乐普医疗子公司MWX205注射液获NMPA临床试验批准
AI 评分8888乐普医疗控股子公司上海民为生物收到国家药监局签发的MWX205注射液《药物临床试验批准通知书》(编号2026LP03439),同意开展I期临床试验,适应症为血脂异常。
推荐理由:乐普医疗子公司MWX205注射液获NMPA临床批件,系全球首个进入临床阶段的PCSK9/ANGPTL3双靶点siRNA药物,具备较高研发跟踪价值。
乐普医疗控股子公司上海民为生物收到国家药监局签发的MWX205注射液《药物临床试验批准通知书》(编号2026LP03439),同意开展I期临床试验,适应症为血脂异常。
推荐理由:乐普医疗子公司MWX205注射液获NMPA临床批件,系全球首个进入临床阶段的PCSK9/ANGPTL3双靶点siRNA药物,具备较高研发跟踪价值。
歌礼制药自愿公告,其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30在美国2型糖尿病受试者II期研究(NCT07321678)第13周中,40、60、80 mg剂量组经安慰剂校正的HbA1c较基线变化分别为1.7%、1.6%、1.7%(p<0.0001。
推荐理由:企业自愿公告披露II期数据,有效性终点达到统计学意义,但样本量较小且为企业单方陈述。