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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 1 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-11

Study of RP3 in Combination With Nivolumab and Other Therapy in Patients With Locoregionally Advanced or Recurrent SCCHN

编号:NCT05743270登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Replimune, Inc.

药物 / 成分:RP3、CCRT(concurrent chemoradiation therapy)、carboplatin and paclitaxel、nivolumab

登记的停止原因(原文):Sponsor decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-11

Lot Consistency Study of COVID-19 and Influenza Combination Vaccine

编号:NCT06482359登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Novavax

药物 / 成分:coformulated CIC Vaccine、Fluzone HD trivalent

登记的停止原因(原文):It was decided to not move forward with the study.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-11

Phase 3 Lot Consistency Study of Trivalent Hemagglutinin Nanoparticle Influenza Vaccine

编号:NCT06485752登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Novavax

药物 / 成分:tNIV 1 and Matrix-M Adjuvant

登记的停止原因(原文):Decided to not move forward with the study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-10

A Clinical Trial Evaluating the Effect of Pharmacological Ascorbate on Radiation Therapy for Pancreatic Cancer Patients

编号:NCT03541486登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Joseph J. Cullen, MD, FACS

药物 / 成分:Ascorbate、Gemcitabine、radiation therapy

登记的停止原因(原文):Not funded

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-10

Postoperative Oral Methadone After Major Spine Surgery; Safety, Feasibility and Efficacy in Prevention of Progression to Chronic Opioid Usage at 3 Months

编号:NCT05693675登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:The University of Texas Health Science Center, Houston

药物 / 成分:Postoperative methadone、Postoperative placebo、Rescue Analgesia

登记的停止原因(原文):PI left institution; no participants were enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-07

The Role of Sugammadex in Posotoperative Urinary Retention in Patients Undergoing Pelvic Floor Reconstructive Procedures

编号:NCT05664633登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:West Virginia University

药物 / 成分:Sugammadex

登记的停止原因(原文):technical aspects - unable to continue with the study. Investigator left institution. No patients enrolled.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-07

TTAX03 for the Treatment of Lumbosacral Facet Joint Pain

编号:NCT06236308登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:BioTissue Holdings, Inc

药物 / 成分:TTAX03 10mg、TTAX03 25mg、Placebo Comparator: Control Saline

登记的停止原因(原文):Study was stopped due to reprioritization for active studies

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-06

A Dose Escalation Study of FP-045 in Patients With Fanconi Anemia

编号:NCT04522375登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

药物 / 成分:FP-045

登记的停止原因(原文):Twenty months after investigative site initiations, and best efforts to identify study participants, no participants were identified.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-06

Diazepam Trial in GAD65 Associated Epilepsy

编号:NCT05361447登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Mayo Clinic

药物 / 成分:Diazepam

登记的停止原因(原文):Study population was difficult to identify for enrollment interest.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-06

Venetoclax, Daratumumab, and Dexamethasone for Systemic Light-Chain Amyloidosis With Translocation (11;14) (ALTITUDE)

编号:NCT05486481登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Alfred Chung, MD

药物 / 成分:Venetoclax、Dexamethasone、Daratumumab、Cyclin D1 gene (CCDN1) /immunoglobulin heavy chain (IGH) fluorescence in situ hybridization (FISH) assay

登记的停止原因(原文):Industry sponsor unable to continue support

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-06

MAGIK for Femoral/Tibial Shaft Fractures

编号:NCT05627479登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:NYU Langone Health

药物 / 成分:GIK solution、Isotonic Normal Saline Solution

登记的停止原因(原文):Withdrawn due to lack of funding.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-06

A Study of CGRP Monoclonal Antibody to Treat Diabetic Neuropathy

编号:NCT05937152登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Mayo Clinic

药物 / 成分:Eptinezumab、Placebo

登记的停止原因(原文):no participants enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-05

PEP-DC and OC-DC Vaccine in High Grade Serous Ovarian Carcinoma

编号:NCT05714306登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

药物 / 成分:PEP-DC1、OC-DC、PEP-DC2、Low dose cyclophosphamide

登记的停止原因(原文):Lack of funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-05

Relationship Between Efficacy of Lumateperone and Brain Glutamate and Dopamine

编号:NCT05890768登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of New Mexico

药物 / 成分:Lumateperone、Risperidone

登记的停止原因(原文):PI was unable to meet 1 year recruitment goal

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-04

Satralizumab in Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

编号:NCT05727657登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Florida

药物 / 成分:Satralizumab

登记的停止原因(原文):Lost support from the drug manufacturer

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-03

Effect of Extraneal (Icodextrin)on Triglyceride Levels in PD Patients

编号:NCT00397358登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Vantive Health LLC

药物 / 成分:Extraneal (7.5% icodextrin) Peritoneal Dialysis Solution

登记的停止原因(原文):Lack of enrollment

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-03

Tolerability and Immunogenicity of Gardasil in Females Between 16 and 23 Years of Age in India (V501-034)

编号:NCT00733122登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Merck Sharp & Dohme LLC

药物 / 成分:Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine

登记的停止原因(原文):Following the direction of the local (India) health authority, data specified in the protocol were not collected and study was cancelled.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-03-03

Siltuximab for Cytokine Release Syndrome Prophylaxis Prior to tx w/ Teclistamab in RRMM

编号:NCT06352866登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Jack Khouri, MD

药物 / 成分:Siltuximab、Teclistamab(FDA-approved)

登记的停止原因(原文):Funding unavailable

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-28

Ipilimumab, Ibrutinib, and Nivolumab for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter Transformation

编号:NCT04781855登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:M.D. Anderson Cancer Center

药物 / 成分:Ibrutinib、Ipilimumab、Nivolumab

登记的停止原因(原文):0% Participants

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-27

Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) for the Treatment of Lichen Sclerosus Atrophicus of the Vulva

编号:NCT05364515登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Fundación Eduardo Anitua

药物 / 成分:PRGF、Clobetasol Propionate

登记的停止原因(原文):The PI left the participating center and, due to the care load of the service to which she belonged, no clinician was able to take charge of the clinical trial. The clinical trial was never started, no participating subjects were included.

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采集状态与覆盖范围 · 1 个来源异常

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1104 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 17:15:59 · 本次 149 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

最近采集失败:Error: 查询期间公告总数变化,保留检查点并重试

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 18:00:35 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 17:54:53 · 本次 258 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。