FDA 要求 GLP-1 受体激动剂标签新增 NAION 致盲风险警示
AI 评分9292FDA 已要求所有 GLP-1 受体激动剂生产商在产品标签中加入关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的警示，该罕见眼病可导致突发性失明。
推荐理由：FDA 要求所有 GLP-1 受体激动剂标签新增 NAION 致盲风险警示，涉及 Eli Lilly 与 Novo 的畅销减重/2 型糖尿病药物，并给出约 6/10 万使用者的报告率及 WHO 约 1 亿使用者的背景，对用药安全与行业影响具有直接参考价值。