中国 Funnel Biosciences(国内名称 Fangnuo Biotech)与 Third Rock Ventures(TRV)签署逾 20 亿美元合作,由 Funnel 使用其表位导向 AI 抗体发现平台,针对 TRV 指定的多个靶点发现并开发候选药物,包括抗体类药物。
推荐理由:报道披露了AI抗体发现平台与风险投资方的大额合作,涉及具体金额、技术路径及双方角色,对AI制药领域具有参考意义。
中国 Funnel Biosciences(国内名称 Fangnuo Biotech)与 Third Rock Ventures(TRV)签署逾 20 亿美元合作,由 Funnel 使用其表位导向 AI 抗体发现平台,针对 TRV 指定的多个靶点发现并开发候选药物,包括抗体类药物。
推荐理由:报道披露了AI抗体发现平台与风险投资方的大额合作,涉及具体金额、技术路径及双方角色,对AI制药领域具有参考意义。
荷兰消费者与市场管理局(ACM)正在调查Biogen是否滥用其在多发性硬化症治疗及相关血液检测市场的支配地位。调查焦点是Biogen是否将其开发的病毒检测(用于监测Tysabri治疗患者患进行性多灶性白质脑病风险)仅免费提供给使用其药物Tysabri的患者,而拒绝向使用竞争对手药物(如Sandoz销售的生物类似药Tyruko)的患者提供该检测。
推荐理由:荷兰监管机构对Biogen发起反垄断调查,涉及其多发性硬化症药物Tysabri相关检测的市场独占行为,对药品可及性和竞争格局具有行业影响。
C2N Diagnostics 与 LSI Medience 宣布建立战略合作伙伴关系,旨在推动 PrecivityAD2® 在日本的监管审批与商业化,此前该检测已获美国 FDA 许可。合作结合 C2N 在高分辨质谱和阿尔茨海默病诊断方面的专长,以及 LSI Medience 在日本的临床实验室、监管和商业能力。
推荐理由:涉及阿尔茨海默病血液检测在日本的监管与商业化合作,对关注AD诊断市场的读者具有参考价值。
Scholar Rock 公布截至 2026 年 9 月 30 日的第三季度财务业绩,并更新近期公司进展。原文提及第三季度包括 FDA 批准及美国上市事项,但材料未提供具体药品名称、适应症、财务数字及其他业务细节。
*ST香雪披露专项自查报告,称近日收到广州中院送达的广州农村商业银行股份有限公司黄埔支行及广州高新区融资租赁有限公司拟申请破产重整的通知书。截至报告披露日,公司尚未收到法院受理重整申请的法律文书,重整申请能否被受理及后续程序存在不确定性。
推荐理由:披露了公司被债权人申请重整的具体进展、财务风险及退市风险,对投资者评估公司持续经营能力具有参考价值。
Ionis Pharmaceuticals 将降甘油三酯药物 Tryngolza 的年度销售预期从此前 1 亿至 1.1 亿美元下调至 5000 万美元,第三季度销售为 900 万美元,低于华尔街一致预期的 2100 万美元。公司股价在开盘高于 39 美元后数小时内跌破 28 美元,跌幅约 25%,市值损失超过 10 亿美元。
推荐理由:报道Ionis下调降甘油三酯药物Tryngolza销售预期并披露第三季度销售数据,反映该药物商业化进展不及预期及股价反应。
药明康德公告称,美国国防部于2026年11月9日决定将其从1260H条款下的“中国军工企业”(CMC)名单中移除,国防部副部长认定应遵从法院批准对公司初步禁令动议的裁决命令。公司表示此次移除使其不再因1260H名单而承受进一步的不利影响,并将继续服务客户。
推荐理由:涉及药明康德被列入美国国防部1260H名单后的移除进展,对投资者关注其海外合规风险具有直接参考价值。
美国国防部依据联邦公报通知,将药明康德(WuXi AppTec)从美国“中国军工企业”名单中移除,以遵守去年8月美国联邦地区法院的裁决。此前,药明康德提起诉讼,主张该指定行为违反《行政程序法》中关于“任意和反复无常”的规定,法院随后临时阻止了政府推进该指定。该指定最初源于政府对中国政府与军方关联及美国生物科技领导地位面临中国公司竞争风险的担忧。
推荐理由:涉及美国国防部依据法院裁决调整中国军工企业名单,对CXO行业及中美医药监管关系具有直接参考意义。
藥明巨諾-B(02126.HK)于2026年11月9日发布公告,披露一项涉及许可及转让协议的非常重大出售事项。
推荐理由:港股上市公司披露涉及许可及转让协议的非常重大出售事项,包含具体交易结构、标的资产及财务影响,对投资者具有直接参考价值。
泰格医药公告拟通过私有化及分拆交易出售对子公司方达控股的控制权,以剥离海外实验室业务并聚焦临床CRO主业。交易包括由SanRex私有化方达控股,以及后续分拆:CRL收购目标业务(初始价4.7亿美元),Frontage ACE收购中国境外非目标业务(初始价0.844亿美元),泰格医药保留中国境内非目标业务(初始价2.055亿美元)。
推荐理由:泰格医药拟剥离海外实验室业务以聚焦临床CRO主业,涉及私有化及资产分拆,交易金额及后续资金用途对投资者具有参考价值。
argenx SE 宣布达成最终协议,以最高约11.5亿美元收购 Unnatural Products, Inc. 的全部剩余股份。argenx 此前已持有 Unnatural Products, Inc. 的少数股权,此次收购旨在将其大环肽发现引擎整合至自身的免疫学创新业务中。
推荐理由:涉及跨国生物医药并购,金额达11.5亿美元,对免疫学领域研发格局有潜在影响。
晶泰控股(02228.HK)发布自愿性公告,宣布与LABORATOIRES PIERRE FABRE开展AI驱动药物发现合作。公告提及QuantumPharm Limited、Pierre Fabre Médicament SAS等实体,并披露LABORATOIRES PIERRE FABRE拥有10,000(单位未披露)及86%(具体指标未披露)等数据,具体合作条款与阶段以原文为准。
勃林格殷格翰与石药集团签署第二项战略合作,围绕抗体-药物偶联物(ADC)和T细胞衔接器(TcE)技术推进六个生物药临床前项目,其中五个来自石药旗下LaNova Medicines,一个来自北京泰德制药。
推荐理由:报道披露了跨国药企与中资药企在ADC和TcE领域的重大合作,涉及具体金额、项目数量及双方此前合作背景,对关注肿瘤药研发与中企出海动态的读者具有参考价值。
恒瑞医药披露2026年第三季度报告,前三季度实现营业收入244.09亿元,同比增长5.26%;归属于上市公司股东的净利润69.23亿元,同比增长20.38%。创新药销售收入138.71亿元,同比增长17.05%,占药品销售收入比重提升至64.59%。报告期内,舒地胰岛素注射液和富马酸立康可泮胶囊获批上市,HRS-1596获诺和诺德许可,潜在总交易额最高可达26亿美元。
推荐理由:恒瑞医药2026年三季报显示,前三季度营收244.09亿元(+5.26%),归母净利润69.23亿元(+20.38%)。创新药收入占比提升至64.59%,对外许可业务确认收入27.81亿元。报告期内舒地胰岛素注射液等2款1类新药获批,HRS-1596获诺和诺德26亿美元潜在交易额许可。
恒瑞医药公告称,已与Novo Nordisk A/S达成协议,将HRS-1596有偿许可给诺和,诺和获得大中华地区以外全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及最高23亿美元里程碑付款,恒瑞还可根据授权区域内净销售额收取销售提成。
推荐理由:恒瑞医药披露与诺和诺德就HRS-1596达成的海外授权交易,涉及3亿美元首付款及最高26亿美元潜在总交易额,对GLP-1/GIP赛道及公司海外业务具有直接信息价值。
药明康德公告其生物学业务板块的DNA Encoded Library(DEL)平台近期遭遇一起网络安全事件。公司称已启动应急机制并聘请外部专家展开调查,截至目前信息技术系统运作正常,DEL平台安全性受控,尚未发现任何证据显示有资料被公开、滥用或不当利用。公司表示运营一切正常,为客户提供服务的能力未受影响,并将根据调查结果采取进一步行动。
推荐理由:药明康德主动披露DEL平台网络安全事件,涉及CRO核心业务数据安全,对投资者及行业有直接参考价值。
药明康德披露,美国哥伦比亚特区联邦地区法院于美国时间2026年8月7日批准了公司针对美国国防部1260H名单认定的初步禁令动议。公司表示该裁决使其在挑战1260H认定的司法程序期间免受该认定带来的即时不利影响,并称公司业务全面保持正常运作。
推荐理由:药明康德披露其针对美国国防部1260H名单认定的诉讼取得初步禁令,对理解该事件后续监管与业务影响具有参考价值。