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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个导出异常 CSV（近30天）历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态：Prescription → 停销

关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知

发现时间：2026/11/12 03:25:44

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企业公告（上市公司）

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录

试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-25

Assessing an Oral Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor, DZD9008 in Patients Who Have Non-Hodgkin B-cell Lymphoma (WU-KONG3)

编号：NCT04148742登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Dizal Pharmaceuticals

药物 / 成分：DZD9008

登记的停止原因（原文）：Clinical development strategy adjustment, non-safety reason

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-25

Effects of Tirzepatide Plus Intensive Lifestyle Therapy on Body Weight and Metabolic Health in Latinos With Obesity

编号：NCT06009653登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Washington University School of Medicine

药物 / 成分：Standard Care、Culturally-tailored dietary and behavioral intensive lifestyle intervention、Placebo、Tirzepatide

登记的停止原因（原文）：The study was discontinued prematurely for administrative reasons

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-24

QUILT-3.047: NANT Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With HNSCC Who Have Progressed on or After Chemotherapy and PD-1/PD-L1 Therapy

编号：NCT03169764登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Avelumab、Bevacizumab、Capecitabine、Cetuximab

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-24

QUILT-3.052: NANT Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With Relapsed CD20-positive NHL

编号：NCT03169790登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：avelumab、bevacizumab、capecitabine、cyclophosphamide

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-24

CORONA: A Study Using DeltaRex-G Gene Therapy for Symptomatic COVID-19

编号：NCT04378244登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Aveni Foundation

药物 / 成分：DeltaRex-G

登记的停止原因（原文）：Lack of Funding

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-24

Efficacy & Safety of Nintedanib in Patients With Progressive Fibrosing Coal Mine Dust-Induced Interstitial Lung Disease

编号：NCT05067517登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：West Virginia University

药物 / 成分：Nintedanib、Placebo

登记的停止原因（原文）：Unable to enroll any subjects. IRB closed study in agreement with PI.

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-24

Peptide-Pulsed Dendritic Cell Vaccination in Combination With Nivolumab and Ipilimumab for the Treatment of Recurrent and/or Progressive Diffuse Hemispheric Glioma, H3 G34-mutant

编号：NCT05457959登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Jonsson Comprehensive Cancer Center

药物 / 成分：Dendritic Cell Tumor Peptide Vaccine、Ipilimumab、Leukapheresis、Nivolumab

登记的停止原因（原文）：Never opened

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.045: NANT Merkel Cell Carcinoma (MCC) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With MCC Who Have Progressed on or After PD-L1 Therapy

编号：NCT03167164登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Avelumab、Bevacizumab、Capecitabine、Cisplatin

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.046: NANT Melanoma Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With Melanoma Who Have Progressed On or After Chemotherapy and PD-1/PD-L1 Therapy

编号：NCT03167177登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Avelumab、Bevacizumab、Capecitabine、Cisplatin

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.044: NANT Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With NSCLC Who Have Progressed After Treatment With PD-1/PD-L1 Inhibitors

编号：NCT03169738登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：avelumab、Bevacizumab、Capecitabine、Cisplatin

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.050: NANT Colorectal Cancer (CRC) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With Recurrent or Metastatic CRC

编号：NCT03169777登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：avelumab、bevacizumab、capecitabine、cetuximab

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.049: NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC) Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With TNBC Who Have Progressed on or After Anthracycline-based Chemotherapy

编号：NCT03175666登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：avelumab、bevacizumab、capecitabine、cisplatin

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.048: NANT Urothelial Cancer Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With Urothelial Cancer Who Have Progressed on or After Chemotherapy and PD-1/PD-L1 Therapy

编号：NCT03197571登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：avelumab、bevacizumab、capecitabine、cisplatin

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.051: NANT Ovarian Cancer Vaccine: Combination Immunotherapy in Subjects With Epithelial Ovarian Cancer Who Have Progressed on or After Standard-of-care (SoC) Therapy

编号：NCT03197584登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Avelumab、Bevacizumab、Capecitabine、Cyclophosphamide

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.057: NANT Neoadjuvant Triple- Negative Breast Cancer (TNBC) Vaccine

编号：NCT03554109登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Leucovorin、5-Fluorouracil、Aldoxorubicin HCl、nab-Paclitaxel

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.088: NANT Pancreatic Cancer Vaccine

编号：NCT03563144登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Gemcitabine、Nab-paclitaxel、Aldoxorubicin HCl、ALT-803

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-2.024: Phase 2 Neoadjuvant, Consolidation, and Adjuvant Combination NANT Immunotherapy Versus Standard of Care in Subjects With Resectable Non-small Cell Lung Cancer

编号：NCT03574649登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Nab-paclitaxel、Cisplatin、5Fluorouracil、Cyclophosphamide

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.091 NANT Chordoma Vaccine vs Radiation in Subjects With Unresectable Chordoma.

编号：NCT03647423登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：Aldoxorubicin Hydrochloride、ALT-803、ETBX-051、ETBX-061

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

QUILT-3.061: CD19 t-haNK in Subjects With Diffuse Large B-Cell Lymphoma

编号：NCT04052061登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：CD19 t-haNK

登记的停止原因（原文）：Trial not initiated

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试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21

COVID-19 Supplemental Vaccine Boost to Enhance T Cell Protection in Those Who Have Already Received EUA S-Based Vaccines

编号：NCT04843722登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.

药物 / 成分：hAd5-S-Fusion+N-ETSD vaccine

登记的停止原因（原文）：The sponsor has changed the development plans which is not for safety reasons.

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov（美国登记平台）

最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯（A股医药行业名单）

最近成功：2026/11/12 18:47:04 · 本次 149 条

巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。

巨潮资讯（3 家中国公司试运行）

最近成功：2026/11/12 18:50:36 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。

香港交易所披露易（港股试点）

最近成功：2026/11/12 18:54:43 · 本次 263 条

香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）

最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送：已配置，每日 15:00（上海）汇总推送 topic 002；实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。