Eli Lilly 的口服 GLP-1 药物 Foundayo 在两项晚期研究中显示可缓解睡眠呼吸暂停，但效果似乎不及其注射剂 Zepbound。在一项未接受 PAP 通气治疗患者的一年期试验中，Foundayo 组 AHI 每小时减少 17.8 次事件，安慰剂组减少 4.5 次；28% 的受治患者达到缓解或轻度疾病，安慰剂组为 13%。数据于美国心脏协会年会公布并发表于 JAMA。
推荐理由：报道披露了Eli Lilly口服GLP-1药物Foundayo在两项晚期研究中缓解睡眠呼吸暂停的数据，并指出其效果似乎不及注射剂Zepbound，对关注肥胖及代谢相关适应症的企业与投资者具有参考价值。
在芝加哥 AHA 心血管大会上披露的 Lp(a)HORIZON 试验显示，诺华 Lp(a) 靶向药 pelacarsen 每月一次皮下注射可将 Lp(a) 降低 78%，但在近 5 年随访中未能降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中及需住院的紧急冠脉血运重建等心血管事件风险，与安慰剂相比无差异。
推荐理由：报道了Lp(a)领域关键心血管结局试验失败，并指出该结果对同类在研药物前景的影响，具有行业参考价值。
礼来公布retatrutide与诺和诺德Ozempic头对头III期试验结果，最高剂量12mg每周一次在降糖和减重两项指标上均优于Ozempic。治疗80周后，12mg组糖化血红蛋白平均降低2.2个百分点（Ozempic为1.8），体重平均降低21%（Ozempic为9%），9mg组分别降糖2.2个百分点（差异仅为统计学"nominal"）和减重20%。
推荐理由：头对头III期数据具体、可比，同时保留副作用与停药率等权衡信息，阅读价值较高。