产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态:Prescription → 停销
关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知
发现时间:2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态:Prescription → 停销
关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知
发现时间:2026/11/12 03:25:44
查看官方原文 ↗港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。
以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。
药物 / 成分:RP3、CCRT(concurrent chemoradiation therapy)、carboplatin and paclitaxel、nivolumab
登记的停止原因(原文):Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:coformulated CIC Vaccine、Fluzone HD trivalent
登记的停止原因(原文):It was decided to not move forward with the study.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:tNIV 1 and Matrix-M Adjuvant
登记的停止原因(原文):Decided to not move forward with the study
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Ascorbate、Gemcitabine、radiation therapy
登记的停止原因(原文):Not funded
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Postoperative methadone、Postoperative placebo、Rescue Analgesia
登记的停止原因(原文):PI left institution; no participants were enrolled
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Sugammadex
登记的停止原因(原文):technical aspects - unable to continue with the study. Investigator left institution. No patients enrolled.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:TTAX03 10mg、TTAX03 25mg、Placebo Comparator: Control Saline
登记的停止原因(原文):Study was stopped due to reprioritization for active studies
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:FP-045
登记的停止原因(原文):Twenty months after investigative site initiations, and best efforts to identify study participants, no participants were identified.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Diazepam
登记的停止原因(原文):Study population was difficult to identify for enrollment interest.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Venetoclax、Dexamethasone、Daratumumab、Cyclin D1 gene (CCDN1) /immunoglobulin heavy chain (IGH) fluorescence in situ hybridization (FISH) assay
登记的停止原因(原文):Industry sponsor unable to continue support
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:GIK solution、Isotonic Normal Saline Solution
登记的停止原因(原文):Withdrawn due to lack of funding.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Eptinezumab、Placebo
登记的停止原因(原文):no participants enrolled
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:PEP-DC1、OC-DC、PEP-DC2、Low dose cyclophosphamide
登记的停止原因(原文):Lack of funding
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Lumateperone、Risperidone
登记的停止原因(原文):PI was unable to meet 1 year recruitment goal
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Satralizumab
登记的停止原因(原文):Lost support from the drug manufacturer
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Extraneal (7.5% icodextrin) Peritoneal Dialysis Solution
登记的停止原因(原文):Lack of enrollment
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine
登记的停止原因(原文):Following the direction of the local (India) health authority, data specified in the protocol were not collected and study was cancelled.
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Siltuximab、Teclistamab(FDA-approved)
登记的停止原因(原文):Funding unavailable
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:Ibrutinib、Ipilimumab、Nivolumab
登记的停止原因(原文):0% Participants
查看官方原始记录 ↗药物 / 成分:PRGF、Clobetasol Propionate
登记的停止原因(原文):The PI left the participating center and, due to the care load of the service to which she belonged, no clinician was able to take charge of the clinical trial. The clinical trial was never started, no participating subjects were included.
查看官方原始记录 ↗状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
最近成功:2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化
最近成功:2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1104 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停
最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定
最近成功:2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述
最近成功:2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。
最近成功:2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。
最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序
最近成功:2026/11/12 17:15:59 · 本次 149 条
巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。
最近采集失败:Error: 查询期间公告总数变化,保留检查点并重试
最近成功:2026/11/12 18:00:35 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。
最近成功:2026/11/12 17:54:53 · 本次 258 条
香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
最近成功:2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。
微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。
试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。