FDA 已要求所有 GLP-1 受体激动剂生产商在产品标签中加入关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的警示，该罕见眼病可导致突发性失明。
推荐理由：FDA 要求所有 GLP-1 受体激动剂标签新增 NAION 致盲风险警示，涉及 Eli Lilly 与 Novo 的畅销减重/2 型糖尿病药物，并给出约 6/10 万使用者的报告率及 WHO 约 1 亿使用者的背景，对用药安全与行业影响具有直接参考价值。
诺和诺德（Novo Nordisk）的ZEUS试验显示，单克隆抗体ziltivekimab降低了炎症细胞因子IL-6水平，但未减少治疗组与安慰剂组相比的心梗、卒中或死亡事件。
推荐理由：报道了诺和诺德抗炎药物ziltivekimab在ZEUS试验中的关键结果及后续影响，并提及心内科医生对抗炎疗法的持续态度。
Eli Lilly宣布其肥胖药物Zepbound和Foundayo将通过Hims & Hers的远程医疗平台提供，患者凭处方可按自付价格购买，Foundayo月费149美元，Zepbound月费299美元起。
推荐理由：汇总了Lilly、Alnylam、Boehringer Ingelheim、Servier、Ultragenyx和ANI Pharmaceuticals等多家公司的近期重要动态，涵盖GLP-1药物渠道合作、高管变动、肿瘤药物联盟、临床试验失败、裁员和并购等多个方面。
Korro Bio 在 8-K 文件中披露，其于 2026年11月3日收到诺和诺德书面通知，诺和诺德选择无因终止双方 2024年9月13日签署（2025年11月11日经修订）的研究合作与许可协议，终止将于 2027年2月1日生效。
推荐理由：SEC 8-K 文件披露合作终止细节与此前暂停背景，信息完整、来源为当事方公告。
恒瑞医药披露2026年第三季度报告，前三季度实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入比重提升至64.59%。报告期内，舒地胰岛素注射液和富马酸立康可泮胶囊获批上市，HRS-1596获诺和诺德许可，潜在总交易额最高可达26亿美元。
推荐理由：恒瑞医药2026年三季报显示，前三季度营收244.09亿元（+5.26%），归母净利润69.23亿元（+20.38%）。创新药收入占比提升至64.59%，对外许可业务确认收入27.81亿元。报告期内舒地胰岛素注射液等2款1类新药获批，HRS-1596获诺和诺德26亿美元潜在交易额许可。
恒瑞医药公告称，已与Novo Nordisk A/S达成协议，将HRS-1596有偿许可给诺和，诺和获得大中华地区以外全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款及最高23亿美元里程碑付款，恒瑞还可根据授权区域内净销售额收取销售提成。
推荐理由：恒瑞医药披露与诺和诺德就HRS-1596达成的海外授权交易，涉及3亿美元首付款及最高26亿美元潜在总交易额，对GLP-1/GIP赛道及公司海外业务具有直接信息价值。