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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。

近3日新增异常 1 条已接入来源异常 0 个导出异常 CSV(近30天)历史库查看采集状态

按北京时间发现日期统计,近3日(自 2026-11-10)。发现时间不等于事件发生时间。

近几日新增异常

试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。

产品停销线索 1

产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA

NORMINEST FE

登记状态:Prescription → 停销

关键结论:登记状态 Prescription → 停销;持有人 / 企业:GD SEARLE LLC;原因:停销登记(Drugs@FDA:NORMINEST FE);安全性相关:未知

发现时间:2026/11/12 03:25:44

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企业公告(上市公司)

港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示,不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息;BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。

默认 0 条

当前默认列表暂无撤回、项目终止、试验暂停/撤回或安全性信息类公告。可切换到「全部」查看其他公告。

历史库 · 来源记录 71,874 条

以下为已采集的历史存量,不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数,包含不同试验类型,且未跨来源去重;CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。

试验暂停740来源记录试验终止20,380来源记录试验撤回8,190来源记录药品停销与许可变化24,418来源记录药品公告与召回18,146来源记录

查询关注记录

按药物、企业、适应症或试验编号搜索;英文信息保留来源原文。

共 8,190 条匹配记录
试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-10

Nalmefene vs Naloxone for the Treatment of Recurrent Respiratory Depression After Opioid Overdose

编号:NCT06408714登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of New Mexico

药物 / 成分:Nalmefene Injection、Naloxone Injection

登记的停止原因(原文):No participants enrolled

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-07

Echothiophate Iodide for the Prevention of Progression of Myopia

编号:NCT02544529登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Danbury Eye Physicians & Surgeons, PC

药物 / 成分:Echothiophate Iodide 0.03% Ophthalmic Solution、Carboxymethylcellulose Sodium (0.5%)

登记的停止原因(原文):No funding available

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-07

Evaluation of Erector Spina Plane Block(ESPB)'s Effectiveness on Patients With Lumbar Radiculopathy

编号:NCT05261581登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Bezmialem Vakif University

药物 / 成分:Erector Spinae Plane Block、NSAID、Home Exercise Programme

登记的停止原因(原文):Difficulties about the method of the study

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-07

Neoadjuvant Therapy for the Treatment of Gastroesophageal Junction and Gastric Cancers

编号:NCT05296005登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ohio State University Comprehensive Cancer Center

药物 / 成分:Capecitabine、Docetaxel、Fluorouracil、Leucovorin

登记的停止原因(原文):PI Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-07

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of REL-1017 As Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (MDD)

编号:NCT06735079登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:MGGM LLC

药物 / 成分:REL1017 (esmethadone HCI) (active drug)、Placebo

登记的停止原因(原文):The study was withdrawn based on business-related matters and there are no new safety concerns related to the trial. No patients were enrolled.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-06

Efficacy and Safety of Plasma Rich in Growth Factors (PRGF-Endoret) Eye-drops in the Treatment of Neurotrophic Keratitis

编号:NCT02707120登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Biotechnology Institute IMASD

药物 / 成分:PRGF-Endoret、Artificial tears eye-drops

登记的停止原因(原文):The study was suspended due to recruitment difficulties

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-06

Molecular Effects of Aspirin & Metformin on Colonic Epithelium

编号:NCT05158374登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Edinburgh

药物 / 成分:Aspirin tablet、Metformin、Aspirin and Metformin

登记的停止原因(原文):withdrawn prior to gaining approvals

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-05

Effect of Surefire Infusion Device on Tumor Response to Regional Intra-arterial Therapy for Primary Liver Malignancies

编号:NCT02853500登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Dana-Farber Cancer Institute

药物 / 成分:TriNav、Traditional Delivery、Doxorubicin

登记的停止原因(原文):No participants enrolled. Inability to perform intraprocedural MRI with the intraarterial infusion catheter in place due to MRI incompatibility.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-05

The Effect of Local Analgesia on Postoperative Gluteal Pain in Patients Undergoing Sacrospinous Ligament Fixation

编号:NCT03995641登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Kettering Health Network

药物 / 成分:marcaine and kenalog

登记的停止原因(原文):Never received appropriate formulation.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-05

Effect of Sevoflurane and Desflurane on Heme Oxygenase-1 Expression in Elective Cholecystectomy

编号:NCT06457958登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Kocaeli City Hospital

药物 / 成分:Sevoflurane Group、Desflurane Group

登记的停止原因(原文):Terminated due to lack of financial support.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-04

Mood Disorders in Head and Neck Cancer Patients

编号:NCT04977271登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:Venlafaxine

登记的停止原因(原文):study never opened

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of Duvortuxizumab (JNJ-64052781) Plus Ibrutinib in Lymphoma

编号:NCT02743546登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:Duvortuxizumab、Ibrutinib

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

Study to Investigate the Food Effect and Oral Bioavailability of Tablet Formulations Relative to Suspension Formulation of JNJ-54416076 in Healthy Participants

编号:NCT02951845登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:JNJ-54416076 (Oral Suspension)、JNJ-54416076 (Formulation 1: Direct Compression Tablets)、JNJ-54416076 (Formulation 2: Fluid Bed Granulation Tablets)

登记的停止原因(原文):JNJ-54416076 program has been stopped for strategic business reasons.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

A Study of Ustekinumab in Chinese Participants With Active Systemic Lupus Erythematosus

编号:NCT04060888登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:Ustekinumab (approximately 6 mg/kg)、Ustekinumab 90 milligram (mg)、Placebo

登记的停止原因(原文):Pre-planned IA (global study) showed lack of efficacy in this indication. No new safety signals observed, findings consistent with known profile.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

A Study of Guselkumab in Adult Participants With Celiac Disease

编号:NCT04704843登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:Guselkumab、Placebo

登记的停止原因(原文):Study terminated. Sponsor decision.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

A Study of JNJ-75105186 in Healthy Japanese and Chinese Participants

编号:NCT05159128登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Pharmaceutical K.K.

药物 / 成分:JNJ-75105186、Placebo

登记的停止原因(原文):Business Decision

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Chinese Participants

编号:NCT05252520登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Janssen Research & Development, LLC

药物 / 成分:JNJ-77474462

登记的停止原因(原文):The development of bermekimab in Immunology is stopped

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-02-03

Niraparib and Dostarlimab for Patients With MMR-D/MSI-H Colorectal Cancers

编号:NCT06365970登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Ibrahim Halil Sahin

药物 / 成分:Niraparib、Dostarlimab

登记的停止原因(原文):Per drug sponsor request.

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-01-31

Imaging with [89Zr]Panitumumab-PET/MRI in Patients with Newly Diagnosed Colorectal Cancer

编号:NCT03764137登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:University of Alabama at Birmingham

药物 / 成分:[89Zr]Panitumumab PET-MRI

登记的停止原因(原文):Study was not able to enroll any subjects

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试验撤回ClinicalTrials.gov(美国登记平台)来源日期:2025-01-31

A Phase I Study to Assess the Tolerability of 225Ac-DOTATATE in Patients With Refractory and Relapsing Multiple Myeloma Expressing Somatostatin Receptors

编号:NCT06411301登记状态:入组前撤回企业 / 申办者:Jules Bordet Institute

药物 / 成分:225Ac-DOTATATE

登记的停止原因(原文):Sponsor decision

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采集状态与覆盖范围 · 查看详情

状态正常不代表覆盖完整;来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。

ClinicalTrials.gov(美国登记平台)

最近成功:2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条

ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量:自 2026-11-08 更新 920 条,状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn(含入组前撤回) 27 条,合并去重 920 条;未观察过的试验只建基线,不能检出首次观察前的变化

欧盟 CTIS

最近成功:2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条

CTIS 官方最近 7 天更新订阅:1104 条;非全量,可能截断或漏报;国家状态变化须核对原文,不等同监管暂停

美国 Drugs@FDA

最近成功:2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条

openFDA Drugs@FDA 下载文件:29452 项申请;产品状态为线索,需查原始监管决定

美国联邦公报

最近成功:2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条

FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索,最近 90 天:19 篇;结果须人工核实内容与生效时间,可能遗漏其他表述

美国 FDA 药品召回报告

最近成功:2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条

FDA 药品召回执法报告完整归档(openFDA download.json):来源 18110 条,保存 18109 条;1 条缺少召回编号未纳入;周更新;召回不等于撤销批准;非 90 天抽样。

英国 MHRA 药品召回通知

最近成功:2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条

GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条,按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条;官方 Atom,非 HTML 抓取;非完整历史,标题筛选可能遗漏,召回不等于撤销批准。

欧洲药品管理局

最近成功:2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条

EMA 官方 ema_medicines:2357 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全审查

最近成功:2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条

EMA 官方 ema_referrals:462 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全沟通

最近成功:2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条

EMA 官方 ema_dhpc:172 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲安全评估

最近成功:2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条

EMA 官方 ema_psusa:2754 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧洲药品资讯

最近成功:2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条

EMA 官方 ema_news:3900 项;科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分

欧盟委员会登记册

最近成功:2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条

欧盟委员会 Union Register 开放数据(测试版,CC BY 4.0):2646 个人用药品;登记状态与具体决定须核对原文;不覆盖全部成员国单独程序

巨潮资讯(A股医药行业名单)

最近成功:2026/11/12 20:31:07 · 本次 151 条

巨潮资讯公开网页批量查询,按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家(不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务);名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00,未覆盖全部中国上市医药公司;查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12,每15分钟检查,可能有延迟或漏采;首次建立基线,不生成新增推送。

巨潮资讯(3 家中国公司试运行)

最近成功:2026/11/12 20:30:36 · 本次 90 条

巨潮资讯网页公开查询试运行,仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗;每10分钟查询每家公司搜索结果首页,首页最多30条,接口非承诺实时或全量,超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检;首次导入为历史基线,早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露,不等于监管决定。

香港交易所披露易(港股试点)

最近成功:2026/11/12 20:25:16 · 本次 272 条

香港交易所披露易公开标题检索,覆盖 203 家港股医药相关发行人(名单 2026-11-05T01:05:32+00:00);查询窗口 20261105–20261112,每15分钟检查,单票间隔 300ms;首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露,不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。

美国 SEC 企业公告(辉瑞、默沙东)

最近成功:2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条

美国 SEC 公开申报,试运行仅覆盖辉瑞和默沙东,最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F;不覆盖全部医药公司或中国上市公司,首次导入为历史基线;公告为公司披露,不自动认定为临床暂停或撤市。

微信推送:已配置,每日 15:00(上海)汇总推送 topic 002;实时请看网页。接口接受不代表实际送达。

试验暂停不等于 FDA 临床搁置;EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。