产品停销线索 · 美国 Drugs@FDA
NORMINEST FE
登记状态：Prescription → 停销
关键结论：登记状态 Prescription → 停销；持有人 / 企业：GD SEARLE LLC；原因：停销登记（Drugs@FDA：NORMINEST FE）；安全性相关：未知
发现时间：2026/11/12 03:25:44
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近几日新增的试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。历史存量请在「历史库」查阅。
按北京时间发现日期统计，近3日（自 2026-11-10）。发现时间不等于事件发生时间。
近几日新增异常
试验暂停 / 提前终止 / 撤回、药品停销与许可变化、监管受理与许可变更。
产品停销线索 1
企业公告（上市公司）
港股披露易 / 巨潮资讯 / 美国 SEC 原文标题优先展示，不依赖 AI 摘要。默认只列出撤回、项目终止、试验暂停/撤回与安全性信息；BD/合作、股东会、董监高、质押等请在「全部」中查看。点击可打开 PDF/HTML 原文。
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历史库 · 来源记录 71,874 条
以下为已采集的历史存量，不代表近几日新增。按 ClinicalTrials.gov 与 CTIS 等来源记录计数，包含不同试验类型，且未跨来源去重；CTIS 仅覆盖近期更新。药品停销不等于撤销批准。
查询关注记录
按药物、企业、适应症或试验编号搜索；英文信息保留来源原文。
试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-10
Aumolertinib in EGFR-Mutant Resected Stage IB-IIIA NSCLC (AERESA).
编号：NCT06227897登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sun Yat-sen University
药物 / 成分：Aumolertinib
登记的停止原因（原文）：Slow accrual
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-10
High Or Low Dose pOstpartUm Oxytocin at the Time of Cesarean Birth
编号：NCT06550089登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Chicago
药物 / 成分：Oxytocin
登记的停止原因（原文）：Study will be restarted at a later date
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
Pilot Study of Glembatumumab Vedotin Following Doxorubicin and Cytoxan as Neo-adjuvant Therapy in Gp-NMB-expressing High Risk Triple Negative Breast Cancer
编号：NCT03473691登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Virginia
药物 / 成分：Glembatumumab Vedotin
登记的停止原因（原文）：Pharmaceutical company decided to withdraw funding and not provide drug.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
Immunotherapy Combined With Y-90 and SBRT for Colorectal Liver Metastases
编号：NCT03802747登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：University of Colorado, Denver
药物 / 成分：Durvalumab、Durvalumab and Tremelimumab、Y-90 Selective Internal Radiation Therapy (SIRT)、Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
登记的停止原因（原文）：PI left the institution
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
The Sub-Sero Study
编号：NCT03994965登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Bjorn H. Ebdrup
药物 / 成分：Pimavanserin 34 milligrams (MG) [Nuplazid]
登记的停止原因（原文）：Drug supply withdrawn (dec 2019)
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
Vactosertib with Durvalumab in Urothelial Carcinoma Failing Checkpoint Inhibition
编号：NCT04064190登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：MedPacto, Inc.
药物 / 成分：Vactosertib(TEW-7197)/ Durvalumab
登记的停止原因（原文）：Changing trial strategy
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
An Open-Label Study of Oral NNZ-2591 in Prader-Willi Syndrome (PWS-001)
编号：NCT05879614登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Neuren Pharmaceuticals Limited
药物 / 成分：NNZ-2591
登记的停止原因（原文）：Revised development strategy
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-09
Vactosertib and Imatinib Combination in Patients with Advanced Desmoid Tumor/aggressive Fibromatosis (DT/AF)
编号：NCT06219733登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：MedPacto, Inc.
药物 / 成分：Vactosertib、Imatinib
登记的停止原因（原文）：Changing trial strategy
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-06
Neoadjuvant JS001, or JS001 in Combination With Pemetrexed and Carboplatin in Resectable NSCLC.
编号：NCT03623776登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Sun Yat-sen University
药物 / 成分：JS001、Pemetrexed、Carboplatin、Thoracic Surgery
登记的停止原因（原文）：No patients enrolled.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-06
Endovenous Sildenafil Early Management in Newborns Pulmonary Hypertension
编号：NCT04912726登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Universidad del Norte
药物 / 成分：Sildenafil Injectable Product
登记的停止原因（原文）：The study did not begin due to lack of resources for its execution.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-05
A Study of FF-10501-01 in Combination with Azacitidine in Patients with Myelodysplastic Syndrome
编号：NCT03486353登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
药物 / 成分：FF-10501-01、Azacitidine
登记的停止原因（原文）：Program terminated
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-05
Preemptive Infusion of Donor Lymphocytes Depleted of TCR + T Cells + CD19+ B Cells Following ASCT
编号：NCT03939585登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Leland Metheny
药物 / 成分：Cellular therapy product
登记的停止原因（原文）：Lack of funding
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-05
Influence of Fampridine on Working Memory in Healthy Subjects
编号：NCT04516603登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Prof. Dominique de Quervain, MD
药物 / 成分：Fampridine SR、Placebo
登记的停止原因（原文）：Changement of study design. Restart spring 2021. See new registration number: NCT04652557 (FamH)
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-04
Lenvatinib, Pembrolizumab, and Tumor Treating Fields (TTFields) for Second-line Treatment of Glioblastoma
编号：NCT05973903登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Tel Aviv Medical Center
药物 / 成分：Lenvatinib、Pembrolizumab、Tumor Treating Fields (TTFields)
登记的停止原因（原文）：It was decided by the researcher not to open the study due to administrative issues.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-04
Study to Assess Xevinapant in Preoperative Subjects With Recurrent High-Grade Glioma (rHGG)
编号：NCT06463184登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
药物 / 成分：Xevinapant
登记的停止原因（原文）：funding issues
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-03
Personalised Electronic Record Supported Optimisation of Amlodipine for Patients With Hypertension
编号：NCT06713785登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Queen Mary University of London
药物 / 成分：Amlodipine
登记的停止原因（原文）：4.09.2020 decided to close the PERSONAL-HTN study without recruiting any patients because its approval by MHRA and HRA under CWoW coincided with the COVID-19 pandemic and lockdown in England
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-02
Open-label Pilot Clinical Trial of Oral Ivermectin to Treat Atopic Dermatitis
编号：NCT03553615登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Stanford University
药物 / 成分：Ivermectin Pill
登记的停止原因（原文）：Limited clinical capacity
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-02
Does rTMS Induce Synaptic Plasticity?
编号：NCT04311619登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Davidzon, Guido, M.D.
药物 / 成分：[11C]UCB-J radiotracer、PET-MR
登记的停止原因（原文）：We did not receive grant funding for this study.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-02
A Clinical Phase 3 Trial of VLA1553 in Adult Participants with Human Immunodeficiency Virus (HIV)
编号：NCT06028841登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Valneva Austria GmbH
药物 / 成分：VLA1553
登记的停止原因（原文）：Withdrawn due to challenges related to recruitment.
查看官方原始记录 ↗试验撤回ClinicalTrials.gov（美国登记平台）来源日期：2024-12-02
Open-label Trial to Evaluate Efficacy and Safety of rhNGF on Corneal Thickness Via AS-OCT in Neurotrophic Keratitis
编号：NCT06411145登记状态：入组前撤回企业 / 申办者：Dompé Farmaceutici S.p.A
药物 / 成分：OXERVATE® 0.002%
登记的停止原因（原文）：The study was withdrawn prior to enrolling subjects due to realignment of strategic priorities.
查看官方原始记录 ↗采集状态与覆盖范围 · 查看详情
状态正常不代表覆盖完整；来源更新时间与实际事件发生时间可能不同。
ClinicalTrials.gov（美国登记平台）
最近成功：2026/11/12 13:17:52 · 本次 920 条
ClinicalTrials.gov 药物/生物制品干预性试验增量：自 2026-11-08 更新 920 条，状态增量 Suspended/Terminated/Withdrawn（含入组前撤回） 27 条，合并去重 920 条；未观察过的试验只建基线，不能检出首次观察前的变化
欧盟 CTIS
最近成功：2026/11/12 14:42:35 · 本次 1,104 条
CTIS 官方最近 7 天更新订阅：1104 条；非全量，可能截断或漏报；国家状态变化须核对原文，不等同监管暂停
美国 Drugs@FDA
最近成功：2026/11/12 03:25:44 · 本次 51,975 条
openFDA Drugs@FDA 下载文件：29452 项申请；产品状态为线索，需查原始监管决定
美国联邦公报
最近成功：2026/11/12 14:20:34 · 本次 19 条
FDA 在 Federal Register 的 withdrawal of approval 关键词检索，最近 90 天：19 篇；结果须人工核实内容与生效时间，可能遗漏其他表述
美国 FDA 药品召回报告
最近成功：2026/11/12 15:10:41 · 本次 18,109 条
FDA 药品召回执法报告完整归档（openFDA download.json）：来源 18110 条，保存 18109 条；1 条缺少召回编号未纳入；周更新；召回不等于撤销批准；非 90 天抽样。
英国 MHRA 药品召回通知
最近成功：2026/11/12 15:40:34 · 本次 13 条
GOV.UK 近期药品及器械通告 Atom 订阅 50 条，按标题筛选药品召回/缺陷通知 13 条；官方 Atom，非 HTML 抓取；非完整历史，标题筛选可能遗漏，召回不等于撤销批准。
欧洲药品管理局
最近成功：2026/11/12 14:35:34 · 本次 2,357 条
EMA 官方 ema_medicines：2357 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全审查
最近成功：2026/11/12 14:39:33 · 本次 462 条
EMA 官方 ema_referrals：462 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全沟通
最近成功：2026/11/12 14:43:33 · 本次 172 条
EMA 官方 ema_dhpc：172 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲安全评估
最近成功：2026/11/12 14:47:33 · 本次 2,754 条
EMA 官方 ema_psusa：2754 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧洲药品资讯
最近成功：2026/11/12 14:51:34 · 本次 3,900 条
EMA 官方 ema_news：3900 项；科学评价、建议与欧盟委员会正式决定须逐条区分
欧盟委员会登记册
最近成功：2026/11/12 04:46:23 · 本次 2,646 条
欧盟委员会 Union Register 开放数据（测试版，CC BY 4.0）：2646 个人用药品；登记状态与具体决定须核对原文；不覆盖全部成员国单独程序
巨潮资讯（A股医药行业名单）
最近成功：2026/11/12 23:31:01 · 本次 151 条
巨潮资讯公开网页批量查询，按收紧后的沪深医药创新/器械发行人名单筛选 397 家（不含北交所、不含纯医药商业/医疗服务）；名单时间 2026-11-04T00:06:50.850619+00:00，未覆盖全部中国上市医药公司；查询范围 2026-11-11 至 2026-11-12，每15分钟检查，可能有延迟或漏采；首次建立基线，不生成新增推送。
巨潮资讯（3 家中国公司试运行）
最近成功：2026/11/12 23:30:37 · 本次 90 条
巨潮资讯网页公开查询试运行，仅覆盖恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗；每10分钟查询每家公司搜索结果首页，首页最多30条，接口非承诺实时或全量，超出窗口、搜索匹配及网络故障可能漏检；首次导入为历史基线，早于上次成功日期的迟到记录不会自动作为新增。公告由上市公司披露，不等于监管决定。
香港交易所披露易（港股试点）
最近成功：2026/11/12 23:24:01 · 本次 287 条
香港交易所披露易公开标题检索，覆盖 203 家港股医药相关发行人（名单 2026-11-05T01:05:32+00:00）；查询窗口 20261105–20261112，每15分钟检查，单票间隔 300ms；首次导入为历史基线不生成新增推送。公告为公司披露，不自动认定为监管决定。不采集微信公众号。
美国 SEC 企业公告（辉瑞、默沙东）
最近成功：2026/11/12 16:05:34 · 本次 186 条
美国 SEC 公开申报，试运行仅覆盖辉瑞和默沙东，最近接口记录中的 8-K、6-K、10-K、10-Q、20-F；不覆盖全部医药公司或中国上市公司，首次导入为历史基线；公告为公司披露，不自动认定为临床暂停或撤市。
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试验暂停不等于 FDA 临床搁置；EMA 科学意见不等于欧盟委员会最终决定。CTIS 仅覆盖近期更新。