产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21
COVID-19 Subcutaneously and Orally Administered Supplemental Vaccine Boost to Enhance T Cell Protection in Those Who Have Already Received EUA S-Based Vaccines
编号：NCT04845191登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：ImmunityBio, Inc.
药物 / 成分：hAd5-S-Fusion+N-ETSD vaccine
登记的停止原因（原文）：The sponsor has changed the development plans which is not for safety reasons.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21
Apatinib with Oxaliplatin and S-1 Treatment for Advanced Hepatoid Adenocarcinoma of the Stomach
编号：NCT04863430登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Peking University
药物 / 成分：Apatinib、Oxaliplatin、S1
登记的停止原因（原文）：The anti-PD-1 agents were proved effective by several clinical trials and recommended to treat gastric cancer. In order to protect the interest of patients, this trial was withdrawn after carefully discussion with all investigators.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-21
Tranexamic Acid Usage in Bilateral Mastectomy to Reduce Post-surgical Drainage
编号：NCT05554211登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Northwestern University
药物 / 成分：Tranexamic acid、Normal saline
登记的停止原因（原文）：Medical student graduated and stopped project
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-20
CompRehensive Phenotypic Characterization of Patients With Scleroderma-Associated ILD and PH
编号：NCT03726398登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Franz Rischard, DO
药物 / 成分：Opsumit 10 Mg Tablet
登记的停止原因（原文）：Did not identify eligible candidates
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-20
Oral Vancomycin Versus Probiotics Versus Placebo for Prevention of Clostridium Difficile Infection in Colonized Patients
编号：NCT04246151登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Hamilton Health Sciences Corporation
药物 / 成分：Vancomycin、Culturelle、Vancomycin Placebo、Probiotic Placebo
登记的停止原因（原文）：No patients enrolled. Identification of patients in allocated timeframe was not feasible.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-20
Prolonged Intravenous Therapy Versus Early Initiation of an Oral Loop Diuretic in Decompensated Heart Failure
编号：NCT05652322登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Jan Kochanowski University
药物 / 成分：Furosemide Pill 150% equivalent iv dose、Furosemide Pill 200% equivalent iv dose、Furosemide Injection
登记的停止原因（原文）：no recruitment
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-17
Study Evaluating the Safety of Myeliviz Myelin-Targeting PET Agent
编号：NCT04333290登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Robert Fox
药物 / 成分：[11C]MeDAS
登记的停止原因（原文）：Unable to obtain Myeliviz for trial
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-17
Intra-lesional ACE Inhibitor for Treatment of Hypertrophic Scars
编号：NCT05259137登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Nova Scotia Health Authority
药物 / 成分：Intralesional enalaprilat injection
登记的停止原因（原文）：Study never began, it did not proceed beyond an initial REB review
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-17
Study of VG2025 Delivered Intraperitoneally in Patients With Advanced Solid Tumors With Carcinomatosis
编号：NCT06365918登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：M.D. Anderson Cancer Center
药物 / 成分：VG2025
登记的停止原因（原文）：PI Request
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-14
Gastric Sleeve-Induced Weight Loss on Shortness of Breath in Obesity
编号：NCT05812183登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of California, Los Angeles
药物 / 成分：Bariatric surgery、Medical weight loss
登记的停止原因（原文）：Conducted an interim analysis on similar data
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-14
GS-441524 for COVID-19 SAD, FE, and MAD Study in Healthy Subjects
编号：NCT06274853登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
药物 / 成分：GS-441524、Placebo
登记的停止原因（原文）：Operational Reasons
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-14
Study of Non-inferiority Between Manzanilla Sophia® and Meticel Ofteno® 0.5% for Providing a Soothing Sensation to the Eyes.
编号：NCT06373653登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Laboratorios Sophia S.A de C.V.
药物 / 成分：Manzanilla Sophia®、Meticel Ofteno®
登记的停止原因（原文）：Sponsor's decision.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-13
Evaluating Pyrroloquinoline Quinone (PQQ) for Improving Obese Pregnancy Outcomes
编号：NCT06245083登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Oklahoma
药物 / 成分：Pyrroloquinoline quinone (PQQ)、Placebo with soybean oil
登记的停止原因（原文）：Investigator did not return submission for final IRB approval. Study was withdrawn by IRB.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-12
Avastin Plus Chemotherapy vs. Avastin Plus Chemotherapy Guided by Cancer Stem Cell Test in Recurrent Ovarian Cancer
编号：NCT03632798登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Cordgenics, LLC
药物 / 成分：ChemoID assay、Chemotherapy
登记的停止原因（原文）：Slow enrollment
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-12
Tralement Versus a Fixed-dose Trace Element Combination Product to Evaluate Manganese Safety
编号：NCT05661682登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：American Regent, Inc.
药物 / 成分：Tralement、Fixed-dose trace element combination product of zinc, copper, and selenious acid
登记的停止原因（原文）：Difficulty enrolling patients
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-12
Upfront Maintenance Olaparib in Advanced Ovarian Cancer BRCAwt Patients With Known Homologous Recombination Deficiency
编号：NCT06120972登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Alexander B Olawaiye, MD
药物 / 成分：Olaparib tablet
登记的停止原因（原文）：Sponsor terminated due to Olaparib losing patent
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-11
Investigation of the Efficacy of Metformin Therapy on Pulmonary Sarcoidosis
编号：NCT05910554登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Maryland, Baltimore
药物 / 成分：Metformin、Cellulose
登记的停止原因（原文）：Many of sarcoidosis patients in this area already taking metformin
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-10
Mesenchymal Stromal Cells for the Treatment of Patients With COVID-19.
编号：NCT05433298登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Paulo Brofman
药物 / 成分：Mesenchymal stem cell、Placebo
登记的停止原因（原文）：No patient could be included because there was a decrease in the number of patients with complications due to COVID-19. Also, a Brazilian government agency approved this clinical trial, and the project execution period ended in March 2023.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-10
A Study of IMPT-514 in Active Refractory Lupus Nephritis (LN) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
编号：NCT06153095登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Lyell Immunopharma, Inc.
药物 / 成分：IMPT-514、IMPT-514、IMPT-514
登记的停止原因（原文）：Sponsor decision
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2025-02-10
The Evaluation of the Effectiveness, Safety and Tolerability of Treatment, Using a PSMA-Lu177, in Patients with ACC- an Open, Non-commercial Clinical Trial
编号：NCT06199453登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
药物 / 成分：Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan
登记的停止原因（原文）：Administrative reasons
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 19:31:05 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 19:30:36 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 19:24:48 · 本次 265 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。