began.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-10
Randomized Evaluation and Verification of Ventricular Enhancement
编号：NCT03845127登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：BioVentrix
药物 / 成分：Revivent TC Ventricular Enhancement System、GDMT
登记的停止原因（原文）：Lack of enrollment
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-10
MDMA-Assisted Psychotherapy for Treatment Resistant PTSD in Adolescents
编号：NCT06353282登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of California, Los Angeles
药物 / 成分：MDMA、Psychotherapy
登记的停止原因（原文）：Under review with FDA
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-09
Nomacopan Therapy in Adult Patients With Bullous Pemphigoid Receiving Adjunct Oral Corticosteroid Therapy (ARREST-BP)
编号：NCT05061771登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：AKARI Therapeutics
药物 / 成分：nomacopan (rVA576)、Placebo
登记的停止原因（原文）：Akari has decided to discontinue AK802 study due to strategic resource allocation decisions.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-09
Study of OB-002 in Patients With Refractory Metastatic Cancer
编号：NCT05940844登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.
药物 / 成分：OB-002
登记的停止原因（原文）：study terminated due to changes in the drug development plan
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-09
A Study to Investigate Leramistat in Patients With IPF
编号：NCT05951296登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Modern Biosciences Ltd
药物 / 成分：Leramistat、Placebo
登记的停止原因（原文）：Due to slow initial recruitment and a lack of confidence in our ability to complete recruitment within the forecasted timeframe.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-08
Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cell Intravenous Infusion for Osteoporosis
编号：NCT05152381登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
药物 / 成分：AlloRx
登记的停止原因（原文）：Difficulty Recruiting Participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-08
A Study of Pembrolizumab in Combination With Investigational Agents in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01B/LIGHTBEAM-U01)
编号：NCT06395090登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Merck Sharp & Dohme LLC
药物 / 成分：Pembrolizumab、Favezelimab、Favezelimab/Pembrolizumab、Vibostolimab
登记的停止原因（原文）：development program discontinuation
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-08
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Long-Acting Oral Risperidone (LYN-005) in Participants With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
编号：NCT06878833登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Lyndra Inc.
药物 / 成分：LYN-005 (risperidone)、Placebo for LYN-005、IR Risperidone、Placebo for IR Risperidone
登记的停止原因（原文）：Sponsor stopped operations
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-08
Clinical Usefulness and Influence on Esophageal Motility of Pyridostigmine for Dysphagia in Systemic Sclerosis
编号：NCT06915181登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Universitair Ziekenhuis Brussel
药物 / 成分：Pyridostigmine
登记的停止原因（原文）：Logistically the study had to be stopped.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-07
The Role of Expectancy for Cognitive Enhancement in College Students Using Prescription Stimulants Nonmedically
编号：NCT04635826登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Alabama at Birmingham
药物 / 成分：Adderall 10Mg Tablet、Placebo
登记的停止原因（原文）：Did not receive funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-06
Study to Estimate Efficacy of Combining Dostarlimab and Niraparib in Relapsed EOC After Treatment With PARPi
编号：NCT05126342登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：AGO Research GmbH
药物 / 成分：Niraparib、Dostarlimab
登记的停止原因（原文）：Study has been withdrawn; was never submitted to Competent authority nor to ethics commitee.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-06
Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for Testicular Injury and Oligospermia
编号：NCT05158114登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
药物 / 成分：AlloRx
登记的停止原因（原文）：Difficulty recruiting participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-06
Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for Ovarian Failure
编号：NCT05158933登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
药物 / 成分：AlloRx
登记的停止原因（原文）：Difficulty recruiting participants
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-06
A Study of TAK-007 in Adults With Refractory Lupus Nephritis (LN) or Refractory Systemic Sclerosis (SSc)
编号：NCT06377228登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Takeda
药物 / 成分：TAK-007、Chemotherapy Agents
登记的停止原因（原文）：Business decision (no safety concerns)
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-04
Adherence to Universal Aspirin Compared to Screening Indicated Aspirin for Prevention of Preeclampsia
编号：NCT04797949登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Women and Infants Hospital of Rhode Island
药物 / 成分：Low-dose aspirin
登记的停止原因（原文）：No participants enrolled
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-04-04
Prevention of Postpartum Depression: A Pilot Placebo-controlled Trial of Trazodone
编号：NCT05299398登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Verinder Sharma
药物 / 成分：Trazodone、Placebo
登记的停止原因（原文）：This study was pivoted to be a randomized control trial of trazodone versus quetiapine, under a new NTC identification number (study protocol number 125638).
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 03:40:41 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 15:30:59 · 本次 144 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 15:30:35 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 15:23:43 · 本次 248 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 04:05:40 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。